Найдено частично в 152 ⓘ ✘ Найдено частично в 152 препарата в 0 включеных книгах (авторах) Настроить
Гомеопат
Стандарт
Ещё...
Действ. в-во
Фитотерапия
Акупунктура
ТКМ
Цветы Баха
скрыть
Болезнь Альцгеймера - исследование читать Скрыто. Нужна подписка : Э 48% , В 44% , 5 случаев читать Геллеборус нигер : Э 19% , В 36% , 5 случаев . читать Магнезия карбоника : Э 74% , В 36% , 10 случаев . читать Лауданум : Э 55% , В 29% , 7 случаев . читать Страмониум : Э 43% , В 26% , 9 случаев . читать Теребинтинэ олеум : Э 74% , В 24% , 11 случаев . читать Гамамелис макрофилла : Э 69% , В 23% , 8 случаев . читать Хамомилла вульгарис : Э 51% , В 21% , 22 случая . читать Фосфорикум ацидум : Э 38% , В 18% , 13 случаев . читать Калий броматум : Э 45% , В 16% , 3 случая . читать Солидаго композитум с : Э 51% , В 16% , 15 случаев . читать Лилиум тигринум : Э 28% , В 15% , 9 случаев . читать Сангвинария канадензис : Э 60% , В 15% , 37 случаев . читать Карбо вегетабилис : Э 30% , В 14% , 31 случай . читать Псоринум : Э 18% , В 14% , 21 случай . читать Сарсапарилла оффициналис : Э 49% , В 13% , 19 случаев . читать Карбо анималис : Э -9% , В 12% , 10 случаев . читать Сепия оффициналис : Э 42% , В 10% , 85 случаев . читать Плюмбум металликум : Э 42% , В 10% , 10 случаев . читать Ацидум нитрикум : Э 49% , В 10% , 23 случая . читать Меркуриус солюбилис : Э 28% , В 10% , 31 случай . читать Нукс вомика : Э 42% , В 10% , 80 случаев . читать Калий нитрикум : Э 31% , В 9% , 10 случаев . читать Арсеникум альбум : Э 38% , В 8% , 137 случаев . читать Алюмина : Э 10% , В 8% , 11 случаев . читать Натрий фосфорикум : Э 36% , В 8% , 8 случаев . читать Цина маритима : Э 26% , В 7% , 13 случаев . читать Цинкум Металликум : Э 44% , В 7% , 11 случаев . читать Купрум металликум : Э 23% , В 7% , 12 случаев . читать Ликоподиум клаватум : Э 36% , В 7% , 134 случая . читать Лептандра виргиника : Э 55% , В 7% , 8 случаев . читать Йодум пурум : Э 60% , В 6% , 6 случаев . читать Ипекакуана : Э 29% , В 6% , 13 случаев . читать Сульфур : Э 44% , В 6% , 148 случаев . читать Кралонин : Э 25% , В 5% , 14 случаев . читать Кокулюс индикус : Э 3% , В 5% , 10 случаев . читать Агарикус мускариус : Э 9% , В 4% , 5 случаев . читать Арсеникум йодатум : Э 27% , В 4% , 22 случая . читать Кардиомил : Э 43% , В 4% , 21 случай . читать Феррум металликум : Э 46% , В 4% , 30 случаев . читать Калькарея карбоника : Э 31% , В 4% , 85 случаев . читать Аргентум нитрикум : Э 39% , В 4% , 37 случаев . читать Натрий карбоникум : Э 31% , В 4% , 17 случаев . читать Аурум металликум : Э 36% , В 3% , 14 случаев . читать Сабина оффициналис : Э 70% , В 3% , 3 случая . читать Графит натуралис : Э 19% , В 3% , 22 случая . читать Оксалур эдас : Э 55% , В 3% , 10 случаев . читать Карбонеум сульфуратум : Э 27% , В 2% , 11 случаев . читать Калькарея флюората : Э 26% , В 2% , 19 случаев . читать Гельземиум семпервиренс : Э 30% , В 2% , 24 случая . читать Симбиолакт Комп : Э 85% , В 2% , 7 случаев . читать Хина оффициналис : Э 39% , В 2% , 52 случая . читать Рододендрон чризантум : Э 32% , В 1% , 13 случаев . читать Меркуриус коррозивус : Э 61% , В 1% , 7 случаев . читать Антимониум крудум : Э 39% , В 1% , 12 случаев . читать Калькарея фосфорика : Э 36% , В 1% , 55 случаев . читать Хепель : Э 53% , В 1% , 22 случая . читать Фосфорус : Э 36% , В 1% , 167 случаев . читать Хелидониум маюс : Э 36% , В 1% , 43 случая . читать Пульсатилла нигриканс : Э 28% , В 1% , 190 случаев . читать Туберкулинум бовинум Кент : Э 21% , В 1% , 39 случаев . читать Кониум макулатум : Э 30% , В 1% , 33 случая . читать Натрий муриатикум : Э 33% , В 1% , 161 случай . читать Гепар сульфурис калкареум : Э 28% , В 0% , 26 случаев . читать Стафизагрия : Э 11% , В 0% , 28 случаев . читать Рубия тинкториум : Э 14% , В 0% , 8 случаев . читать Бензоикум ацидум : Э 57% , В 0% , 16 случаев . читать Литиум карбоникум : Э 25% , В 0% , 5 случаев . читать Прегнаферрум : Э 1% , В 0% , 10 случаев . читать Туя окциденталис : Э 24% , В 0% , 75 случаев . читать Лахезис мута : Э 29% , В 0% , 137 случаев . читать Антимониум Тартарикум : Э 29% , В -1% , 24 случая . читать Аурум муриатикум натронатум : Э 54% , В -1% , 12 случаев . читать Колхикум аутумнале : Э 36% , В -1% , 10 случаев . читать Гиосциамус нигер : Э 28% , В -2% , 8 случаев . читать Спигелия антельмия : Э 9% , В -2% , 15 случаев . читать Ледум палюстре : Э 21% , В -2% , 13 случаев . читать Бриония альба : Э 39% , В -2% , 72 случая . читать Физостигма вененозум : Э -21% , В -2% , 9 случаев . читать Силика терра : Э 17% , В -2% , 68 случаев . читать Кактус грандифлорус : Э 32% , В -2% , 14 случаев . читать Магнезия Муриатика : Э 53% , В -2% , 13 случаев . читать Кардуус марианус : Э 41% , В -2% , 28 случаев . читать Эхинацея композитум сн : Э 45% , В -2% , 61 случай . читать Барита карбоника : Э 24% , В -3% , 12 случаев . читать Найа трипудианс : Э 20% , В -3% , 14 случаев . читать Саникула аква : Э 56% , В -3% , 7 случаев . читать Спонгия тоста : Э 24% , В -3% , 15 случаев . читать Окоубака : Э 46% , В -3% , 14 случаев . читать Аконитум напеллус : Э 42% , В -4% , 19 случаев . читать Колоцинтис : Э 27% , В -4% , 12 случаев . читать Калий бихромикум : Э 37% , В -4% , 18 случаев . читать Рус токсикодендрон : Э 34% , В -5% , 79 случаев . читать Сабадилла оффициналис : Э 26% , В -5% , 13 случаев . читать Секале корнутум : Э 22% , В -5% , 9 случаев . читать Арника монтана : Э 27% , В -5% , 82 случая . читать Боракс венета : Э -4% , В -5% , 9 случаев . читать Калиум карбоникум : Э 24% , В -6% , 99 случаев . читать Гепар композитум : Э 38% , В -6% , 13 случаев . читать Каустикум Ганеманни : Э 25% , В -6% , 66 случаев . читать Ренель н : Э 30% , В -7% , 13 случаев . читать Кратегус оксиканта : Э 25% , В -7% , 19 случаев . читать Натрий сульфурикум : Э 34% , В -8% , 135 случаев . читать Хининум сульфурикум : Э 22% , В -8% , 5 случаев . читать Птелея трифолиата : Э 47% , В -8% , 21 случай . читать Аргентум металликум : Э 34% , В -8% , 15 случаев . читать Плацента композитум : Э 34% , В -9% , 19 случаев . читать Югланс региа : Э 30% , В -9% , 12 случаев . читать Кроталюс горридус : Э 28% , В -10% , 44 случая . читать Церебрум композитум н : Э 54% , В -10% , 10 случаев . читать Медоринум : Э 24% , В -11% , 29 случаев . читать Игнация амара : Э 12% , В -11% , 32 случая . читать Гидрастис канадензис : Э 46% , В -11% , 18 случаев . читать Хининум арсеникозум : Э 27% , В -11% , 43 случая . читать Галиум-хель : Э 25% , В -12% , 25 случаев . читать Момордика композитум : Э 41% , В -12% , 21 случай . читать Лауроцерасус оффициналис : Э 21% , В -12% , 20 случаев . читать Иберис амара : Э 15% , В -13% , 21 случай . читать Цеанотус американус : Э 21% , В -13% , 9 случаев . читать Латродектус мактанс : Э 7% , В -13% , 11 случаев . читать Берберис вульгарис : Э 14% , В -13% , 27 случаев . читать Апис меллифика : Э 22% , В -13% , 17 случаев . читать Калий арсеникозум : Э 39% , В -13% , 4 случая . читать Барита муриатика : Э 13% , В -13% , 9 случаев . читать Консультация невролога : Э 20% , В -13% , 3 случая . читать Мукоза композитум : Э 38% , В -14% , 62 случая . читать Феррум фосфорикум : Э 18% , В -14% , 17 случаев . читать Ранункулюс бульбозус : Э 33% , В -14% , 11 случаев . читать Лимфомиозот : Э 13% , В -14% , 15 случаев . читать Радиум броматум : Э 33% , В -14% , 24 случая . читать Белладонна : Э 34% , В -15% , 27 случаев . читать Пумпан : Э 4% , В -15% , 7 случаев . читать Холестеринум : Э 18% , В -15% , 10 случаев . читать Убихинон композитум : Э 16% , В -15% , 37 случаев . читать Коэнзим композитум : Э 37% , В -16% , 13 случаев . читать Нукс вомика-гомаккорд : Э 35% , В -17% , 21 случай . читать Дискус композитум : Э 19% , В -17% , 12 случаев . читать Эскулюс композитум : Э 33% , В -17% , 9 случаев . читать Краб эппл : Э 19% , В -18% , 15 случаев . читать Карцинозинум Бурнетт : Э 27% , В -22% , 14 случаев . читать Сцилла маритима : Э 24% , В -23% , 21 случай . читать Ирис версиколор : Э 31% , В -24% , 13 случаев . читать Гастрикумель : Э 32% , В -26% , 6 случаев . читать Траумель с : Э 4% , В -26% , 18 случаев . читать Рута гравеоленс : Э 7% , В -27% , 15 случаев . читать Кадмиум сульфуратум : Э 3% , В -31% , 10 случаев . читать Оксаликум ацидум : Э 32% , В -31% , 14 случаев . читать Креозотум : Э -1% , В -32% , 6 случаев . читать Симфитум оффицинале : Э 4% , В -34% , 7 случаев . читать Энгистол : Э 24% , В -35% , 8 случаев . читать Калий фосфорикум : Э 10% , В -37% , 15 случаев . читать Дулькамара : Э -25% , В -49% , 9 случаев .
Показать ещё 102 препарата
Дерево медицинских услуг
Болезнь Альцгеймера - исследование (Выбрано) —
Синдром Аарскога-Скотта, FGD1 м— Ахондрогенез SLC26A2 м— Ахондроплазия, FGFR3 ч.м— Акродерматит энтеропатический 4.82.9 SLC39A4 м— Синдром Альстрома ALMS1 «горяч.» уч. м— Боковой амиотрофический склероз ген VAPB ч.м— Синдром Андерсена, KCNJ2 м— Синдром Антли-Бикслера, в экзоне 9 гена FGFR2 м— Синдром Апера, FGFR2 ч.м— Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м— Синдром Арта, PRPS1 м— Артрогрипоз дистальный, MYH3 ч.м— Ателостеогенез, SLC26A2 м— Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, ген TNFRSF6 м— Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Поиск мутаций в 'горячих' участках гена TNFRSF6— Синдром Банаян-Райли-Рувальбака PTEN м— Синдром Барта, TAZ м— Болезнь Беста, ген BEST1 м— Синдром Бьёрнстада, ген BCS1L м— Синдром Блоха-Сульцбергера IKBKG ч.м— Синдром Боуэна-Конради EMG1 м— Брахидактилия тип B1, ROR2 м— Синдром Бёрта-Хога-Дьюба, ген FLCN м— Синдром CINCA, ген NLRP3 м— Дефицит карнитина системный первичный, SLC22A5 м— Синдром Карпентера RAB23 м— Центронуклеарная миопатия - исследование— Цереброокулофациоскелетный синдром, ген ERCC6 м— Хондрокальциноз ANKH м— Хондродисплазия метафизарная тип Мак-Кьюсика ген RMRP м— Хориоидальная дистрофия PRPH2 м— Хороидеремия, CHM м— Хроническая гранулематозная болезнь, CYBB м— Синдром Коккейна, ген ERCC6 м— Синдром Коффина-Лоури RPS6KA3 м— Полный анализ гена GCDH— Полный анализ гена ОТС— Синдром врожденной центральной гиповентиляции PHOX2B ч.м— Глаукома врождённая, CYP1B1 м— Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом, NTRK1 м— Миопатия врождённая, ген ITGA7 м— Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана EBP м— Синдром Костелло HRAS м— Болезнь Коудена ген PTEN м— Краниометафизарная дисплазия - исследование— Краниосиностоз - исследование— Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м— Синдром Крузона с чёрным акантозом. Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3— Синдром Крузона, в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 м— Муковисцидоз, CFTR ч.м— Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м— Диастрофическая дисплазия, SLC26A2 м— Дилятационная кардиомиопатия - исследование— Болезнь периодических мышечных спазмов, ген CAV3 м— Дистальная моторная нейропатия тип V— Дистальная моторная нейропатия, тип V, GARS м— Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м— Дистальная спинальная амиотрофия, врожденная, непрогрессирующая, TRPV4 «горяч.» уч. м— Синдром ESC, NR2E3 м— Эктодермальная ангидротическая дисплазия, EDA м— Эктодермальная гидротическая дисплазия, GJB6 м— Синдром Эллерса-Данло тип VI, PLOD ч.м— Эпифизарная дисплазия - исследование— Эритрокератодермия - исследование— Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная) - исследование— Синдром Эскобара, ген CHRNG м— Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия, ген NDP м— Семейный холодовой аутовоспалительный синдром NLRP3 м— Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз - исследование— Семейная периодическая лихорадка ген TNFRSFIA м— Фатальная семейная инсомния, PRNP м— Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 - исследование— Спинальная амиотрофия Финкеля VAPB м— Спинальная амиотрофия Финкеля VAPB ч.м— Частая мутация в гене ACADM— Частая мутация в гене BTD— Частая мутация в гене GCDH— Частая мутация в гене HADHA— Частые мутации в гене FAH— Атаксия Фридрейха - исследование— Полный анализ гена FAH— Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч.м— ✚ Генетические исследования при атрофии зрительного нерва— Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м— Гломеруоцитоз почек гипопластического типа HNF1B м— Синдром Грейга, GLI3 м— Синдром Грисцелли, ген RAB27A м— Гелеофизическая дисплазия— Гемофилия, фактор 9 при гемофилии В м— Наследственный ангионевротический отёк, ген C1NH м— Лимфедема наследственная 4.73.18.2 GJC2 м— Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления, РМР22 м— Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Анализ числа копий гена РМР22— Синдром Германски-Пудлака HPS1 ч.м— Синдром Хиппеля-Линдау - исследование— Голопрозэнцефалия, SНH м— Синдром Холта-Орама, TBX5 м— Хорея Гентингтона, IT15 ч.м— Прогерия Хатчинсона-Гилфорда LMNA м— Гипер-IgD синдром MVK м— Гипер-IgD синдром, в «горячих» участках гена MVK м— Гипер-IgM синдром, CD40LG м— Гиперкалиемический периодический паралич, в экзонах 13 и 24 гена SCN4A м— Гиперкератоз KRT1 м— Гиперкератоз, KRT9 м— Гипертрофическая кардиомиопатия - исследование— Гипохондроплазия, FGFR3 ч.м— Гипокалиемический периодический паралич экзоны 12, 18, 19 гена SCN4A м— Лейкодистрофия гипомиелиновая 4.73.18.1 GJC2 м— Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит, PHEX м— Ихтиоз буллезный ген KRT2 м— Ихтиоз вульгарный, FLG ч.м— Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией, ген BTK— Микрофтальм изолированный, GDF6 м— Синдром Джексона-Вейсса. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1— Синдром Жубера, Анализ числа копий гена NPHP1— Глаукома ювенильная открытоугольная, CYP1B1 м— Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости, ген GJB2 м— Синдром Клиппеля-Фейля GDF6 м— Дисплазия Книста, ген Col2A1 м— Синдром Криглера-Найяра, UGT1 м— Ихтиоз ламеллярный, TGM1 м— Ларинго-онихо-кутанный синдром. Поиск мутаций в экзоне 39 гена LAMA3— Болезнь Лермитт-Дуклос PTEN м— Синдром Лея, обусловленный дефицитом митохондриального комплекса III, ген BCS1L м— Липодистрофия - исследование— Синдром удлинённого интервала QT - исследование— Синдром Люджина-Фринса MED12 ч.м— Лимфедема, ген FLT4 м— Нанизм MULIBRAY, TRIM37 м— Синдром Макла-Уэллса NLRP3 м— Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией. Поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA— Синдром Марфана FBN1 «горяч.» уч. м— Синдром Марфана FBN1 м— Синдром Марфана FBN1 без «горяч.» уч. м— Синдром Маклеода XK м— Метгемоглобинемия, CYB5R3 ч.м— Метилглутаконовая ацидурия, OPA3 м— Мевалоновая ацидурия 4.83.11.1 MVK м— Микрофтальм с катарактой, ген CRYBA4 м— Синдром Моуат-Вильсон, ген ZEB2 м— Экзостозы множественные - исследование— Миоклоническая дистония SGCE м— Миофибриллярная десмин-зависимая миопатия, DES м— Миофибриллярная миопатия - исследование— Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон, ген SEPN1 м— Миотоническая дистрофия - исследование— Нефротический синдром - исследование— Нейтропения, ELA2 м— Синдром Ниймеген, NBN ч.м— Синдром некомпактного левого желудочка, TAZ м— Незаращение родничков - исследование— Нормокалиемический периодический паралич, экзон 13 гена SCN4A м— Болезнь Норри, NDP м— Альбинизм глазокожный, TYR м— Окулофарингеальная мышечная дистрофия, PABPN1 ч.м— Синдром Опица-Каведжиа MED12 ч.м— Синдром Ослера-Рендю-Вебера ENG м— Синдром Паллистера, TBX3 м— Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м— Частичный анализ гена MUT— Частичный анализ гена ASS— Синдром ногтей-надколенника LMX1B м— Периодическая болезнь - исследование— Синдром Пфайффера. Поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1— Фенилкетонурия - исследование— Полидактилия SHH м— Полидактилия, ген GLI3 м— Синдром подколенного птеригиума IRF6 м— Первичная гипертрофическая остеоартропатия, ген HPGD м— Первичная лёгочная гипертензия, ген BMPR2 м— Пневмоторакс первичный спонтанный, ген FLCN м— Костная гетероплазия прогрессирующая, GNAS м— Синдром удлиненного интервала QT, CAV3 м— Псевдоахондроплазия, COMP ч.м— Псевдогипопаратиреоз GNAS м— Псевдопсевдогипопаратиреоз GNAS м— Псевдоксантома эластическая ABCC6 ч.м— Псевдоксантома эластическая ABCC6 м— Пикнодизостоз CTSK м— Эритроцитоз рецессивный - исследование— Остеопетроз рецессивный - исследование— Почечная адисплазия UPK3A м— Почечная адисплазия экзоны 10, 11, 13, 14, 15 гена RET м— Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, ABCA4 ч.м— Пигментная дегенерация сетчатки, RP2 м— Ретиношизис RS1 м— Синдром Ретта MECP2 м— Рабдомиолиз, ген LPIN1 м— Скапулоперонеальная миопатия FHL1 м— Синдром Швахмана-Даймонда SBDS м— Синдром Швахмана-Даймонда SBDS1 ч.м— Нейросенсорная несиндромальная тугоухость - исследование— Сенсорная полинейропатия - исследование— Синдром Сетре-Чотзена TWIST1 м— Синдром Сильвера BSCL2 м— Синдром Симпсона-Голаби-Бемель GPC3 м— Синдром Смита-Лемли-Опица, DHCR7 м— Спинальная амиотрофия типы I-IV - исследование— Спинальная амиотрофия типы I-IV. SMN1 м. (только при наличии одной копии гена)— Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м— Спинальная амиотрофия, X-сцепленная. UBA1 «горяч.» уч. м— Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, AR ч.м— Спиноцеребеллярная атаксия - исследование— Спондилокостальный дизостоз DLL3 м— Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT) - исследование— Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, PRNP м— Болезнь Штаргардта, ABCA4 ч.м— Синдром Стиклера, тип I, Col2A1 м— ✚ Исследования при наледственной моторно-сенсорной нейропатии— ✚ Исследование мышечных дистрофий— Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы, PRPS1 м— Синдром широкого водопровода преддверия SLC26A4 м— Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей, ген PAX3 м— Синполидактилия, ген HOXD13 м— Синдром TAR RBM8A м— Синдром тестикулярной феминизации, AR м— Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч.м— Тромбоцитопения врожденная MPL м— Торсионная дистония - исследование— Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти, ген TCOF1 м— Трихоринофалангеальный синдром TRPS1 м— Болезнь Унферрихта-Лундборга - исследование— Нарушения детерминации пола, SRY м— Синдром Ваарденбурга, PAX3 м— Синдром Ваарденбурга-Шаха, EDNRB м— Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м— Синдром Вернера, ген RECQL2 м— Болезнь Вильсона-Коновалова, ATP7B ч.м— Синдром Вискотта-Олдрича, WAS м— Х-сцепленный моторный нистагм, FRMD7 м— Х-сцепленная агаммаглобулинемия, BTK м— Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром - исследование—