Другие названия и синонимы
Superactivity of phosphoribosyl pyrophosphate synthetase, PRPS1 m.Оценка результатов
Дифференциальная диагностика:
Гиперурикемия другой этиологии.
Результат исследования:
• Мутация не выявлена.
• Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.
Гиперурикемия другой этиологии.
Результат исследования:
• Мутация не выявлена.
• Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.
Описание
Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика.
Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА).
Исследование мутаций в гене PRPS1.
Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы (PRPS1, OMIM300661) - Х-сцеплённый врождённый дефект обмена веществ, при котором увеличение активности фермента ассоциировано с гиперурикемией и подагрой. Также у больных могут встречаться аномалии развития нервной системы, в частности, нейросенсорную тугоухость, умственная отсталость, задержка развития опорно-двигательного аппарата. Хотя к развитию данного заболевания могут приводить различные дефекты, затрагивающие фермент PRPS1, патогенез является общим и предполагает увеличение синтеза фосфорибозилфосфата, что приводит к повышенному синтезу мочевой кислоты и пуринов. Х-сцеплённая рецессивная форма болезни Шарко - Мари - Тута (ШМТ5Х) является аллельным вариантом уменьшения активности фермента PRPS1. У больных проявляются неврологические симптомы, включая сенсоневральную тугоухость. Другой аллельный вариант болезни, синдром Арта, вызванный потерей функциональной активности фермента PRPS1, проявляется серьёзными неврологическими нарушениями, включая умственную отсталость, гипотонию и восприимчивость к инфекциям.
Тип наследования.
Х-сцепленный рецессивный.
Гены, ответственные за развитие заболевания.
Ген PRPS1 (PHOSPHORIBOSYLPYROPHOSPHATE SYNTHETASE I) расположен на хромосоме Х в регионе Xq22.3. Ген содержит 7 экзонов.
Мутации в гене PRPS1 приводят также к развитию таких заболеваний как синдром Арта, Х-сцепленная глухота 1-го типа, Х-сцепленная рецессивная форма болезни Шарко-Мари-Тута, подагра, связанная с фосфорибозилпирофосфат синтазой.
Патогенез и клиническая картина.
Мутации в гене приводят к увеличению синтеза фосфорибозилпирофосфата, а это в свою очередь приводит к повышенному синтезу мочевой кислоты и пуринов. У больных могут встречаться аномалии развития нервной системы, в частности, нейросенсорную тугоухость, умственная отсталость, задержка развития опорно-двигательного аппарата.
Частота встречаемости: не установлена. Заболевание редкое.
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.
Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА).
Исследование мутаций в гене PRPS1.
Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы (PRPS1, OMIM300661) - Х-сцеплённый врождённый дефект обмена веществ, при котором увеличение активности фермента ассоциировано с гиперурикемией и подагрой. Также у больных могут встречаться аномалии развития нервной системы, в частности, нейросенсорную тугоухость, умственная отсталость, задержка развития опорно-двигательного аппарата. Хотя к развитию данного заболевания могут приводить различные дефекты, затрагивающие фермент PRPS1, патогенез является общим и предполагает увеличение синтеза фосфорибозилфосфата, что приводит к повышенному синтезу мочевой кислоты и пуринов. Х-сцеплённая рецессивная форма болезни Шарко - Мари - Тута (ШМТ5Х) является аллельным вариантом уменьшения активности фермента PRPS1. У больных проявляются неврологические симптомы, включая сенсоневральную тугоухость. Другой аллельный вариант болезни, синдром Арта, вызванный потерей функциональной активности фермента PRPS1, проявляется серьёзными неврологическими нарушениями, включая умственную отсталость, гипотонию и восприимчивость к инфекциям.
Тип наследования.
Х-сцепленный рецессивный.
Гены, ответственные за развитие заболевания.
Ген PRPS1 (PHOSPHORIBOSYLPYROPHOSPHATE SYNTHETASE I) расположен на хромосоме Х в регионе Xq22.3. Ген содержит 7 экзонов.
Мутации в гене PRPS1 приводят также к развитию таких заболеваний как синдром Арта, Х-сцепленная глухота 1-го типа, Х-сцепленная рецессивная форма болезни Шарко-Мари-Тута, подагра, связанная с фосфорибозилпирофосфат синтазой.
Патогенез и клиническая картина.
Мутации в гене приводят к увеличению синтеза фосфорибозилпирофосфата, а это в свою очередь приводит к повышенному синтезу мочевой кислоты и пуринов. У больных могут встречаться аномалии развития нервной системы, в частности, нейросенсорную тугоухость, умственная отсталость, задержка развития опорно-двигательного аппарата.
Частота встречаемости: не установлена. Заболевание редкое.
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.
Список литературы
• Д. Краснопольская «Наследственные болезни обмена веществ. Справочное пособие для врачей». М., 2005 г.
• вecker, M. A. Hyperuricemia and Gout.In: Scriver, с. R.; вeaudet, A. L. Sly, W. S. Valle, D. (eds. The Metabolic and Molecular вases of Inherited Disease. Vol. II. New York: McGraw-Hill (8th ed. 2001. P. 2625.
• OMIM.
• вecker, M. A. Hyperuricemia and Gout.In: Scriver, с. R.; вeaudet, A. L. Sly, W. S. Valle, D. (eds. The Metabolic and Molecular вases of Inherited Disease. Vol. II. New York: McGraw-Hill (8th ed. 2001. P. 2625.
• OMIM.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется. Обязательны к заполнению:
• анкета генетического исследования *;
•.
• информированное согласие.
*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.
• анкета генетического исследования *;
•.
• информированное согласие.
*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Показания к применению
Типичная клиническая картина.
Кого надо обследовать при выявленной мутации:
При выявлении у ребенка - обоих родителей, братьев и сестер.
Источник: Invitro.
Кого надо обследовать при выявленной мутации:
При выявлении у ребенка - обоих родителей, братьев и сестер.
Источник: Invitro.