Другие названия и синонимы
Knist dysplasia, Col2A1 m gene.Оценка результатов
Дифференциальная диагностика:
Спондилоэпифизарная дисплазия, мукополисахаридоз IV типа. Результат исследования:
• Мутация не выявлена.
• Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.
Спондилоэпифизарная дисплазия, мукополисахаридоз IV типа. Результат исследования:
• Мутация не выявлена.
• Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.
Описание
Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика.
Исследуемый материал Венозная кровь (ЭДТА).
Исследование мутаций в гене сol2A1.
Тип наследования.
Аутосомно-доминантный.
Гены, ответственные за развитие заболевания.
COL2A1 (COLLAGEN, TYPE II, ALPHA-1).
Расположен на длинном плече хромосомы 12 (12q13.11-q13.2) и содержит 54 экзона. Ген кодирует коллаген II типа класса альфа-1 (COL2A1). Этот белок является одним из основных компонентов межклеточного вещества соединительной ткани (костной ткани, хрящевой, сухожилий).
Мутации в данном гене приводят также к развитию ахондрогенеза 2 типа или гипохондрогенезу, аваскулярному некрозу головки бедренной кости, чешской дисплазии, множественной эпифизарной дисплазии с миопией и глухотой, болезни Легга-Кальве-Пертеса, остеоартриту с мягкой хондродисплазией, отоспондиломегаметафизарной дисплазии, платиспондилической скелетной дисплазии тип Торранса, врождённой спондилоэпифизарной дисплазии, врождённой спондилоэпифизарной дисплазии тип Намакваланда, врождённой спондилометаэпифизарной дисплазии тип Струдвика, спондилопериферической дисплазии, синдрому Стиклера, витреоретинопатии с эпифизарной дисплазией фаланг.
Определение заболевания.
Наследственное заболевание, характеризующееся карликовостью, аномальным строением скелета и специфическим лицом с седловидным носом и пучеглазием.
Патогенез и клиническая картина.
Повреждения в гене сOL2A1 приводят к экспрессии дефектного коллагена и нарушению структуры соответствующих тканей. Заболевание проявляется с рождения и характеризуется генерализованным нарушением эпи- и метафизальной оссификации. Туловище при этом укорочено, отмечается прогрессирующий кифоз грудного отдела позвоночного столба и резкий лордоз поясничного отдела позвоночного столба. Типичны короткая и широкая грудная клетка с вдавленной грудиной, короткие конечности с утолщением в области суставов, кости таза широкие. Движения в суставах ограничены. В 50% случаев отмечается миопия, косолапость, проводящая и нейросенсорная глухота; нередки расщелина нёба, паховые и пупочные грыжи. Речевое и моторное развитие замедлены, дети поздно начинают ходить и испытывают затруднения при ходьбе; интеллект обычно не страдает. При рентгенологическом исследовании находят уплощение тел позвонков, укороченные длинные трубчатые кости с короткими уплощенными эпифизами, расширенными, неравномерно разреженными метафизами, укороченные и расширенные кости таза с задержкой окостенения головок бедренных костей, расширение и разряжение костей кисти. Срок жизни больных укорочен.
Частота встречаемости:
Не установлена .
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.
Исследуемый материал Венозная кровь (ЭДТА).
Исследование мутаций в гене сol2A1.
Тип наследования.
Аутосомно-доминантный.
Гены, ответственные за развитие заболевания.
COL2A1 (COLLAGEN, TYPE II, ALPHA-1).
Расположен на длинном плече хромосомы 12 (12q13.11-q13.2) и содержит 54 экзона. Ген кодирует коллаген II типа класса альфа-1 (COL2A1). Этот белок является одним из основных компонентов межклеточного вещества соединительной ткани (костной ткани, хрящевой, сухожилий).
Мутации в данном гене приводят также к развитию ахондрогенеза 2 типа или гипохондрогенезу, аваскулярному некрозу головки бедренной кости, чешской дисплазии, множественной эпифизарной дисплазии с миопией и глухотой, болезни Легга-Кальве-Пертеса, остеоартриту с мягкой хондродисплазией, отоспондиломегаметафизарной дисплазии, платиспондилической скелетной дисплазии тип Торранса, врождённой спондилоэпифизарной дисплазии, врождённой спондилоэпифизарной дисплазии тип Намакваланда, врождённой спондилометаэпифизарной дисплазии тип Струдвика, спондилопериферической дисплазии, синдрому Стиклера, витреоретинопатии с эпифизарной дисплазией фаланг.
Определение заболевания.
Наследственное заболевание, характеризующееся карликовостью, аномальным строением скелета и специфическим лицом с седловидным носом и пучеглазием.
Патогенез и клиническая картина.
Повреждения в гене сOL2A1 приводят к экспрессии дефектного коллагена и нарушению структуры соответствующих тканей. Заболевание проявляется с рождения и характеризуется генерализованным нарушением эпи- и метафизальной оссификации. Туловище при этом укорочено, отмечается прогрессирующий кифоз грудного отдела позвоночного столба и резкий лордоз поясничного отдела позвоночного столба. Типичны короткая и широкая грудная клетка с вдавленной грудиной, короткие конечности с утолщением в области суставов, кости таза широкие. Движения в суставах ограничены. В 50% случаев отмечается миопия, косолапость, проводящая и нейросенсорная глухота; нередки расщелина нёба, паховые и пупочные грыжи. Речевое и моторное развитие замедлены, дети поздно начинают ходить и испытывают затруднения при ходьбе; интеллект обычно не страдает. При рентгенологическом исследовании находят уплощение тел позвонков, укороченные длинные трубчатые кости с короткими уплощенными эпифизами, расширенными, неравномерно разреженными метафизами, укороченные и расширенные кости таза с задержкой окостенения головок бедренных костей, расширение и разряжение костей кисти. Срок жизни больных укорочен.
Частота встречаемости:
Не установлена .
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.
Список литературы
• Козлова С. И., Демикова Н. С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. М. КМК, 2007 - 448 с.
• Winterpacht, A., Hilbert, M., Schwarze U., Mundlos, S., Spranger, J., Zabel, R. U. Kniest and Stickler dysplasia phenotypes caused by collagen type II gene (COL2A1) defect. Nature Genet. 3: 323-326, 1993.
• OMIM.
• Winterpacht, A., Hilbert, M., Schwarze U., Mundlos, S., Spranger, J., Zabel, R. U. Kniest and Stickler dysplasia phenotypes caused by collagen type II gene (COL2A1) defect. Nature Genet. 3: 323-326, 1993.
• OMIM.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется. Обязательны к заполнению:
• анкета генетического исследования *;
• ;
• информированное согласие.
*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.
• анкета генетического исследования *;
• ;
• информированное согласие.
*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Показания к применению
Типичная клиническая картина.
Источник: Invitro.
Источник: Invitro.