Синдром Лея, обусловленный дефицитом митохондриального комплекса III, ген BCS1L м

 Дифференциальная диагностика:
 Амавротическая идиотия, лейкодистрофии, миоклонус-эпилепсия, энцефаломиелит инфекционно-аллергического генеза.
 Результат исследования:
 • Мутация не выявлена.
 • Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.
 • Мутация выявлена в гомозиготном состоянии.
 • Мутация выявлена в компаунд -гетерозиготном состоянии.

 Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика.
 Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА).
 Исследование мутаций в гене вCS1L.
 Тип наследования.
 Аутосомно - рецессивный.
 Гены, ответственные за развитие заболевания.
 Ген вCS1L (BCS1, S. сEREVISIAE, HOMOLOG-LIKE) расположен на хромосоме 2 в регионе 2q35. Содержит 7 экзонов.
 Мутации в данном гене приводят также к развитию синдрома недостаточности комплекса III дыхательной цепи митохондрий, синдрома GRACILE и синдрома Бьёрнстада.
 К развитию синдрома Ли приводят также мутации в генах: NDUFA10, SDHA, NDUFS4, NDUFAF2, NDUFA2, с8orf38, SURF1, сOX15, NDUFS3, NDUFS8, FOXRED1, NDUFA9, NDUFA12, NDUFS7.
 Определение заболевания.
 Прогрессирующее нейродегенеративное заболевание с ранним началом с характерными проявлениями очаговых двусторонних поражений одной или более областей центральной нервной системы (ствола мозга, зрительного бугра, подкорковых узлов, мозжечка, спинного мозга).
 К развитию данного заболевания приводят мутации в генах, участвующих в энергетическом обмене, в том числе в функционировании комплексов I, II, III, IV и V дыхательной цепи митохондрий, а также компонентов пируватдегидрогеназного комплекса. Характерна высокая генетическая гетерогенность: к заболеванию могут приводить мутации более чем в 20 генах. Клинические проявления зависят от того, какая область мозга повреждена. Пораженными областями могут быть зоны миелинизации, глиоза, некроза, спонгиоза мозга, чаще всего повреждение обусловлено нарушением процесса окислительного фосфорилирования и синтеза АТФ.
 Патогенез и клиническая картина.
 Продукт гена вCS1L экспрессируется во всех тканях человека, является гомологом белка bcs1 дрожжей, который принадлежит семейству AAA АТФаз и участвует в сборке комплекса III дыхательной цепи внутренней мембраны митохондрий. Дефекты в данном белке приводят к уменьшению активности митохондриальной электрон-транспортной цепи и накоплению активных форм кислорода. Мутации при синдроме Ли и при недостаточности комплекса III митохондрий блокируют связывание АТФ и провоцируют компенсаторное увеличение количества митохондрий, усугубляющее накопление активных форм кислорода, что приводит к поражению многих органов.
 Возраст начала заболевания варьирует от 1 нед. до 2 лет. К типичным начальным проявлениям относятся задержка темпа психомоторного развития, дыхательные нарушения по типу диспноэ, тахипноэ, апноэ, дыхания Чейна - Стокса. Дети становятся вялыми, сонливыми, снижается мышечный тонус, расстраивается координация движений, появляется тремор конечностей, усиливающийся при возбуждении и целенаправленных движениях. По мере течения заболевания гипотония мышц может сменяться их спастичностью, утрачиваются двигательные навыки, появляются миоклонические подергивания мышц. Сухожильные рефлексы снижены или повышены. Характерны различные зрительные и глазодвигательные расстройства: нарушение цветовосприятия, снижение зрения вплоть до слепоты, атрофия зрительного нерва, нистагм, офтальмоплегия, дискоординированные движения глазных яблок, косоглазие, нарушение реакции зрачков на свет, миоз, мидриаз. Могут наблюдаться судороги, глухота, парезы конечностей вследствие поражения периферических нервов. Наряду с этим отмечаются расстройства функции печени, сопровождающиеся снижением аппетита, рвотой, потерей массы тела. У некоторых больных развивается кардиомиопатия.
 Частота встречаемости: не установлена. Заболевание редкое.
 Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

 • Д. Краснопольская «Наследственные болезни обмена веществ. Справочное пособие для врачей». М., 2005 г.
 • de Lonlay, P., Valnot, I., вarrientos, A., Gorbatyuk, M., Tzagoloff, A., Taanman, J.-W., вenayoun, E., сhretien, D., Kadhom, N., Lombes, A., Ogier de вaulny, H., Niaudet, P., Munnich, A., Rustin, P., Rotig, A. A mutant mitochondrial respiratory chain assembly protein causes complex III deficiency in patients with tubulopathy, encephalopathy and liver failure. Nature Genet. 29: 57-60, 2001.
 • OMIM.

 Специальной подготовки к исследованию не требуется. Обязательны к заполнению:
 • анкета генетического исследования *;
 •.
 • информированное согласие.
 *Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
 ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.

 Типичная клиническая картина.
 Кого надо обследовать при выявленной мутации:
 При выявлении у ребенка - обоих родителей, братьев и сестер.
 Источник: Invitro.