Evaluation of results
Дифференциальная диагностика:
Дисплазия сетчатки, трисомия по 13 паре хромосом, энцефалоретинальная дисплазия. Результат исследования:
• Мутация не выявлена.
• Мутация выявлена в гемизиготном состоянии.
• Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.
Дисплазия сетчатки, трисомия по 13 паре хромосом, энцефалоретинальная дисплазия. Результат исследования:
• Мутация не выявлена.
• Мутация выявлена в гемизиготном состоянии.
• Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.
Description
Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика.
Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА).
Исследование мутаций в гене NDP.
Тип наследования.
Х-сцепленный рецессивный.
Гены, ответственные за развитие заболевания.
NDP (Norrie Disease Protein) - локализован в районе Хр11.3. Он имеет длину 28 н. и состоит из трех экзонов, кодирующими из которых являются 2 и 3 экзоны.
Мутации в данном гене приводят также к развитию экссудативной витреохореоретинальной дистрофии.
Определение заболевания.
Форма врожденной двусторонней псевдоглиомы (опухоли) сетчатки.
Патогенез и клиническая картина.
Заболевание проявляется слепотой с первых месяцев жизни. На глазном дне выявляются псевдоопухолевые образования сетчатки, гиперплазия сетчатки, цилиарного тела и пигментного эпителия радужки. У больных наблюдаются синехии, атрофия радужной оболочки глаза. К 8 месяцам развивается катаракта. Хотя некоторые больные имеют нормальный интеллект, у большинства наблюдается умственная отсталость. Также у многих больных отмечается нейросенсорная глухота. Хотя специфические глазные симптомы, прогрессирующая глухота и умственная отсталость являются классическими особенностями болезни Норри, более половины больных не имеют глухоты и обладают нормальным интеллектом.
Частота встречаемости:
Не установлена.
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.
Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА).
Исследование мутаций в гене NDP.
Тип наследования.
Х-сцепленный рецессивный.
Гены, ответственные за развитие заболевания.
NDP (Norrie Disease Protein) - локализован в районе Хр11.3. Он имеет длину 28 н. и состоит из трех экзонов, кодирующими из которых являются 2 и 3 экзоны.
Мутации в данном гене приводят также к развитию экссудативной витреохореоретинальной дистрофии.
Определение заболевания.
Форма врожденной двусторонней псевдоглиомы (опухоли) сетчатки.
Патогенез и клиническая картина.
Заболевание проявляется слепотой с первых месяцев жизни. На глазном дне выявляются псевдоопухолевые образования сетчатки, гиперплазия сетчатки, цилиарного тела и пигментного эпителия радужки. У больных наблюдаются синехии, атрофия радужной оболочки глаза. К 8 месяцам развивается катаракта. Хотя некоторые больные имеют нормальный интеллект, у большинства наблюдается умственная отсталость. Также у многих больных отмечается нейросенсорная глухота. Хотя специфические глазные симптомы, прогрессирующая глухота и умственная отсталость являются классическими особенностями болезни Норри, более половины больных не имеют глухоты и обладают нормальным интеллектом.
Частота встречаемости:
Не установлена.
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.
References
• Козлова С. И., Демикова Н. С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. М. КМК, 2007 - 448 с.
• Lev, D., Weigl, Y., Hasan, M., Gak, E., Davidovich, M., Vinkler, с., Leshinsky-Silver, E., Lerman-Sagie, T., Watemberg, N. A novel missense mutation in the NDP gene in a child with Norrie disease and severe neurological involvement including infantile spasms. Am. J. Med. Genet. 143A: 921-924, 2007.
• Schuback, D. E., сhen, Z. Y., сraig, I. W., вreakefield, X. O., Sims, K. в. Mutations in the Norrie disease gene. Hum. Mutat. 5: 285-292, 1995.
• OMIM.
• Lev, D., Weigl, Y., Hasan, M., Gak, E., Davidovich, M., Vinkler, с., Leshinsky-Silver, E., Lerman-Sagie, T., Watemberg, N. A novel missense mutation in the NDP gene in a child with Norrie disease and severe neurological involvement including infantile spasms. Am. J. Med. Genet. 143A: 921-924, 2007.
• Schuback, D. E., сhen, Z. Y., сraig, I. W., вreakefield, X. O., Sims, K. в. Mutations in the Norrie disease gene. Hum. Mutat. 5: 285-292, 1995.
• OMIM.
Preparation
Специальной подготовки к исследованию не требуется. Обязательны к заполнению:
• анкета генетического исследования *;
• ;
• информированное согласие.
*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.
• анкета генетического исследования *;
• ;
• информированное согласие.
*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Indications for use
Двусторонняя дисплазия сетчатки (особенно в сочетании с глухотой и умственной отсталостью). Кого надо обследовать при выявленной мутации:
При выявлении у ребенка - мать, братьев и сестер (в некоторых случаях желательно также обследование сестер матери и их дочерей - по рекомендации генетика на основе анализа родословной).
Источник: Invitro.
При выявлении у ребенка - мать, братьев и сестер (в некоторых случаях желательно также обследование сестер матери и их дочерей - по рекомендации генетика на основе анализа родословной).
Источник: Invitro.