Evaluation of results
Дифференциальная диагностика:
С другими синдромами с множественными опухолями. Результат исследования:
• Мутация не выявлена.
• Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.
С другими синдромами с множественными опухолями. Результат исследования:
• Мутация не выявлена.
• Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.
Description
Метод определения Секвенирование.
Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА).
Исследование мутаций в гене PTEN.
Тип наследования.
Аутосомно-доминантный.
Гены, ответственные за развитие заболевания.
PTEN (PHOSPHATASE AND TENSIN HOMOLOG) - расположен на длинном плече 10-й хромосомы в регионе 10q23.31.
Мутации в этом гене приводят также к возникновению болезни Лермитт-Дуклос и cиндрома Банаян-Райли-Рувалькаба. Данные синдромы (вместе с болезнью Коудена) обозначают, как «PTEN-ассоциированные синдромы гамартомных опухолей». При Коудена-подобном синдроме встречаются также мутации в генах SDHB и SDHD.
Определение заболевания.
Редкое наследственное заболевание, характеризующееся множественными гамартомами, возникающими в любых органах (чаще всего в желудочно-кишечном тракте).
Патогенез и клиническая картина.
Ген PTEN является супрессором опухолевого роста. При возникновении мутаций в этом гене возникают поражения слизистых оболочек и кожи, пороки щитовидной железы, фиброзно-кистозная мастопатия, гамартомы желудочно-кишечного тракта. Возможно также раннее образование лейомиом матки, рака молочной и щитовидной желез. Описывают также макроцефалию, задержку умственного развития и диспластическую ганглиоцитому мозжечка. Возрастной диапазон манифестации и онкологических проявлений очень широк и может варьировать от раннего детства до старости.
Частота встречаемости:
1:1000 000. В датской популяции - 1:200000 - 1:250000.
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.
Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА).
Исследование мутаций в гене PTEN.
Тип наследования.
Аутосомно-доминантный.
Гены, ответственные за развитие заболевания.
PTEN (PHOSPHATASE AND TENSIN HOMOLOG) - расположен на длинном плече 10-й хромосомы в регионе 10q23.31.
Мутации в этом гене приводят также к возникновению болезни Лермитт-Дуклос и cиндрома Банаян-Райли-Рувалькаба. Данные синдромы (вместе с болезнью Коудена) обозначают, как «PTEN-ассоциированные синдромы гамартомных опухолей». При Коудена-подобном синдроме встречаются также мутации в генах SDHB и SDHD.
Определение заболевания.
Редкое наследственное заболевание, характеризующееся множественными гамартомами, возникающими в любых органах (чаще всего в желудочно-кишечном тракте).
Патогенез и клиническая картина.
Ген PTEN является супрессором опухолевого роста. При возникновении мутаций в этом гене возникают поражения слизистых оболочек и кожи, пороки щитовидной железы, фиброзно-кистозная мастопатия, гамартомы желудочно-кишечного тракта. Возможно также раннее образование лейомиом матки, рака молочной и щитовидной желез. Описывают также макроцефалию, задержку умственного развития и диспластическую ганглиоцитому мозжечка. Возрастной диапазон манифестации и онкологических проявлений очень широк и может варьировать от раннего детства до старости.
Частота встречаемости:
1:1000 000. В датской популяции - 1:200000 - 1:250000.
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.
References
• Сурикова О.А. Новообразования (полипы и полипоз) желудочно-кишечного тракта. Детская гастроэнтерология (избранные главы). Под ред. А.А. Баранова, Е.В. Климанской, Г.В. Римарчук. М 2002; 555-576.
• вlumenthal, G. M., Dennis, P. A. PTEN hamartoma tumor syndromes. Europ. J. Hum. Genet. 16: 1289-1300, 2008.
• Agrawal, S., Eng, с. Differential expression of novel naturally occurring splice variants of PTEN and their functional consequences in сowden syndrome and sporadic breast cancer. Hum. Molec. Genet. 15: 777-787, 2006.
• OMIM.
• вlumenthal, G. M., Dennis, P. A. PTEN hamartoma tumor syndromes. Europ. J. Hum. Genet. 16: 1289-1300, 2008.
• Agrawal, S., Eng, с. Differential expression of novel naturally occurring splice variants of PTEN and their functional consequences in сowden syndrome and sporadic breast cancer. Hum. Molec. Genet. 15: 777-787, 2006.
• OMIM.
Preparation
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Indications for use
• опухоли молочной железы,.
• эпителиальные (не медуллярные) опухоли щитовидной железы (особенно фолликулярные),.
• опухоли эндометрия.
Кого надо обследовать при выявленной мутации:
При выявлении у ребенка - обоих родителей, братьев и сестер.
Источник: Invitro.
• эпителиальные (не медуллярные) опухоли щитовидной железы (особенно фолликулярные),.
• опухоли эндометрия.
Кого надо обследовать при выявленной мутации:
При выявлении у ребенка - обоих родителей, братьев и сестер.
Источник: Invitro.