Другие названия и синонимы
Cytomegalovirus, DNA.
Дополнительно
Формы услуги: количественное определение ДНК в сыворотке крови; определение ДНК в выпоте; определение ДНК в крови; определение ДНК в моче; определение ДНК в секрете простаты, эякуляте; определение ДНК в слюне; определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток кожи; определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток конъюнктивы; определение ДНК в спинномозговой жидкости; определение ДНК в сыворотке крови; определение ДНК, сytomegalovirus, DNA в соскобе эпителиальных клеток ротоглотки; определение ДНК, сytomegalovirus, DNA в соскобе эпителиальных клеток слизистой носа; определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта (serum; determination of DNA in effusion; determination of DNA in the blood; determination of DNA in urine; the definition of DNA in the prostate secretion, ejaculate; determination of DNA in saliva; the definition of DNA in scrapings of epithelial skin cells; determination of DNA in conjunctival epithelial cell scraping; determination of DNA in cerebrospinal fluid; determination of DNA in blood serum; determination of DNA in the scraping of epithelial cells of the urogenital tract).
Оценка результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований.
Единицы измерения: МЕ/мл.
Референсные значения: нет.
Интерпретация результатов.
• «не обнаружено»: ДНК ЦМВ не выявлена или значение ниже предела чувствительности метода (240 МЕ/мл). Результат интерпретируют как «ДНК ЦМВ не выявлена»;
• < 3х10^2 МЕ/мл: результат положительный с концентрацией ДНК ЦМВ менее 3х10^2 МЕ/мл;
• от 3х10^2 до 10^8 МЕ/мл: результат положительный. Полученное значение находится в пределах линейного диапазона;
• 10^8 МЕ/мл: результат положительный с концентрацией ДНК ЦМВ более 10^8 МЕ/мл.
Единицы измерения: МЕ/мл.
Референсные значения: нет.
Интерпретация результатов.
• «не обнаружено»: ДНК ЦМВ не выявлена или значение ниже предела чувствительности метода (240 МЕ/мл). Результат интерпретируют как «ДНК ЦМВ не выявлена»;
• < 3х10^2 МЕ/мл: результат положительный с концентрацией ДНК ЦМВ менее 3х10^2 МЕ/мл;
• от 3х10^2 до 10^8 МЕ/мл: результат положительный. Полученное значение находится в пределах линейного диапазона;
• 10^8 МЕ/мл: результат положительный с концентрацией ДНК ЦМВ более 10^8 МЕ/мл.
Описание
Метод определения.
ПЦР с детекцией в режиме «реального времени».
Исследуемый материал.
Сыворотка крови.
Цитомегаловирус - широко распространенный вирус семейства герпесвирусов. После окончания острого периода инфекция цитомегаловирусом обычно переходит в латентную форму, из которой может реактивироваться. Цитомегаловирус относят к так называемым оппортунистическим инфекциям: выраженные клинические проявления ЦМВ-инфекции отмечаются чаще всего у пациентов с врожденными или приобретенными иммунодефицитами (в том числе вследствие ВИЧ-инфекции, применения иммунодепрессантов при трансплантации органов ), а также на фоне физиологических иммунодефицитных состояний (дети первых 3-5 лет жизни, беременные).
Первичная инфекция или (в меньшей степени) ее реактивации в период беременности связаны с риском внутриутробной передачи вируса, опасной для развития плода. Наличие ДНК ЦМВ в лейкоцитах крови беременной является достоверным признаком активной репликации ЦМВ и служит важным маркером высокого риска антенатального заражения вирусом плода. При первичном инфицировании в стадии «серологического окна» до начала синтеза антител выявление ДНК ЦМВ в крови является единственным показателем активной репликации вируса. Положительное прогностическое значение обнаружения ДНК ЦМВ в клетках крови (вероятность заражения плода) составляет 50-60%. Отрицательное прогностическое значение точно не установлено. ДНК ЦМВ в крови выявляется лишь у 50% беременных с острой ЦМВИ. Частота выявления ДНК ЦМВ составляет 80-100% в первый месяц развития острой ЦМВИ, но существенно снижается через 30 дней от момента ее выявления.
Проявления инфекции зависят от особенностей иммунитета матери, вирулентности и локализации вируса. В целях выявления возможной инфицированности организма цитомегаловирусом, оценки риска возникновения острой инфекции, распознавания первичной инфекции целесообразно использование тестов: аnti-CMV-IgG и аnti-CMV-IgM в сыворотке крови, выявление вирусной ДНК методом ПЦР.
Результаты количественной ПЦР предназначены для определения степени репликативной активности ЦМВ и обоснования наличия манифестной инфекции - поражение органа ЦМВИ (выявление ДНК ЦМВ в сыворотке крови).
Аналитические показатели:
• определяемый фрагмент - специфичный участок ДНК цитомегаловируса;
• специфичность определения - 100%;
• чувствительность определения - 240 МЕ/мл.
ПЦР с детекцией в режиме «реального времени».
Исследуемый материал.
Сыворотка крови.
Цитомегаловирус - широко распространенный вирус семейства герпесвирусов. После окончания острого периода инфекция цитомегаловирусом обычно переходит в латентную форму, из которой может реактивироваться. Цитомегаловирус относят к так называемым оппортунистическим инфекциям: выраженные клинические проявления ЦМВ-инфекции отмечаются чаще всего у пациентов с врожденными или приобретенными иммунодефицитами (в том числе вследствие ВИЧ-инфекции, применения иммунодепрессантов при трансплантации органов ), а также на фоне физиологических иммунодефицитных состояний (дети первых 3-5 лет жизни, беременные).
Первичная инфекция или (в меньшей степени) ее реактивации в период беременности связаны с риском внутриутробной передачи вируса, опасной для развития плода. Наличие ДНК ЦМВ в лейкоцитах крови беременной является достоверным признаком активной репликации ЦМВ и служит важным маркером высокого риска антенатального заражения вирусом плода. При первичном инфицировании в стадии «серологического окна» до начала синтеза антител выявление ДНК ЦМВ в крови является единственным показателем активной репликации вируса. Положительное прогностическое значение обнаружения ДНК ЦМВ в клетках крови (вероятность заражения плода) составляет 50-60%. Отрицательное прогностическое значение точно не установлено. ДНК ЦМВ в крови выявляется лишь у 50% беременных с острой ЦМВИ. Частота выявления ДНК ЦМВ составляет 80-100% в первый месяц развития острой ЦМВИ, но существенно снижается через 30 дней от момента ее выявления.
Проявления инфекции зависят от особенностей иммунитета матери, вирулентности и локализации вируса. В целях выявления возможной инфицированности организма цитомегаловирусом, оценки риска возникновения острой инфекции, распознавания первичной инфекции целесообразно использование тестов: аnti-CMV-IgG и аnti-CMV-IgM в сыворотке крови, выявление вирусной ДНК методом ПЦР.
Результаты количественной ПЦР предназначены для определения степени репликативной активности ЦМВ и обоснования наличия манифестной инфекции - поражение органа ЦМВИ (выявление ДНК ЦМВ в сыворотке крови).
Аналитические показатели:
• определяемый фрагмент - специфичный участок ДНК цитомегаловируса;
• специфичность определения - 100%;
• чувствительность определения - 240 МЕ/мл.
Список литературы
• Хунафина Д.Х., Галиева А.Т., Агадуллина Э.Я. Цитомегаловирусная инфекция. Медицинский вестник. 2011;128-130.
• Цитомегаловирусная инфекция у взрослых (исключая больных ВИЧ-инфекцией). Клинические рекомендации. М. 2014:63.
• Шахгильдян В.И. Клиническое значение, подходы к диагностике и лечению активной цитомегаловирусной инфекции у беременных и новорожденных. Медицинский совет. М. 2016;12:62-72.
• Jonathan с.G., Frederick S.N. Quantitative Nucleic Acid Amplification Methods for Viral Infections. сlinical сhemistry. 2014;61(1):72-78.
• Tanimura , Yamada Н. Potential вiomarkers for Predicting сongenital сytomegalovirus Infection. International Journal of Molecular Sciences. 2018;19(12):3760.
• Цитомегаловирусная инфекция у взрослых (исключая больных ВИЧ-инфекцией). Клинические рекомендации. М. 2014:63.
• Шахгильдян В.И. Клиническое значение, подходы к диагностике и лечению активной цитомегаловирусной инфекции у беременных и новорожденных. Медицинский совет. М. 2016;12:62-72.
• Jonathan с.G., Frederick S.N. Quantitative Nucleic Acid Amplification Methods for Viral Infections. сlinical сhemistry. 2014;61(1):72-78.
• Tanimura , Yamada Н. Potential вiomarkers for Predicting сongenital сytomegalovirus Infection. International Journal of Molecular Sciences. 2018;19(12):3760.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется. С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться здесь.
Показания к применению
• признаки внутриутробной инфекции, фетоплацентарная недостаточность;
• состояние иммуносупрессии при ВИЧ-инфекции, неопластических заболеваниях, приеме цитостатических препаратов ;
• клиническая картина инфекционного мононуклеоза в отсутствие инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр;
• гепатоспленомегалия неясной этиологии;
• лихорадка неясной этиологии;
• повышение уровня печеночных трансаминаз, гамма-ГТ, ЩФ в отсутствие маркеров вирусных гепатитов;
• атипичное течение пневмонии у детей;
• невынашивание беременности (замершая беременность, привычные выкидыши);
• после трансплантации органов, для принятия решения о проведении превентивной терапии и мониторинга ответа на лечение.
Источник: Invitro.
• состояние иммуносупрессии при ВИЧ-инфекции, неопластических заболеваниях, приеме цитостатических препаратов ;
• клиническая картина инфекционного мононуклеоза в отсутствие инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр;
• гепатоспленомегалия неясной этиологии;
• лихорадка неясной этиологии;
• повышение уровня печеночных трансаминаз, гамма-ГТ, ЩФ в отсутствие маркеров вирусных гепатитов;
• атипичное течение пневмонии у детей;
• невынашивание беременности (замершая беременность, привычные выкидыши);
• после трансплантации органов, для принятия решения о проведении превентивной терапии и мониторинга ответа на лечение.
Источник: Invitro.
Номенклатурные коды
- A26.21.010 Молекулярно-биологическое исследование отделяемого из уретры на цитомегаловирус (Cytomegalovirus)
- A26.20.011 Молекулярно-биологическое исследование отделяемого из цервикального канала на цитомегаловирус (Cytomegalovirus)
- A26.07.007 Молекулярно-биологическое исследование слюны на цитомегаловирус (Cytomegalovirus)