Evaluation of results
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований.
Единицы измерения в лаборатории ИНВИТРО: Результаты выдаются в терминах,,.
• Отрицательный (КП ≤ 0,8);
• Сомнительный (0,8 < КП.
• Положительный (КП ≥1).
При положительном результате выдаётся значение коэффициента позитивности.
Результат исследования следует оценивать в комплексе с клиническими данными и результатами других диагностических исследований.
* Коэффициент позитивности (КП) - это отношение оптической плотности пробы пациента к пороговому значению. КП - коэффициент позитивности является универсальным показателем, применяемым в качественных иммуноферментных тестах. КП характеризует степень позитивности исследуемой пробы и может быть полезен врачу для правильной интерпретации полученного результата.
Поскольку коэффициент позитивности не коррелирует линейно с концентрацией антител в пробе, не рекомендуется использовать КП для динамического наблюдения за пациентами, в том числе контроля эффективности лечения.
Единицы измерения в лаборатории ИНВИТРО: Результаты выдаются в терминах,,.
• Отрицательный (КП ≤ 0,8);
• Сомнительный (0,8 < КП.
• Положительный (КП ≥1).
При положительном результате выдаётся значение коэффициента позитивности.
Результат исследования следует оценивать в комплексе с клиническими данными и результатами других диагностических исследований.
* Коэффициент позитивности (КП) - это отношение оптической плотности пробы пациента к пороговому значению. КП - коэффициент позитивности является универсальным показателем, применяемым в качественных иммуноферментных тестах. КП характеризует степень позитивности исследуемой пробы и может быть полезен врачу для правильной интерпретации полученного результата.
Поскольку коэффициент позитивности не коррелирует линейно с концентрацией антител в пробе, не рекомендуется использовать КП для динамического наблюдения за пациентами, в том числе контроля эффективности лечения.
Description
Метод определения.
Иммуноанализ.
Исследуемый материал.
Сыворотка крови.
Серологический маркёр инфицирования потенциально онкогенным герпесвирусом типа 8.
Герпесвирус человека типа 8 (HHV-8) был впервые выявлен в тканях ВИЧ-инфицированных, страдающих саркомой Капоши (многоочаговая сосудистая опухоль, поражающая кожу, внутренние органы и лимфоузлы). К настоящему времени этот вирус признан этиологическим агентом всех известных форм саркомы Капоши, определение ДНК вируса выявляется в биоптатах опухоли практически каждого больного. Инфекция HHV-8 служит необходимым (но не достаточным) условием развития саркомы Капоши, она развивается, как правило, только на фоне иммунодефицита. Ранее редко встречающееся, это заболевание в настоящее время стало серьёзной проблемой здравоохранения в связи с увеличением числа лиц с иммунодефицитом (пациенты, находящиеся на иммуносупрессивной терапии при трансплантации органов и тканей, онкологических заболеваниях, ВИЧ-инфицированные, больные с хроническими системными заболеваниями).
Пути передачи герпесвируса типа 8 не вполне ясны (возможен половой путь передачи вируса, не исключен контактный способ, описан вертикальный путь передачи).
Клинические проявления первичной инфекции не описаны, возможно, она протекает бессимптомно. После первичной инфекции вирус сохраняется в организме в латентном состоянии HHV-8 тропен к В-лимфоцитам, способен поражать эндотелиальные клетки. Характерным признаком его является наличие генов, сходных с генами клетки-хозяина, вероятно, приобретённых «пиратированием» в ходе эволюции, часть из них участвует в снижении иммунологической реактивности организма к инфицированным клеткам и модуляции процессов клеточной пролиферации, дифференциации и ангиогенеза. Помимо саркомы Капоши, HHV-8 ассоциирован с первичной выпотной лимфомой, болезнью Кастельмана, опухолями кожи на фоне иммунодефицита, миеломной болезнью (под сомнением).
Антитела класса IgG к герпервирусу человека типа 8, выявляются у менее 5% здоровых людей, у пациентов с саркомой Капоши они присутствуют в около 90% случаев. Тестирование на присутствие специфических антител к HHV-8 служит важным инструментом диагностики саркомы Капоши, выявление которой на ранних стадиях способствует более эффективному лечению.
Иммуноанализ.
Исследуемый материал.
Сыворотка крови.
Серологический маркёр инфицирования потенциально онкогенным герпесвирусом типа 8.
Герпесвирус человека типа 8 (HHV-8) был впервые выявлен в тканях ВИЧ-инфицированных, страдающих саркомой Капоши (многоочаговая сосудистая опухоль, поражающая кожу, внутренние органы и лимфоузлы). К настоящему времени этот вирус признан этиологическим агентом всех известных форм саркомы Капоши, определение ДНК вируса выявляется в биоптатах опухоли практически каждого больного. Инфекция HHV-8 служит необходимым (но не достаточным) условием развития саркомы Капоши, она развивается, как правило, только на фоне иммунодефицита. Ранее редко встречающееся, это заболевание в настоящее время стало серьёзной проблемой здравоохранения в связи с увеличением числа лиц с иммунодефицитом (пациенты, находящиеся на иммуносупрессивной терапии при трансплантации органов и тканей, онкологических заболеваниях, ВИЧ-инфицированные, больные с хроническими системными заболеваниями).
Пути передачи герпесвируса типа 8 не вполне ясны (возможен половой путь передачи вируса, не исключен контактный способ, описан вертикальный путь передачи).
Клинические проявления первичной инфекции не описаны, возможно, она протекает бессимптомно. После первичной инфекции вирус сохраняется в организме в латентном состоянии HHV-8 тропен к В-лимфоцитам, способен поражать эндотелиальные клетки. Характерным признаком его является наличие генов, сходных с генами клетки-хозяина, вероятно, приобретённых «пиратированием» в ходе эволюции, часть из них участвует в снижении иммунологической реактивности организма к инфицированным клеткам и модуляции процессов клеточной пролиферации, дифференциации и ангиогенеза. Помимо саркомы Капоши, HHV-8 ассоциирован с первичной выпотной лимфомой, болезнью Кастельмана, опухолями кожи на фоне иммунодефицита, миеломной болезнью (под сомнением).
Антитела класса IgG к герпервирусу человека типа 8, выявляются у менее 5% здоровых людей, у пациентов с саркомой Капоши они присутствуют в около 90% случаев. Тестирование на присутствие специфических антител к HHV-8 служит важным инструментом диагностики саркомы Капоши, выявление которой на ранних стадиях способствует более эффективному лечению.
Preparation
Специальная подготовка не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи.
С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться здесь .
С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться здесь .
Indications for use
• Диагностика всех форм саркомы Капоши. Опухоли кожи на фоне иммунодефицита.
• Диагностика некоторых лимфопролиферативных заболеваний (первичная выпотная лимфома, болезнь Кастельмана).
• Эпидемиологические исследования.
Источник: Invitro.
• Диагностика некоторых лимфопролиферативных заболеваний (первичная выпотная лимфома, болезнь Кастельмана).
• Эпидемиологические исследования.
Источник: Invitro.