Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Фарм. группы / Сульфаниламиды

Сульфаниламиды

Вещество Препараты фарм группы
Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол + Триметоприм] | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
Мафенид
Месульфамид
Фталилсульфапиридазин
Фталилсульфатиазол | |
Салазодиметоксин
Соласульфон
Сульфакарбамид
Сульфацетамид | | | | | | | |
Сульфадиазин |
Сульфадиазин серебра | | |
Сульфадиметоксин |
Сульфадимидин |
Сульфаэтидол
Сульфагуанидин | |
Сульфален | |
Сульфаметоксипиридазин
Сульфамонометоксин
Сульфаниламид | | | |
Сульфасалазин | |
Сульфатиазол | | |
Сульфатиазол серебра
Сульфаметоксазол

Названия

 Сульфаниламиды.

Описание

 Сульфаниламиды были первыми химиотерапевтическими (системными) антибактериальными средствами, которые нашли широкое применение в практической медицине. С появлением пенициллина и других антибиотиков, а в последнее время фторхинолонов, их использование несколько сократилось, однако значения препараты этой группы не потеряли и в ряде случаев успешно назначаются при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к ним микроорганизмами. Сульфаниламиды подавляют рост грамположительных и грамотрицательных бактерий, некоторых простейших (возбудители малярии, токсоплазмоза), хламидий (при трахоме, паратрахоме). Их действие связано главным образом с нарушением образования необходимых для развития микроорганизмов фолата и дигидрофолата, в молекулу которых входит пара-аминобензойная кислота: сульфаниламиды близки по химическому строению к пара-аминобензойной кислоте, они захватываются микробной клеткой вместо пара-аминобензойной кислоты и тем самым нарушают течение в ней обменных процессов.
 По времени циркуляции в организме после однократного приема сульфаниламиды разделяют на 4 группы: а) короткого действия (сульфаниламид, сульфатиазол, сульфаэтидол, сульфадимидин и тд;); б) среднего действия (сульфадиазин и тд;); в) длительного действия (сульфаметоксипиридазин, сульфамонометоксин, сульфадиметоксин и тд;); г) сверхдлительного действия (сульфален и тд;). Почти 65-летний период применения обусловил появление большого количества микробных штаммов, устойчивых к сульфаниламидам. Преодолеть устойчивость удается, сочетая сульфаниламиды с триметопримом. Последний ингибирует дигидрофолат-редуктазу и тормозит превращение появившейся в микробной клетке (несмотря на присутствие сульфаниламидов) дигидрофолиевой кислоты в ее коферментную форму — тетрагидрофолиевую, блокируется перенос одноуглеродистых фрагментов в синтезе пуринов и пиримидинов, результатом чего становится нарушение продукции РНК и ДНК. Созданы высокоэффективные комбинированные препараты, содержащие сульфаниламиды в сочетании с триметопримом. Из сульфаниламидных препаратов системного действия в настоящее время широко используются ко-тримоксазол, сульфадиметоксин, сульфален, сульфаметоксипиридазин, сульфаэтидол.
 По химической структуре к сульфаниламидам достаточно близки так называемые сульфоны (дапсон, соласульфон, диуцифон и тд;) Они активны по отношению к лепрозным микобактериям и применяются для лечения проказы.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.