Другие названия и синонимы
Sulfadimezin.Действующие вещества
- Сульфадимидин (500 мг)
Фармакологическая группа
Аналоги
Полные аналоги по веществу
- 51₽ ≈100% Сульфадимезина таблетки
- 82% — Сульфадиметоксина таблетки [Сульфадиметоксин]
- 60% — Сульфален [Сульфален]
- 60% — Сульфалена таблетки [Сульфален]
- 60% — Сульфален-меглюмина раствор для инъекций [Сульфален]
- Показать все
Аналоги по действию
Описание лекарственной формы
Таблетки.
Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.
Таблетки 500 мг.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку.
По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Контурные безъячейковые упаковки вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению или пачки из картона помещают в групповую упаковку.
Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.
Таблетки 500 мг.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку.
По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Контурные безъячейковые упаковки вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению или пачки из картона помещают в групповую упаковку.
Состав
На одну таблетку:
Активное вещество:
Сульфадимидин (сульфадимезин) - 500 мг.
Вспомогательные вещества:
Крахмал картофельный - 81 мг, тальк - 12 мг, стеариновая кислота - 5 мг, полисорбат‑80 (твин-80) - 2 мг.
Активное вещество:
Сульфадимидин (сульфадимезин) - 500 мг.
Вспомогательные вещества:
Крахмал картофельный - 81 мг, тальк - 12 мг, стеариновая кислота - 5 мг, полисорбат‑80 (твин-80) - 2 мг.
Фармакологическое действие
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli , Shigella spp ., Klebsiella spp ., Vibrio cholerae , сlostridium perfringens , вacillus anthracis , сorynebacterium diphtheriae , Yersinia pestis , сhlamydia spp ., Actinomyces israelii .
Фармакокинетика
Абсорбция - быстрая (преимущественно в тонкой кишке). Связь с белками плазмы - 75-86%.
Хорошо проникает в ткани (в тч легкие, ликвор). Метаболизируется в печени путем ацетилирования. Период полувыведения (Т½) - 7 Выводится почками путем клубочковой фильтрации. Ацетилированные метаболиты при концентрировании в моче могут выпадать в осадок. Растворимость метаболитов улучшается при защелачивании мочи.
Хорошо проникает в ткани (в тч легкие, ликвор). Метаболизируется в печени путем ацетилирования. Период полувыведения (Т½) - 7 Выводится почками путем клубочковой фильтрации. Ацетилированные метаболиты при концентрировании в моче могут выпадать в осадок. Растворимость метаболитов улучшается при защелачивании мочи.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания. вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: тонзиллит. гайморит. средний отит. обострение хронического бронхита. пневмония. воспалительные заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей. шигеллез. рожа. раневая инфекция.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в том числе к другим сульфаниламидам). угнетение костномозгового кроветворения. хроническая почечная недостаточность. азотемия. врожденный дефицит глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы. порфирия. детский возраст до 3‑х лет. гипербилирубинемия у детей (риск развития билирубиновой энцефалопатии).
С осторожностью.
Пациентам с нарушениями функции печени, с аллергическими заболеваниями в анамнезе.
С осторожностью.
Пациентам с нарушениями функции печени, с аллергическими заболеваниями в анамнезе.
При беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Принимают внутрь.
Пневмония: для взрослых - на 1 прием назначают 2 г, затем по 1 г 4-6 раз в сутки, для детей старше 3-х лет - 0,1 г/кг на первый прием, затем по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Прием препарата прекращают через 2-3 дня после исчезновения симптомов заболевания.
Тонзиллит: для взрослых - по 1 г 2-3 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,05-0,075 г/кг/сут, разделенные на 2-3 приемов. Длительность терапии: 5-7 дней.
Гайморит: для взрослых - по 1 г 4-6 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Длительность терапии: 7-10 дней.
Средний отит: для взрослых - по 1 г 2 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,05-0,075 г/кг/сут, разделенные на 2 приемов. Длительность терапии: 7-10 дней.
Обострение хронического бронхита: для взрослых - по 1 г 4-6 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Длительность терапии: 10-14 дней.
Воспалительные заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей : для взрослых - по 0,5 г 4-6 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,05-0,075 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Длительность терапии: 7-10 дней.
Шигеллез: Проводят 2 курса лечения.
Первый курс: 1 и 2 день - по 1 г каждые 4 ч (всего 6 г/сут), 3 и 4 день - по 1 г каждые 6 ч (4 г/сут), 5 и 6 день - 1 г каждые 8 ч (3 г/сут).
Через 5-6 дней проводят второй курс: 1 и 2 день - по 1 г каждые 4 ночью - через 8 ч (всего 5 г/сут), 3 и 4 день - 1 г через 4 ч (4 г/сут, ночью не дают), 5 день - 3 г/сут.
Рожа : для взрослых - по 1 г 4-6 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделeнные на 4-6 приемов. Длительность терапии: 7-10 дней.
Раневые инфекции: для взрослых - на 1 прием 2 г, затем по 1 г 4-6 раз в день; для детей старше 3‑х лет - по 0,05-0,075 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Длительность терапии при легкой форме - 5-7 дней, при тяжелой форме - около 10 дней.
Высшие дозы: для взрослых: разовая - 2 г, суточная - 7 г; для детей старше 3-х лет: суточная - 0,1-0,15 г/кг.
Пневмония: для взрослых - на 1 прием назначают 2 г, затем по 1 г 4-6 раз в сутки, для детей старше 3-х лет - 0,1 г/кг на первый прием, затем по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Прием препарата прекращают через 2-3 дня после исчезновения симптомов заболевания.
Тонзиллит: для взрослых - по 1 г 2-3 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,05-0,075 г/кг/сут, разделенные на 2-3 приемов. Длительность терапии: 5-7 дней.
Гайморит: для взрослых - по 1 г 4-6 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Длительность терапии: 7-10 дней.
Средний отит: для взрослых - по 1 г 2 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,05-0,075 г/кг/сут, разделенные на 2 приемов. Длительность терапии: 7-10 дней.
Обострение хронического бронхита: для взрослых - по 1 г 4-6 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Длительность терапии: 10-14 дней.
Воспалительные заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей : для взрослых - по 0,5 г 4-6 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,05-0,075 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Длительность терапии: 7-10 дней.
Шигеллез: Проводят 2 курса лечения.
Первый курс: 1 и 2 день - по 1 г каждые 4 ч (всего 6 г/сут), 3 и 4 день - по 1 г каждые 6 ч (4 г/сут), 5 и 6 день - 1 г каждые 8 ч (3 г/сут).
Через 5-6 дней проводят второй курс: 1 и 2 день - по 1 г каждые 4 ночью - через 8 ч (всего 5 г/сут), 3 и 4 день - 1 г через 4 ч (4 г/сут, ночью не дают), 5 день - 3 г/сут.
Рожа : для взрослых - по 1 г 4-6 раз в сутки; для детей старше 3-х лет - по 0,1-0,15 г/кг/сут, разделeнные на 4-6 приемов. Длительность терапии: 7-10 дней.
Раневые инфекции: для взрослых - на 1 прием 2 г, затем по 1 г 4-6 раз в день; для детей старше 3‑х лет - по 0,05-0,075 г/кг/сут, разделенные на 4-6 приемов. Длительность терапии при легкой форме - 5-7 дней, при тяжелой форме - около 10 дней.
Высшие дозы: для взрослых: разовая - 2 г, суточная - 7 г; для детей старше 3-х лет: суточная - 0,1-0,15 г/кг.
Побочные эффекты
Тошнота, рвота, кристаллурия, аллергические реакции, лейкопения агранулоцитоз.
Передозировка
Данные по передозировке отсутствуют.
Взаимодействие
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в тч пенициллинов й цефалоспоринов).
Повышает (взаимно) гематотоксичность хлорамфеникола, тиамазола.
Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают парааминобензойную кислоту).
Аскорбиновая кислота, метенамин повышают риск развития кристаллурии. Нестероидные противовоспалительные препараты, гипогликемические лекарственные средства (производные сульфонилмочевины), фенитоин и антикоагулянты кумаринового ряда усиливают выраженность побочных эффектов препарата (лейкопения, агранулоцитоз).
Антациды снижают всасывание в кишечнике.
При токсоплазмозе возможно сочетание с пириметамином.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Повышает (взаимно) гематотоксичность хлорамфеникола, тиамазола.
Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают парааминобензойную кислоту).
Аскорбиновая кислота, метенамин повышают риск развития кристаллурии. Нестероидные противовоспалительные препараты, гипогликемические лекарственные средства (производные сульфонилмочевины), фенитоин и антикоагулянты кумаринового ряда усиливают выраженность побочных эффектов препарата (лейкопения, агранулоцитоз).
Антациды снижают всасывание в кишечнике.
При токсоплазмозе возможно сочетание с пириметамином.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания
Во время лечения следует обеспечить адекватное потребление жидкости в связи с риском развития кристаллурии.
При длительном применении необходим контроль показателей периферической крови.
Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Не влияет на вождение автотранспорта и занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При длительном применении необходим контроль показателей периферической крови.
Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Не влияет на вождение автотранспорта и занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
По истечении срока годности препарат не применять.
По истечении срока годности препарат не применять.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Используется в лечении
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- K83.0 Холангит
- K81 Холецистит
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J35.0 Хронический тонзиллит
- J32 Хронический синусит
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J01.9 Острый синусит неуточненный
- H66 Гнойный и неуточненный средний отит
- B58 Токсоплазмоз
- A54 Гонококковая инфекция
- A46 Рожа
- A43 Нокардиоз
- A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках