Другие названия и синонимы
Deoxypyridinoline in urine.Оценка результатов
Формат представления результата предусматривает выдачу 3 показателей:
1) Дезоксипиридинолин (ДПИД) (концентрация);
2) Креатинин в моче (концентрация);
3) ДПИД/креатинин соотношение мочи (вычисляется путем деления концентрации ДПИД на концентрацию креатинина).
Примечание: В случае, если концентрация ДПИД ниже предела обнаружения - точный расчет отношения ДПИД/креатинин невозможен (НЕРАСЧЕТ).
Единицы измерения в Независимой лаборатории ИНВИТРО:
Дезоксипиридинолин (ДПИД) (концентрация)- нмоль/л.
Креатинин в моче (концентрация)- ммоль/л.
ДПИД/креатинин соотношение - нмоль/ммоль.
Референсные значения:
Дезоксипиридинолин (ДПИД) (концентрация)- референсные значения не предоставляются.
Креатинин в моче (концентрация)- референсные значения не предоставляются.
ДПИД/креатинин соотношение мочи:
Повышение уровня ДПИД:
• гиперпаратиреоз;
• гипертиреоз;
• болезнь Педжета;
• остеопороз;
• остеоартриты;
• ревматоидный артрит.
Понижение уровня ДПИД: успешное лечение указанных заболеваний и синдромов.
1) Дезоксипиридинолин (ДПИД) (концентрация);
2) Креатинин в моче (концентрация);
3) ДПИД/креатинин соотношение мочи (вычисляется путем деления концентрации ДПИД на концентрацию креатинина).
Примечание: В случае, если концентрация ДПИД ниже предела обнаружения - точный расчет отношения ДПИД/креатинин невозможен (НЕРАСЧЕТ).
Единицы измерения в Независимой лаборатории ИНВИТРО:
Дезоксипиридинолин (ДПИД) (концентрация)- нмоль/л.
Креатинин в моче (концентрация)- ммоль/л.
ДПИД/креатинин соотношение - нмоль/ммоль.
Референсные значения:
Дезоксипиридинолин (ДПИД) (концентрация)- референсные значения не предоставляются.
Креатинин в моче (концентрация)- референсные значения не предоставляются.
ДПИД/креатинин соотношение мочи:
Возраст | Мужчины | Женщины |
2 дн. - 10 лет | 13,7 - 41,0 | 10,5 - 45,0 |
10 - 11 лет | 4,5 - 26,0 | 3,8 -34,4 |
11 - 12 лет | 5,9 - 31,0 | 8,1 - 33,8 |
12 - 13 лет | 7,3 - 43,0 | 3,8 - 40,0 |
13 - 14 лет | 7,4 - 36,0 | 4,2 - 35,7 |
14 - 15 лет | 3,5 - 23,6 | |
15 - 16 лет | 2,8 - 28,0 | 3,8 - 15,1 |
16 - 17 лет | 2,2 -21,0 | 1,7 - 13,7 |
17 - 18 лет | 1,1 - 26,0 | 1,6 - 12,2 |
18 - 19 лет | 1,5 - 8,8 | 1,9 - 7,8 |
19 лет | 2,3 - 5,4 | 3,0 - 7,4 |
Повышение уровня ДПИД:
• гиперпаратиреоз;
• гипертиреоз;
• болезнь Педжета;
• остеопороз;
• остеоартриты;
• ревматоидный артрит.
Понижение уровня ДПИД: успешное лечение указанных заболеваний и синдромов.
Описание
Метод определения Твердофазный хемилюминисцентный иммуноанализ.
Для устранения влияния вариаций мочеобразования результаты определения ДПИД должны быть сопоставлены (нормализованы) к концентрации креатинина в моче и выражены как нмоль/л ДПИД делённые на моль/л креатинина (нмоль ДПИД / моль креатинина). Креатинин определяется в той же пробе мочи (кинетический Яффе метод).
Исследуемый материал Моча (средняя порция утренней мочи, собранная в специальный контейнер).
Основной материал поперечных связей коллагена в костях.
Костный коллаген характеризуется наличием поперечных связей между отдельными молекулами коллагена, которые играют большую роль в его стабилизации и представлены в виде деоксипиридинолина (лизилпиридинолина, ДПИД) и пиридинолина (оксилизилпиридинолина, ПИД). Поперечные связи формируются экстрацеллюлярно после отложения молекул коллагена в матрикс. Деоксипиридонолин является перекрёстной пиридиновой связью, присущей зрелому коллагену и не подвергающейся дальнейшим метаболическим превращениям.
Выход ДПИД и ПИД в сосудистое русло из кости происходит в результате её разрушения (резорбции) остеокластами - разрушение коллагена.
Наиболее специфичным для костей является ДПИД, поскольку он содержится преимущественно в костях и лишь в небольшом количестве в дентине, аорте и связках. ПИД же помимо костей в достаточном количестве находится еще и в хрящах. В кости ДПИД и ПИД в кости находятся в соотношении 4:1.
ДПИД и ПИД выводятся с мочой в свободной форме (около 40%) и в связанном с пептидами виде (60%). В костной ткани постоянно идут процессы синтеза и резорбции, которые тесно связаны между собой и подвержены гормональной регуляции (паратгормон, кальцитонин, витамин Д, тиреоидные гормоны, гормон роста, половые гормоны, глюкокортикоиды ). Измерение специфических продуктов деградации костного матрикса характеризует скорость костного метаболизма. В условиях патологии эти процессы разобщаются и, если резорбция превышает образование, наблюдается потеря костной массы. ДПИД и ПИД в настоящее время считаются самыми адекватными (особенно ДПИД) маркёрами резорбции кости.
Уровни ПИД и ДПИД у детей, в связи с большей скоростью костного метаболизма, значительно выше, чем у взрослых. У женщин в постменопаузальном периоде вследствие снижения уровня эстрогенов часто развивается постменопаузальный остеопороз, характеризующийся повышенной резорбцией кости и изменением структуры костной ткани, что вызывает увеличение вероятности переломов костей. Это состояние коррелирует с повышенной экскрецией ДПИД. Характер диеты не оказывает влияния на величину экскреции ДПИД, поскольку ДПИД и ПИД, поступающие с пищей, в кишечнике не всасываются.
Пределы определения: измерительный диапазон ДПИД составляет 7 нмоль/л - 2400 нмоль/л.
Поскольку конечный результат ДПИД мочи выдается в пересчете на 1 ммоль креатинина мочи, предел указания точных цифровых значений расчетного показателя может варьировать в зависимости от уровня креатинина в пробе.
Для устранения влияния вариаций мочеобразования результаты определения ДПИД должны быть сопоставлены (нормализованы) к концентрации креатинина в моче и выражены как нмоль/л ДПИД делённые на моль/л креатинина (нмоль ДПИД / моль креатинина). Креатинин определяется в той же пробе мочи (кинетический Яффе метод).
Исследуемый материал Моча (средняя порция утренней мочи, собранная в специальный контейнер).
Основной материал поперечных связей коллагена в костях.
Костный коллаген характеризуется наличием поперечных связей между отдельными молекулами коллагена, которые играют большую роль в его стабилизации и представлены в виде деоксипиридинолина (лизилпиридинолина, ДПИД) и пиридинолина (оксилизилпиридинолина, ПИД). Поперечные связи формируются экстрацеллюлярно после отложения молекул коллагена в матрикс. Деоксипиридонолин является перекрёстной пиридиновой связью, присущей зрелому коллагену и не подвергающейся дальнейшим метаболическим превращениям.
Выход ДПИД и ПИД в сосудистое русло из кости происходит в результате её разрушения (резорбции) остеокластами - разрушение коллагена.
Наиболее специфичным для костей является ДПИД, поскольку он содержится преимущественно в костях и лишь в небольшом количестве в дентине, аорте и связках. ПИД же помимо костей в достаточном количестве находится еще и в хрящах. В кости ДПИД и ПИД в кости находятся в соотношении 4:1.
ДПИД и ПИД выводятся с мочой в свободной форме (около 40%) и в связанном с пептидами виде (60%). В костной ткани постоянно идут процессы синтеза и резорбции, которые тесно связаны между собой и подвержены гормональной регуляции (паратгормон, кальцитонин, витамин Д, тиреоидные гормоны, гормон роста, половые гормоны, глюкокортикоиды ). Измерение специфических продуктов деградации костного матрикса характеризует скорость костного метаболизма. В условиях патологии эти процессы разобщаются и, если резорбция превышает образование, наблюдается потеря костной массы. ДПИД и ПИД в настоящее время считаются самыми адекватными (особенно ДПИД) маркёрами резорбции кости.
Уровни ПИД и ДПИД у детей, в связи с большей скоростью костного метаболизма, значительно выше, чем у взрослых. У женщин в постменопаузальном периоде вследствие снижения уровня эстрогенов часто развивается постменопаузальный остеопороз, характеризующийся повышенной резорбцией кости и изменением структуры костной ткани, что вызывает увеличение вероятности переломов костей. Это состояние коррелирует с повышенной экскрецией ДПИД. Характер диеты не оказывает влияния на величину экскреции ДПИД, поскольку ДПИД и ПИД, поступающие с пищей, в кишечнике не всасываются.
Пределы определения: измерительный диапазон ДПИД составляет 7 нмоль/л - 2400 нмоль/л.
Поскольку конечный результат ДПИД мочи выдается в пересчете на 1 ммоль креатинина мочи, предел указания точных цифровых значений расчетного показателя может варьировать в зависимости от уровня креатинина в пробе.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Инструкция по сбору биоматериала.
Инструкция по сбору биоматериала.
Показания к применению
• Постменопаузальный остеопороз (ОП).
• Первичный гиперпаратиреоз.
• Эндогенный (болезнь Кушинга) и экзогенный гиперкортицизм.
• Контроль при длительном лечении глюкокортикоидами.
• Аллотрансплантация почки.
• Повышенный уровень тироксина.
• Метастазы в кости.
• Множественная миелома.
• Артриты.
Источник: Invitro.
• Первичный гиперпаратиреоз.
• Эндогенный (болезнь Кушинга) и экзогенный гиперкортицизм.
• Контроль при длительном лечении глюкокортикоидами.
• Аллотрансплантация почки.
• Повышенный уровень тироксина.
• Метастазы в кости.
• Множественная миелома.
• Артриты.
Источник: Invitro.