Дезоксипиридинолин в моче

 Формат представления результата предусматривает выдачу 3 показателей:
 1) Дезоксипиридинолин (ДПИД) (концентрация);
 2) Креатинин в моче (концентрация);
 3) ДПИД/креатинин соотношение мочи (вычисляется путем деления концентрации ДПИД на концентрацию креатинина).
 Примечание: В случае, если концентрация ДПИД ниже предела обнаружения - точный расчет отношения ДПИД/креатинин невозможен (НЕРАСЧЕТ).
 Единицы измерения в Независимой лаборатории ИНВИТРО:
 Дезоксипиридинолин (ДПИД) (концентрация)- нмоль/л.
 Креатинин в моче (концентрация)- ммоль/л.
 ДПИД/креатинин соотношение - нмоль/ммоль.
 Референсные значения:
 Дезоксипиридинолин (ДПИД) (концентрация)- референсные значения не предоставляются.
 Креатинин в моче (концентрация)- референсные значения не предоставляются.
 ДПИД/креатинин соотношение мочи:

Возраст	Мужчины	Женщины
2 дн. - 10 лет	13,7 - 41,0	10,5 - 45,0
10 - 11 лет	4,5 - 26,0	3,8 -34,4
11 - 12 лет	5,9 - 31,0	8,1 - 33,8
12 - 13 лет	7,3 - 43,0	3,8 - 40,0
13 - 14 лет	7,4 - 36,0	4,2 - 35,7
14 - 15 лет		3,5 - 23,6
15 - 16 лет	2,8 - 28,0	3,8 - 15,1
16 - 17 лет	2,2 -21,0	1,7 - 13,7
17 - 18 лет	1,1 - 26,0	1,6 - 12,2
18 - 19 лет	1,5 - 8,8	1,9 - 7,8
19 лет	2,3 - 5,4	3,0 - 7,4

 Повышение уровня ДПИД:
 • гиперпаратиреоз;
 • гипертиреоз;
 • болезнь Педжета;
 • остеопороз;
 • остеоартриты;
 • ревматоидный артрит.
 Понижение уровня ДПИД: успешное лечение указанных заболеваний и синдромов.

 Метод определения Твердофазный хемилюминисцентный иммуноанализ.
 Для устранения влияния вариаций мочеобразования результаты определения ДПИД должны быть сопоставлены (нормализованы) к концентрации креатинина в моче и выражены как нмоль/л ДПИД делённые на моль/л креатинина (нмоль ДПИД / моль креатинина). Креатинин определяется в той же пробе мочи (кинетический Яффе метод).
 Исследуемый материал Моча (средняя порция утренней мочи, собранная в специальный контейнер).
 Основной материал поперечных связей коллагена в костях.
 Костный коллаген характеризуется наличием поперечных связей между отдельными молекулами коллагена, которые играют большую роль в его стабилизации и представлены в виде деоксипиридинолина (лизилпиридинолина, ДПИД) и пиридинолина (оксилизилпиридинолина, ПИД). Поперечные связи формируются экстрацеллюлярно после отложения молекул коллагена в матрикс. Деоксипиридонолин является перекрёстной пиридиновой связью, присущей зрелому коллагену и не подвергающейся дальнейшим метаболическим превращениям.
 Выход ДПИД и ПИД в сосудистое русло из кости происходит в результате её разрушения (резорбции) остеокластами - разрушение коллагена.
 Наиболее специфичным для костей является ДПИД, поскольку он содержится преимущественно в костях и лишь в небольшом количестве в дентине, аорте и связках. ПИД же помимо костей в достаточном количестве находится еще и в хрящах. В кости ДПИД и ПИД в кости находятся в соотношении 4:1.
 ДПИД и ПИД выводятся с мочой в свободной форме (около 40%) и в связанном с пептидами виде (60%). В костной ткани постоянно идут процессы синтеза и резорбции, которые тесно связаны между собой и подвержены гормональной регуляции (паратгормон, кальцитонин, витамин Д, тиреоидные гормоны, гормон роста, половые гормоны, глюкокортикоиды ). Измерение специфических продуктов деградации костного матрикса характеризует скорость костного метаболизма. В условиях патологии эти процессы разобщаются и, если резорбция превышает образование, наблюдается потеря костной массы. ДПИД и ПИД в настоящее время считаются самыми адекватными (особенно ДПИД) маркёрами резорбции кости.
 Уровни ПИД и ДПИД у детей, в связи с большей скоростью костного метаболизма, значительно выше, чем у взрослых. У женщин в постменопаузальном периоде вследствие снижения уровня эстрогенов часто развивается постменопаузальный остеопороз, характеризующийся повышенной резорбцией кости и изменением структуры костной ткани, что вызывает увеличение вероятности переломов костей. Это состояние коррелирует с повышенной экскрецией ДПИД. Характер диеты не оказывает влияния на величину экскреции ДПИД, поскольку ДПИД и ПИД, поступающие с пищей, в кишечнике не всасываются.
 Пределы определения: измерительный диапазон ДПИД составляет 7 нмоль/л - 2400 нмоль/л.
 Поскольку конечный результат ДПИД мочи выдается в пересчете на 1 ммоль креатинина мочи, предел указания точных цифровых значений расчетного показателя может варьировать в зависимости от уровня креатинина в пробе.

 Специальной подготовки к исследованию не требуется.
 Инструкция по сбору биоматериала.

 • Постменопаузальный остеопороз (ОП).
 • Первичный гиперпаратиреоз.
 • Эндогенный (болезнь Кушинга) и экзогенный гиперкортицизм.
 • Контроль при длительном лечении глюкокортикоидами.
 • Аллотрансплантация почки.
 • Повышенный уровень тироксина.
 • Метастазы в кости.
 • Множественная миелома.
 • Артриты.
 Источник: Invitro.

• A09.28.064 Исследование уровня дезоксипиридинолина в моче