Атенолол

Бета-адреноблокаторы || Бета-адреноблокаторы селективные

 Atenololum ( Atenololi).

 4-[2-Гидрокси-3-[(1-метилэтил)амино]пропокси]бензолацетамид (в виде моногидрохлорида).

• R07.2 Боль в области сердца
• I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное
• I49.4 Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
• I48 Фибрилляция и трепетание предсердий
• I47.2 Желудочковая тахикардия
• I47.1 Наджелудочковая тахикардия
• I42 Кардиомиопатия
• I34.1 Пролапс [пролабирование] митрального клапана
• I27 Другие формы легочно-сердечной недостаточности
• I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда
• I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца
• I21 Острый инфаркт миокарда
• I20.0 Нестабильная стенокардия
• I20 Стенокардия [грудная жаба]
• I15 Вторичная гипертензия
• I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
• G43 Мигрень
• G25.0 Эссенциальный тремор
• E05.9 Тиреотоксикоз неуточненный

 29122-68-7.

 Антиангинальное, антиаритмическое, гипотензивное.

 Кристаллический порошок. Растворим в воде (26,5 мг/мл - при температуре 37 °C), хорошо - в 1М растворе соляной кислоты (300 мг/мл - при температуре 25 °C) и плохо - в хлороформе (3 мг/мл - при температуре 25 °C).

 Селективно блокирует бета₁-адренорецепторы, не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Тормозит центральную симпатическую импульсацию, ослабляет чувствительность периферических тканей к катехоламинам, ингибирует секрецию ренина. Урежает ЧСС в покое и при физической нагрузке. Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 достигает максимума спустя 2-4 ч продолжается до 24 Уменьшает сердечный выброс, сАД и дАД, редуцирует ортостатическую тахикардию. Антигипертензивное действие продолжается 24 стабилизируется при регулярном приеме к концу 2 нед. Уменьшает потребность миокарда в кислороде, однако за счет увеличения натяжения мышечных волокон желудочков и конечного диастолического давления в левом желудочке может повышать кислородный запрос, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью. Подавляет автоматизм синусного узла, удлиняет рефрактерный период, замедляет проведение по AV узлу. Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (понижает частоту желудочковых аритмий и приступов стенокардии). Незначительно уменьшает жизненную функцию легких, практически не ослабляет бронходилатирующее действие изопротеренола.
 После приема внутрь всасывается около 50%, у пожилых людей - несколько больше. maxC_max достигается через 2-4 связывание с белками плазмы - 6-16%. Плохо проникает через ГЭБ, проходит через плацентарный барьер и в грудное молоко. Практически не метаболизируется в печени, выводится почками путем клубочковой фильтрации (85%). T₁/2 - 6-7 увеличивается у пациентов пожилого возраста. Нарушение функции почек сопровождается удлинением 1/2T₁/2 и кумуляцией: способность к кумуляции проявляется при сl креатинина ниже 35 мл/мин/1,73 м² (необходимо уменьшение доз).
 Длительное использование сопровождается вакуолизацией эпителия двенадцатиперстной кишки у собак (15 мг/кг/сут) и развитием дегенеративных процессов в миокарде самцов крыс (300 мг/кг/сут). В экспериментах на крысах (18 мес) и мышах (24 мес) при дозе 300 мг/кг/сут не оказывает канцерогенного действия. В дозах 500 и 1500 мг/кг/сут (крысы) увеличивает частоту развития доброкачественных опухолей мозгового слоя надпочечников, аденомы передней доли гипофиза, фиброаденомы молочной железы (самки), парафолликулярно-клеточной карциномы щитовидной железы (самцы). Проведение цитогенетического теста (in vivo) и теста Эймса не выявило мутагенных свойств. У самцов и самок крыс дозы, в 100 раз превышающие МРДЧ, неблагоприятное действие на фертильность не оказывали. При дозе 50 мг/кг/сут увеличивает частоту случаев резорбции эмбриона/плода у крыс.

 Артериальная гипертензия. стенокардия. острый инфаркт миокарда (при стабильных показателях гемодинамики). тахикардия: синусовая. предсердная. желудочковая. пароксизмальная . экстрасистолия. трепетание и мерцание предсердий. гиперкинетический кардиальный синдром. пролапс митрального клапана. нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу. комплексная терапия гипертрофической кардиомиопатии. феохромоцитомы. тиреотоксикоза. эссенциального тремора. мигрень (профилактика).

 Сахарный диабет, гипогликемия, хронические обструктивные заболевания легких (эмфизема, бронхиальная астма), нарушения функции печени и/или почек, миастения, депрессия, псориаз, феохромоцитома, метаболический ацидоз, детский (эффективность и безопасность не определены) и пожилой возраст.

 Антиаритмические и наркозные средства усиливают кардиодепрессивное действие (повышается риск развития брадикардии, аритмии, гипотензии, сердечной недостаточности). Резерпин, метилдопа, клонидин, гуанфацин, сердечные гликозиды потенцируют отрицательный хроно-, дромо- и батмотропный эффект, инсулин и другие противодиабетические средства - гипогликемию. НПВС, эстрогены, симпатомиметики, ксантины ослабляют гипотензивный эффект, всасывание, увеличивают - симпатолитики, нитроглицерин, гидралазин и другие гипотензивные ЛС, антациды - замедляют всасывание. Циметидин тормозит метаболизм. Пролонгирует действие антидеполяризующих миорелаксантов, антикоагуляционный эффект кумаринов. Три/тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, седативные, снотворные средства и алкоголь потенцируют угнетение ЦНС. Несовместим с ингибиторами МАО.

 Симптомы. Брадикардия. AV блокада II-III степени. сердечная недостаточность. нарушение дыхания. гипотензия. бронхоспазм. гипогликемия.
 Лечение. Промывание желудка и назначение адсорбирующих средств. симптоматическая терапия: атропин. изопреналин. орципреналин. сердечные гликозиды или глюкагон. диуретики. вазопрессорные средства (допамин. добутамин или норэпинефрин). селективные бета-адреномиметики. раствор глюкозы (в/в). установка искусственного водителя ритма. Возможно проведение диализа.

 Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально. При артериальной гипертензии - 25-50 мг однократно, при необходимости по 100-200 мг 1-2 раза в сутки. При ИБС, тахисистолических нарушениях сердечного ритма - 50 мг 1 раз в сутки; при необходимости и хорошей переносимости доза может быть увеличена в течение недели до 100-200 мг/сут. При остром инфаркте миокарда с стабильными гемодинамическими показателями - через 12 ч - повторно 50 мг; далее - по 50 мг 2 раза в сутки в течение 6-9 дней (под контролем АД, ЭКГ, уровня глюкозы). При функциональных нарушениях сердечно-сосудистой системы - 25 мг 1 раз в сутки. При нарушении функции почек в зависимости от сl креатинина: при сl 15-35 мл/мин - 50 мг/сут (или 100 мг через день), менее 15 мл/мин - 50 мг каждый второй день (или 100 мг 1 раз в 4 дня); пациентам, находящимся на гемодиализе - 25-50 мг/сут сразу после проведения диализа. У пожилых пациентов начальная однократная доза составляет 25 мг (может быть увеличена под контролем АД, ЧСС).

 Лечение проводится при регулярном врачебном контроле. Перед началом терапии следует компенсировать сердечную недостаточность. Во время лечения необходим мониторинг ЧСС, АД, уровня глюкозы в крови (возможна коррекция дозы противодиабетических препаратов) и контроль за появлением симптомов сердечной недостаточности.
 С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время терапии рекомендуется исключить прием алкоголя.
 У пациентов с сахарным диабетом и гиперфункцией щитовидной железы может маскировать тахикардию, вызываемую гипогликемией или тиреотоксикозом. При феохромоцитоме следует одновременно применять альфа-адренолитики. Возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.
 В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50 уд./мин), гипотензии (сАД ниже 100 мм ), AV блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек, необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Прекращать терапию следует постепенно, уменьшая дозу, в течение 10-14 дней. Пациенты с ИБС должны в период отмены препарата находиться под тщательным наблюдением. Атенолол следует отменить за 48 ч до проведения оперативного вмешательства с использованием общей анестезии (хлороформ или эфир) или выбрать анестетик с наименьшим отрицательным инотропным действием.

• 12₽ Атенолол-АКОС
• 21-46₽ Атенолол Белупо
• 15-56₽ Атенолол (9 фирм)
• 35-45₽ Атенолол Никомед (7 фирм)
• 51₽ Атенолол-Тева (Pliva Hrvatska d.o.o. )
• 143-221₽ Тенорокс (2 фирмы)
• 156-261₽ Тенорик (Ipca Laboratories )
• 394₽ Теночек (Ipca Laboratories )
• — Атегексал композитум (Hexal AG )
• — Атенобене
• — Атенова
• — Атенол
• — Атенолан
• — Атенолол ШТАДА
• — Атенолол комп
• — Атенолол композитум Сандоз (Salutas Pharma )
• — Атенолол-Аджио (Agio Pharmaceuticals )
• — Атенолол-Акри
• — Атенолол-УБФ
• — Атенолол-ФПО
• — Атенолол-ратиофарм (2 фирмы)
• — Атенолола таблетки
• — Атеносан
• — Бетакард (Torrent Pharmaceuticals )
• — Велорин 100
• — Веро-Атенолол
• — Ормидол
• — Принорм
• — Синаром
• — Тенонорм (M.J.Biopharm )
• — Теноретик
• — Тенормин
• — Эстекор
• Показать все