By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Gene diagnostics of hyperoxaluria

Average price: ≈13.4€

Medical Services tree

Gene diagnostics of hyperoxaluria

Description

 Генодиагностика гипероксалурии заключается в секвенировании генов AGXT (первичная гипероксалурия 1 типа) и GRHPR (первичная гипероксалурия 2 типа), HOGA1 (первичная гипероксалурия 3 типа). Патогенез заболевания связан с нарушением метаболизма оксалатов, их накоплением в паренхиме различных органов. PG типы 1 и 2 связаны с ранним началом, быстрым развитием оксалоза и терминальной стадией ХПН. ПГ 3 типа протекает более мягко, сопровождается развитием нефролитиаза без почечной недостаточности.

Prices in clinics

 Filters:
X
X
X
Price
 
 
Total: 11
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.