.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Интерферон альфа-2b

Интерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Используется в лечении

Содержание


Названия

 Русское название: Интерферон альфа-2b.
 Английское название: Interferon alfa-2b.

Латинское название

 Interferonum alpha-2b ( Interferoni alpha-2b).

Фарм Группа

 • Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства.
 • Интерфероны.

ATX код

 L03AB01 Интерферон альфа.

Увеличить Нозологии

 •B18,0 Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом.
 •B18,2 Хронический вирусный гепатит C.
 •B21,0 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями саркомы Капоши.
 •C43 Злокачественная меланома кожи.
 •C46 Саркома Капоши.
 •C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки.
 •C77 Вторичное и неуточненное злокачественное новообразование лимфатических узлов.
 •C78,7 Вторичное злокачественное новообразование печени.
 •C82 Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома.
 •C85,0 Лимфосаркома.
 •C91,4 Волосатоклеточный лейкоз.
 •C92,1 Хронический миелоидный лейкоз.
 •D09 Карцинома in situ других и неуточненных локализаций.
 •J38,1 Полип голосовой складки и гортани.

Характеристика вещества

 Препарат представляет собой водорастворимый глобулярный белок с молекулярной массой около 19300 дальтон, синтезированный штаммом Escherichia coli, содержащим плазмидный гибрид, полученный методами генной инженерии, в генетический аппарат которого встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2β.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — иммуномодулирующее, противовирусное, противоопухолевое.
 Фармакологические и иммунологические свойства.
 Интерфероны оказывают действие на клетки за счет связывания со специфическими рецепторами на их поверхности.
 Результаты нескольких исследований свидетельствуют о том, что после связывания с клеточной мембраной интерферон вызывает сложную последовательность внутриклеточных реакций, в тч индукцию определенных ферментов. Полагают, что хотя бы частично эти процессы и определяют клеточные эффекты интерферона, включая подавление репликации вирусов в инфицированных клетках, угнетение пролиферации клеток, а также иммуномодулирующие свойства интерферона — усиление фагоцитарной активности макрофагов и нарастание специфической цитотоксичности лимфоцитов по отношению к «клеткам-мишеням». Эти эффекты определяют терапевтическое действие интерферона.
 Рекомбинантный интерферон альфа-2β оказывает антипролиферативное действие как в отношении культуры клеток человека и животных, так и в отношении ксенотрансплантатов опухолей человека и животных. Показана значительная иммуномодулирующая активность рекомбинантного интерферона альфа-2β in vitro Рекомбинантный интерферон альфа-2β также подавляет репликацию вирусов in vitro и in vivo.

Фармакодинамика

 Хотя точный механизм противовирусного действия рекомбинантного интерферона альфа-2β не известен, установлено, что он нарушает метаболизм клетки, в которую проник вирус. Это приводит к подавлению репликации вируса, а в случаях, когда репликация все же происходит, вирионы с поврежденным геномом не способны покинуть клетку.
 Хронический гепатит В. Клинические исследования применения интерферона альфа-2β в течение 4–6 мес показывают, что терапия может привести к элиминации ДНК вируса гепатита В (HBV) и улучшению гистологической картины печени.
 Хронический гепатит С. Применение Интрона А в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином изучали в 4 рандомизированных клинических исследованиях III фазы у 2552 пациентов с хроническим гепатитом С, не получавших ранее терапию интерфероном. В ходе исследований сравнивалась эффективность монотерапии или комбинированной терапии с рибавирином. Эффективность терапии определялась на основании отсутствия репликации вируса через 6 мес после окончания лечения.
 Все пациенты имели хронический гепатит С, подтвержденный положительной полимеразной цепной реакцией (ПЦР-реакцией более 100 копий/мл) на РНК вируса гепатита С (HCV), данными биопсии печени с гистологическим подтверждением хронического гепатита и отсутствием какой-либо другой причины для его возникновения, и повышением активности АЛТ.
 Интрон А назначали в дозе 3 млн ME 3 раза в неделю в качестве монотерапии или в комбинации с рибавирином. Большая часть пациентов получала лечение в течение 1 г. Все пациенты наблюдались в течение 6 мес после окончания терапии для определения продолжительности сохранения результатов. Данные этих 2 исследований приведены в таблице 1.
 Комбинированная терапия рибавирином и Интроном А значительно повышала эффективность терапии у всех подгрупп пациентов. Генотип HCV и количество РНК вируса перед началом терапии являются прогностическими факторами. Улучшение результатов при применении комбинированной терапии отмечают особенно у пациентов трудно поддающихся лечению (с генотипом 1 вируса и высоким содержанием РНК HCV в сыворотке крови).
 Таблица 1.
 Число больных, достигших устойчивого вирусологического ответа (%) после одногодичного курса лечения.
HCV-генотип I* (n=503) С95-132/195-143 I/R** (n=505) C95-132/I95-143 I/R** (n=505) С/198-580
Все генотипы 16% 41% 47%
Генотип 1 9% 29% 33%
Генотип 1 (число копий ≤2 млн/мл) 25% 33% 45%
Генотип 1 (число копий 2 млн/мл) 3% 27% 29%
Генотип 2/3 31% 65% 79%

 * Интрон А (3 млн ME 3 раза в неделю).
 ** Интрон А (3 млн ME 3 раза в неделю) и рибавирин (1/1,2 г/сут).
 Строгое соблюдение схемы проводимой терапии значительно улучшает результаты лечения. Независимо от генотипа вируса, пациенты, получившие 80% и более курсовой терапии (рибавирин + Интрон А) имели лучшие отдаленные результаты, чем пациенты, которые получили менее 80% курсовой терапии (устойчивый вирусологический ответ в 56% случаев по сравнению с 36% — по данным исследования CI98/580).
 Лечение рецидивов. 345 пациентов получали в ходе исследований Интрон А в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином по поводу рецидива. У этой группы больных добавление рибавирина к Интрону А вызывало 10-кратное увеличение эффективности лечения по сравнению с монотерапией Интроном А (48,6 и 4,7%), что проявлялось элиминацией РНК HCV из сыворотки крови (менее 100 копий/мл при проведении ПЦР-реакции), уменьшением воспаления печени и нормализацией АЛТ. Причем эти результаты сохранялись через 6 мес после окончания терапии (устойчивый вирусологический ответ).

Фармакокинетика

 Фармакокинетику Интрона А изучали у здоровых добровольцев при однократном введении в дозе 5 млн МЕ/м2 в/м, п/к и посредством в/в инфузии в течение 30 мин. Средние концентрации интерферона в сыворотке крови были сравнимы после п/к и в/м введения. При этом Сmax достигалась через 3–12 ч; T1/2 как после в/м, так и после п/к введения составил приблизительно 2–3 ч: содержание интерферона через 16–24 ч в сыворотке крови не определялось. Биодоступность препарата при п/к введении составила 100%.
 После в/в введения концентрация интерферона в плазме достигала максимальных величин (135–273 МЕ/мл) в конце инфузии, затем снижалась несколько быстрее, чем после п/к или в/м инъекций, и не определялась через 4 ч после окончания инфузии; T1/2 составлял около 2.
 Концентрация интерферона в моче была ниже определяемой величины независимо от пути введения.
 У пациентов, получавших Интрон А в ходе проведения контролируемых клинических исследований, определяли интерферон-нейтрализующие антитела. Частота их выявления составляла 2,9% у больных, получавших терапию Интроном А по поводу онкологического заболевания, и 6,2% у пациентов с хроническим гепатитом. Титры антител были низкими практически во всех случаях, а их выявление не связывалось со снижением эффективности терапии или другими аутоиммунными нарушениями.
 Доклинические данные по безопасности препарата.
 Несмотря на то, что интерферон считается видоспецифичным веществом, были проведены исследования его токсичности у животных.
 Введение человеческого рекомбинантного интерферона альфа-2β в течение 3 мес не сопровождалось признаками токсичности у мышей, крыс, кроликов. Введение препарата обезьянам cynomolgus в течение 3 мес ежедневно в дозе 20·106 МЕ/кг/сут также не привело к появлению заметных признаков токсичности. Увеличение дозы у обезьян до 100·106 МЕ/кг/сут в течение 3 мес приводило к токсическому эффекту.
 В исследованиях с применением интерферона у нечеловекообразных приматов наблюдались нарушения менструального цикла.
 Результаты исследований влияния интерферона альфа-2β на репродуктивность у животных указывают на отсутствие тератогенного эффекта у крыс и кроликов. Препарат также не влияет на течение беременности, развитие плода и репродуктивную функцию у потомства крыс, получавших интерферон альфа-2β.
 В исследованиях, проведенных на макаках-резусах, показано, что применение высоких доз (превышающих рекомендуемые в 90 и 180 раз) интерферона альфа-2β вызывает аборты.
 При проведении соответствующих исследований не установлено мутагенного действия интерферона альфа-2β.

Показания к применению

 Лечение взрослых и детей (от 1 года) с хроническим гепатитом В с подтвержденной репликацией вируса гепатита В (наличие ДНК HBV или HBeAg в сыворотке крови) в сочетании с повышением активности АЛТ в плазме крови и гистологически подтвержденным активным воспалительным процессом и/или фиброзом печени;.
 Хронический гепатит С:
 - монотерапия или в комбинации с рибавирином у взрослых больных, у которых повышена активность трансаминаз, отсутствуют признаки декомпенсации функции печени и определяется РНК HCV или антитела к вирусу гепатита С (anti-HCV) в сыворотке крови;.
 - у детей (от 3 лет) с компенсированным заболеванием печени, ранее не получавших лечение интерфероном альфа-2β, и у взрослых больных с рецидивом после терапии интерфероном альфа-2β (предпочтительнее в комбинации с рибавирином);.
 Лечение взрослых и детей от 1 года с папилломатозом гортани;.
 Лечение волосатоклеточного лейкоза у взрослых в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином;.
 Хронический миелолейкоз (ХМЛ):
 - монотерапия взрослых пациентов с ХМЛ при наличии филадельфийской хромосомы (Ph+) или транслокации bcr/abl (клинические данные показывают. Что гематологическая ремиссия и цитогенетический ответ (большой/малый) достигается у большинства пациентов. При этом большой цитогенетический ответ определяют как количество Ph+-лейкозных клеток в костном мозге.
 - комбинированная терапия в сочетании с цитарабином (во время первых 12 мес лечения позволяет существенно увеличить число больших цитогенетических ответов и значительно увеличить общую выживаемость больных по сравнению с монотерапией интерфероном альфа-2β после 3 лет лечения);.
 Лечение тромбоцитоза у взрослых больных с ХМЛ (некоторый эффект);.
 В качестве поддерживающей терапии множественной миеломы у взрослых пациентов. Достигших частичного ответа (уменьшение уровня парапротеина в сыворотке крови на 50%) после начальной индукционной терапии (удлиняет фазу плато. Однако влияние препарата на общую выживаемость окончательно не установлено);.
 Лечение фолликулярной лимфомы (в сочетании с адекватной индукционной химиотерапией. Например СНОР-режимом) с высокой опухолевой массой у взрослых больных при наличии хотя бы одного из признаков — большой размер опухоли (7 см). Вовлечение 3 или более лимфатических узлов (каждый 3 см). Общие симптомы (снижение массы тела более чем на 10%. Повышение температуры тела более 38 °C в течение более чем 8 дней. Повышенное потоотделение по ночам). Спленомегалия (граница селезенки выходит за область пупка). Сдавление важных органов или возникновение компрессионного синдрома. Вовлечение эпидурального пространства или орбитальной области. Лейкемия. Значительный выпот. Эффективность терапии Интроном А у пациентов с фолликулярными неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности и низкой опухолевой нагрузкой не была установлена;.
 Лечение больных саркомой Капоши на фоне СПИДа при отсутствии оппортунистических инфекций (если число клеток CD4 превышает 250/мм3);.
 Лечение взрослых больных с прогрессирующим раком почки;.
 Лечение карциноидных опухолей у взрослых больных при вовлечении лимфоузлов или с метастазами в печени и карциноидным синдромом;.
 Злокачественная меланома — адъювантная терапия взрослых больных, прооперированных по поводу первичной опухоли, при наличии высокого риска системного рецидива.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;.
 Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы (в тч сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, недавно перенесенный инфаркт миокарда, тяжелая аритмия);.
 Выраженные нарушения функции печени или почек. В тч вызванные метастазами. Хронический гепатит с циррозом печени в стадии декомпенсации. Хронический гепатит у пациентов. Получавших или получающих иммунодепрессанты (за исключением кратковременного курса терапии ГКС). Аутоиммунный гепатит;.
 Эпилепсия и другие нарушения функции ЦНС, психические заболевания и расстройства у детей и подростков;.
 Аутоиммунное заболевание в анамнезе;.
 Применение иммунодепрессантов после трансплантации;.
 Заболевание щитовидной железы в случае, если оно не контролируется соответствующей терапией;.
 Клиренс креатинина ниже 50 мл/мин — при назначении в комбинации с рибавирином;.
 Беременность;.
 Период лактации;.
 Назначение мужчинам, партнерши которых беременны.
 С осторожностью. Психические заболевания в анамнезе.
 При назначении Интрона А в комбинации с рибавирином следует также учитывать противопоказания, указанные в инструкции по применению рибавирина.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Клинические данные о применении интерферона альфа-2β во время беременности отсутствуют.
 В экспериментальных исследованиях на животных выявлено токсическое действие на репродуктивность. Значение этих данных для человека не известно.
 Во время беременности Интрон А применяют только в тех случаях, когда ожидаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
 Неизвестно, выделяются ли компоненты препарата Интрон А с грудным молоком.
 Из-за возможного риска нежелательных эффектов препарата у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, при необходимости применения препарата у матери следует прекратить кормление грудью.

Побочные эффекты

 В клинических исследованиях, проведенных при широком спектре показаний и с большим диапазоном доз (от 6 млн МЕ/м2 в неделю — при волосатоклеточном лейкозе; до 100 млн МЕ/м2 в неделю — при меланоме) наиболее часто встречающимися нежелательными явлениями были лихорадка, усталость, головная боль, миалгия. Лихорадка и усталость проходили через 72 ч после прекращения введения препарата. Хотя лихорадка может быть одним из симптомов гриппоподобного синдрома, часто встречающегося при лечении интерферонами, следует провести обследование с тем, чтобы исключить другие возможные причины персистирующей лихорадки.
 Приведенный ниже профиль безопасности был получен при проведении 4 клинических исследований у пациентов с хроническим гепатитом С, получавших Интрон А в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином в течение 1 года. Все пациенты получали 3 млн ME Интрона А 3 раза в неделю.
 В таблице 2 приведены нежелательные явления, отмечавшиеся с частотой большей или равной 10%, у пациентов, ранее нелеченных и получавших Интрон А (или Интрон А в комбинации с рибавирином) в течение 1 года. В основном, отмеченные нежелательные явления были легкими или умеренно выраженными.
 Таблица 2.
Нежелательные явления Интрон А (n=806) Интрон А + рибавирин (n=1010)
Местные реакции
Воспалительные реакции в месте введения 9–16% 6–17%
Другие реакции в месте введения 5–8% 3–36%
Общие реакции
Головная боль 51–64% 48–64%
Усталость 42–79% 43–68%
Озноб 15–39% 19–41%
Лихорадка 29–39% 29–41%
Гриппоподобный синдром 19–37% 18–29%
Астения 9–30% 9–30%
Снижение массы тела 6–11% 9–19%
Реакции со стороны ЖКТ
Тошнота 18–31% 25–44%
Анорексия 14–19% 19–26%
Диарея 12–22% 13–18%
Боли в животе 9–17% 9–14%
Рвота 3–10% 6–10%
Реакции со стороны костно-мышечной системы
Миалгия 41–61% 30–62%
Артралгия 25–31% 21–29%
Боли в костях и мышцах 15–20% 11–20%
Реакции со стороны ЦНС
Депрессия 16–36% 25–34%
Раздражительность 13–27% 18–34%
Бессонница 21–28% 33–41%
Беспокойство 8–12% 8–16%
Нарушение способности к концентрации внимания 8–14% 9–21%
Эмоциональная лабильность 8–14% 5–11%
Реакции со стороны кожи
Алопеция 22–31% 26–32%
Зуд 6–9% 18–37%
Сухость кожи 5–8% 5–7%
Сыпь 10–21% 15–24%
Реакции со стороны дыхательной системы
Фарингит 3–7% 7–13%
Кашель 3–7% 8–11%
Диспноэ 2–9% 10–22%
Прочие
Головокружение 8–18% 10–22%
Вирусная инфекция 0–7% 3–10%

 Нежелательные явления, наблюдавшиеся у пациентов с вирусным гепатитом С, соответствуют тем, которые были отмечены при применении Интрона А по другим показаниям с некоторым дозозависимым увеличением по частоте развития.
 При применении Интрона А по другим показаниям (в клинических и вне клинических исследований) редко (|1/10000,.
 Со стороны организма в целом. Очень редко - отек лица.
 Сообщалось об астенических состояниях (астении, недомогании и усталости), обезвоживании, сердцебиении, псориазе, грибковой инфекции и бактериальной инфекции (включая сепсис).
 Со стороны иммунной системы. Очень редко - саркоидоз или его обострение.
 При применении альфа-интерферонов сообщалось о развитии различных аутоиммунных и опосредованных иммунной системой нарушений, в тч идиопатической или тромботической тромбоцитопенической пурпуры, ревматоидного артрита, системной красной волчанки, васкулита и синдрома Фогта-Коянаги-Харады.
 Сообщалось о случаях острых реакций гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический аллергический отек и анафилаксию.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — аритмия (обычно возникала у пациентов с предшествующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы в анамнезе или с предшествующей кардиотоксической терапией), преходящая обратимая кардиомиопатия (отмечена у пациентов без отягощенного анамнеза со стороны сердечно-сосудистой системы); очень редко — артериальная гипотензия, ишемия миокарда и инфаркт миокарда.
 Со стороны ЦНС и периферической нервной системы. Редко - суицидальные наклонности; очень редко - агрессивное поведение, в тч направленное на других людей, суицидальные попытки, суицид, психоз (в тч галлюцинации), нарушение сознания, нейропатия, полинейропатия, энцефалопатия, цереброваскулярная ишемия, цереброваскулярная геморрагия, периферическая невропатия, судороги.
 Со стороны органа слуха. Очень редко - нарушение слуха.
 Со стороны эндокринной системы. Очень редко - сахарный диабет, ухудшение течения имеющегося сахарного диабета.
 Со стороны ЖКТ. Очень редко - панкреатит, повышение аппетита, кровоточивость десен, колит.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей. Очень редко - гепатотоксичность (в тч с летальным исходом).
 Изменения со стороны зубов и периодонта. У пациентов, получавших комбинированную терапию Нитроном А и рибавирином, отмечались патологические изменения со стороны зубов и периодонта. Сухость во рту при длительной комбинированной терапии рибавирином и Интроном А может способствовать повреждению зубов и слизистой оболочки полости рта. Пациенты должны чистить зубы щеткой 2 раза в день и регулярно проходить осмотр у стоматолога. Кроме того, у некоторых пациентов может наблюдаться рвота.
 Со стороны обмена веществ. Редко - гипергликемия, гипертриглицеридемия.
 Со стороны костно. Мышечной системы - редко - рабдомиолиз (иногда тяжелый), судороги в ногах, боль в спине, миозит.
 Со стороны кожи. Очень редко - мультиформная эритема, синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, некроз в месте инъекции.
 Со стороны дыхательной системы. Редко - пневмония; очень редко - легочные инфильтраты, пневмониты.
 Со стороны мочевыделительной системы. Очень редко - нефротический синдром, нарушение функции почек, почечная недостаточность.
 Со стороны системы кроветворения. Очень редко при применении Интрона А в виде монотерапии или в комбинации с рибавирином отмечались апластическая анемия и полная аплазия красного костного мозга.
 Со стороны органа зрения. Редко - кровоизлияние в сетчатку, очаговые изменения глазного дна, тромбоз артерий и вен сетчатки, снижение остроты зрения, уменьшение полей зрения, неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва.
 Клинически значимые изменения лабораторных показателей. (чаще отмечались при назначении препарата в дозах более 10 млн ME/сут) - снижение числа гранулоцитов и лейкоцитов, снижение уровня гемоглобина и числа тромбоцитов, повышение активности ЩФ, ЛДГ, уровня креатинина и азота мочевины сыворотки крови. Повышение активности АЛТ и ACT в плазме крови отмечается как патологическое при применении по всем показаниям, кроме гепатитов, а также у некоторых пациентов с хроническим гепатитом В при отсутствии ДНК HBV.
 Если во время применения Интрона А по любому показанию развиваются нежелательные явления, следует уменьшить дозу или временно прервать лечение до тех пор, пока нежелательные явления не будут ликвидированы. Если развивается постоянная или повторная непереносимость при применении адекватного режима дозирования или заболевание прогрессирует, терапию Интроном А следует отменить.

Взаимодействие

 С осторожностью следует применять Интрон А одновременно с опиоидными анальгетиками, снотворными и седативными средствами, препаратами, потенциально оказывающими миелосупрессивный эффект, такими как зидовудин.
 Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в тч с производными ксантина — аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении Интрона А с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
 При применении Интрона А в комбинации с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, циклофосфамид, доксорубицин, тенипозид) повышается риск развития токсических эффектов (их тяжести и продолжительности), которые могут быть угрожающими для жизни или привести к летальному исходу (вследствие повышенной токсичности при совместном применении препаратов).
 При совместном применении Интрона А и гидроксимочевины может повышаться частота развития кожного васкулита.
 Фармацевтическое взаимодействие. Интрон А нельзя смешивать с другими лекарственными веществами кроме 0,9% раствора натрия хлорида.

Передозировка

 До настоящего времени не описано случаев передозировки, сопровождающихся какими-либо клиническими симптомами.
 Лечение. Как и при передозировке любого ЛС - симптоматическая терапия, мониторирование функций жизненно важных органов, регулярный контроль состояния пациента.

Особые указания

 Для всех пациентов. В случае развития реакций гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) при применении Интрона А, препарат следует немедленно отменить и назначить соответствующее лечение. Преходящая кожная сыпь не требует прекращения лечения.
 При развитии тяжелых и средней тяжести побочных эффектов может потребоваться коррекция режима дозирования или, в некоторых случаях, прекращение терапии. В случае появления на фоне применения Интрона А признаков нарушения функции печени за больным необходимо установить тщательное наблюдение и при прогрессировании симптомов отменить препарат.
 На фоне применения Интрона А или в течение 2 дней после отмены лечения возможно развитие артериальной гипотензии, требующей назначения соответствующей терапии.
 При лечении Нитроном А необходимо обеспечить адекватную гидратацию организма путем дополнительного введения жидкости, тд; в некоторых случаях артериальная гипотензия может развиться в результате уменьшения ОЦК.
 Лихорадка может быть проявлением гриппоподобного синдрома, часто встречающего при применении интерферона альфа-2β, однако следует исключить другие причины ее возникновения.
 Интрон А с осторожностью назначают пациентам с тяжелыми хроническими заболеваниями, такими как ХОБЛ, сахарный диабет со склонностью к кетоацидозу. Особая осторожность требуется при применении препарата у пациентов с нарушениями свертываемости крови (в тч с тромбофлебитами, тромбоэмболиями легочной артерии), а также при выраженной миелосупрессии.
 У пациентов, получавших терапию интерфероном альфа (в тч и Интроном А), в редких случаях наблюдаются пневмониты и пневмонии (в некоторых случаях с летальным исходом) неясной этиологии. Подобные симптомы встречались чаще на фоне применения «шосаикото» — средства китайской народной медицины растительного происхождения. Любому пациенту с кашлем, лихорадкой, одышкой или другими симптомами со стороны дыхательной системы необходимо провести рентгенологическое исследование грудной клетки. При выявлении инфильтрата или других нарушений функции легких за пациентом следует тщательно наблюдать и при необходимости отменить терапию Интроном А. Своевременная отмена интерферона альфа и назначение ГКС способствует купированию легочных синдромов.
 Нарушения со стороны органов зрения появляются обычно после нескольких месяцев лечения, но их возникновение описано и после менее продолжительной терапии. Всем пациентам необходимо провести офтальмологическое обследование до начала терапии. При жалобах на нарушение зрения, изменение полей зрения или любые другие офтальмологические нарушения необходима немедленная консультация окулиста. Пациентам с заболеваниями, при которых могут происходить изменения сетчатки, например сахарным диабетом или артериальной гипертензией, рекомендуется во время терапии Интроном А регулярно проходить офтальмологический осмотр. При появлении или усугублении расстройств зрения следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии Интроном А.
 Серьезные психические нарушения, в частности депрессия, суицидальные мысли и попытки, психоз, включая галлюцинации, агрессивное поведение, в тч направленное на других людей, являются известными побочными эффектами альфа-интерферонов. Суицидальные мысли и попытки чаще отмечались у пациентов детского, в первую очередь подросткового возраста (2,4%), чем у взрослых (1%).
 Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с анамнестическими указаниями на наличие психических расстройств.
 В случае развития у пациента изменений со стороны психической сферы и/или ЦНС, включая развитие депрессии, рекомендуется наблюдение врача за таким пациентом в течение всего периода лечения, а также в течение 6 мес после его окончания. Указанные побочные эффекты обычно являются быстро обратимыми после прекращения терапии, однако в некоторых случаях требовалось до 3 нед для их полного обратного развития. Если симптомы расстройства психики не регрессируют или ухудшаются, появляются суицидальные мысли или агрессивное поведение, направленное на других людей, рекомендуется прекратить лечение Интроном А и обеспечить консультацию психиатра.
 У некоторых пациентов, особенно пожилых, получавших препарат в высоких дозах, наблюдались нарушение сознания, кома и судороги, включая случаи развития энцефалопатии. В случае неэффективности снижения дозы и/или медикаментозной коррекции этих нарушений, следует решить вопрос о прекращении терапии Интроном А.
 Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (например инфарктом миокарда, хронической сердечной недостаточностью, аритмией) требуется тщательное медицинское наблюдение при назначении Интрона А. Пациентам с заболеваниями сердца и/или прогрессирующим онкологическим заболеванием рекомендуется проведение ЭКГ до и во время терапии Интроном А. Возникающая аритмия (в основном наджелудочковая), как правило, поддается стандартной терапии, но может потребовать и отмены Интрона А.
 Интрон А не назначают пациентам с псориазом и саркоидозом из-за возможности обострения этих заболеваний, за исключением случаев, когда предполагаемая польза от лечения оправдывает потенциальный риск.
 Предварительные данные свидетельствуют о том, что терапия интерфероном альфа может повысить риск отторжения трансплантата почки. Сообщалось также об отторжении трансплантата печени, однако причинно-следственной связи этого явления с терапией альфа-интерфероном не установлено.
 При лечении альфа-интерферонами отмечались появление аутоантител и возникновение аутоиммунных заболеваний. Риск этих явлений выше у пациентов с имеющейся предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям. При появлении симптомов, схожих с проявлениями аутоиммунных заболеваний, следует провести тщательное обследование пациента и оценить возможность продолжения терапии интерфероном.
 При монотерапии Интроном А редко наблюдались гипотиреоз или гипертиреоз. В клинических исследованиях у 2,8% пациентов, получавших Интрон А, развивалась патология щитовидной железы, которая контролировалась соответствующей терапией. Механизм развития такого действия неизвестен. Перед началом терапии Интроном А следует определить концентрацию ТТГ. При выявлении любой патологии необходимо провести соответствующее лечение. Если медикаментозная терапия позволяет поддерживать ТТГ на уровне нормы, то назначение Интрона А возможно. Если во время лечения возникло подозрение на нарушение функции щитовидной железы, следует определить уровень ТТГ. При нарушенной функции щитовидной железы лечение Нитроном А может быть продолжено, если уровень ТТГ удается поддерживать в пределах нормы при помощи медикаментозных средств. Отмена Интрона А не приводила к восстановлению функции щитовидной железы.
 Необходимо прекратить терапию Интроном А пациентов с хроническим гепатитом при удлинении времени свертывания крови, тд; это может быть признаком декомпенсации функции печени.
 Для пациентов с хроническим гепатитом С. При применении Интрона А в комбинации с рибавирином следует руководствоваться также инструкцией по медицинскому применению рибавирина.
 В клинических испытаниях всем пациентам перед началом терапии Интроном А проводили биопсию печени. Однако в определенных случаях (в тч у больных с генотипами 2 и 3 вируса) лечение может быть начато без гистологического подтверждения диагноза. При решении вопроса о необходимости предварительного проведения биопсии следует руководствоваться существующими рекомендациями по тактике ведения таких больных.
 Сочетанное инфицирование вирусом гепатита С и ВИЧ. У пациентов, инфицированных одновременно вирусом гепатита С и ВИЧ и получающих высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ) может развиваться молочнокислый ацидоз. В связи с этим при назначении Нитрона А и рибавирина в дополнение к ВААРТ следует проявлять повышенную осторожность.
 При наличии сформированного цирроза риск декомпенсации функции печени и смерти у больных, инфицированных одновременно вирусом гепатита С и ВИЧ, повышен. Назначение Интрона А (без рибавирина или в комбинации с рибавирином) в дополнение к проводимой терапии у данной группы больных может еще более увеличить этот риск.
 Одновременное проведение химиотерапии. Применение Интрона А в комбинации с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, циклофосфамид, доксорубицин, тенипозид) повышает риск развития токсических эффектов (способствует усилению их тяжести и увеличению продолжительности), которые могут угрожать жизни или привести к летальному исходу (вследствие повышенной токсичности при совместном применении препаратов). Наиболее частыми токсическими эффектами являются мукозиты, диарея, нейтропения, нарушения функции почек и электролитного баланса. Учитывая риск и тяжесть токсических эффектов, необходимо тщательно подбирать дозы Интрона А и химиотерапевтических средств.
 Данные лабораторных исследований. Перед началом лечения Интроном А и систематически в процессе терапии всем пациентам проводят общий клинический анализ крови (с определением лейкоцитарной формулы и числа тромбоцитов), биохимических показателей крови, включая определение уровня электролитов, печеночных ферментов, билирубина, общего белка и креатинина.
 Во время терапии пациентов с хроническим гепатитом В или С рекомендуется следующая схема проведения контроля лабораторных показателей: 1, 2, 4, 8, 12, 16 нед и затем ежемесячно, даже после прекращения терапии, до решения врача о его необходимости. Если АЛТ повышается до величины, вдвое или более превышающей исходное значение, лечение Интроном А можно продолжать, при условии отсутствия признаков печеночной недостаточности. При этом определение ACT, ПВ, ЩФ, альбумина и билирубина следует проводить через каждые 2 нед.
 У пациентов со злокачественной меланомой функцию печени и число лейкоцитов следует контролировать каждую неделю во время первой фазы лечения (индукции ремиссии) и ежемесячно — при проведении поддерживающей терапии.
 При назначении Интрона А в комбинации с рибавирином пациентам со сниженной функцией почек и в возрасте старше 50 лет, за ними следует установить тщательное наблюдение в связи с возможным развитием анемии.
 Применение в педиатрии. Интрон А может применяться у детей от 1 года при хроническом гепатите В и папилломатозе гортани. Клинические данные о применении Интрона А у детей с другой патологией отсутствуют.
 Пациенты женского пола и партнерши пациентов мужского пола должны применять 2 способа контрацепции во время лечения и в течение 6 мес после его завершения.
 У женщин, получавших терапию человеческим лейкоцитарным интерфероном, отмечалось снижение уровня эстрадиола и прогестерона.
 Препарат следует с осторожностью применять у мужчин репродуктивного возраста.
 Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
 Пациента необходимо предупредить о возможности развития слабости, сонливости, нарушений сознания на фоне терапии и рекомендовать избегать управления транспортными средствами и механизмами.
 Утилизацию использованных флаконов и шприц-ручек проводят в соответствии с действующим порядком.
 Допускается транспортирование при температуре до 25 °C не более 7 дней. В течение этого периода препарат может быть возвращен на дальнейшее хранение в холодильник (температура хранения от 2 до 8 °C), срок годности препарата при этом сохраняется. Если же препарат не был использован и возвращен на хранение в холодильник в течение 7 дней, то его дальнейшее применение не рекомендуется.

Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Интрон А», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.