Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Циннаризин

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Способ применения и дозы
  17. Меры предосторожности применения
  18. Аналоги по действию
  19. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Cinnarizine.
Циннаризин

Фармакологическая группа

Корректоры нарушений мозгового кровообращения || Блокаторы кальциевых каналов || Препараты для устранения головокружения

Латинское название

 Cinnarizinum ( сinnarizini).

Химическое название

 1-(Дифенилметил)-4-(3-фенил-2-пропенил)пиперазин.

Используется в лечении

Код CAS

 298-57-7.

Фармакологическое действие

 Сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, улучшающее периферическое кровообращение.

Характеристика вещества

 Производное дифенилпиперазина.

Фармакодинамика

 Блокирует кальциевые каналы L-типа. Ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо. Снижает тонус гладкомышечных элементов артериол, улучшает коронарное и периферическое кровообращение. Имеет высокую тропность к сосудам головного мозга, улучшает мозговое кровообращение, уменьшает головную боль, шум в ушах. Подавляет реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин). Повышает эластичность мембран эритроцитов и понижает вязкость крови. Повышает резистентность клеток к гипоксии. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, в тч подавляет нистагм. Обладает умеренной антигистаминной активностью. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение тканей и потенцирует постишемическую гиперемию.
 При приеме внутрь быстро всасывается. С белками плазмы связывается на 91%. maxCmax определяется через 1-3 Полностью метаболизируется в печени. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с фекалиями. T1/2 - 4 Не обладает тератогенностью.

Показания к применению

 Нарушения мозгового кровообращения: атеросклероз сосудов мозга. ишемический инсульт. период после геморрагического инсульта и черепно-мозговых травм. дисциркуляторная энцефалопатия. головокружение. шум в ушах. подавленность и раздражительность. быстрая психическая утомляемость. мигрень. сенильная деменция. снижение и потеря памяти. нарушение мышления и невозможность концентрации внимания. лечение и профилактика нарушений периферического кровообращения (болезнь Рейно. облитерирующий атеросклероз. облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера). диабетическая ангиопатия. акроцианоз. перемежающаяся хромота. трофические и варикозные язвы. парестезии. холодные конечности). поддерживающая терапия при симптомах лабиринтных нарушений. включая головокружение. шум в ушах (тинитус). нистагм. тошноту и рвоту. профилактика кинетозов.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, кормление грудью.

Ограничения к использованию

 Беременность, болезнь Паркинсона.

При беременности и кормлении грудью

 При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Сонливость, утомляемость, головная боль.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, диспептические явления, боль в эпигастральной области, холестатическая желтуха.
 Со стороны кожных покровов. Повышенное потоотделение, проявления красной волчанки или красного плоского лишая.
 Прочие. Аллергические кожные реакции, увеличение массы тела; очень редко - тремор конечностей, повышенный мышечный тонус.

Взаимодействие

 Химическая несовместимость не известна.
 Усиливает действие алкоголя, седативных средств, антигипертензивных и сосудорасширяющих препаратов. Усиливает эффект ноотропных средств. Уменьшает эффект средств для лечения артериальной гипотензии.

Передозировка

 Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Способ применения и дозы

 Внутрь, желательно после еды. Нарушение мозгового кровообращения: по 25-50 мг 3 раза в сутки, нарушение периферического кровообращения: по 50-75 мг 3 раза в сутки, нарушение равновесия: по 25 мг 3 раза в сутки, профилактика кинетозов: взрослым - 25 мг за 30 мин до поездки, при необходимости повторно через 6 ч до максимальной рекомендуемой дозы - 225 мг. Детям назначают половину дозы для взрослых. При высокой чувствительности к циннаризину лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.

Меры предосторожности применения

 С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (возможна сонливость, особенно в начале лечения). Пациентам с болезнью Паркинсона может назначаться только если ожидаемый эффект терапии превышает риск ухудшения основного заболевания. При длительном применении рекомендуется контроль функции печени, почек и картины периферической крови.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.