⬆
✘
 
Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Действующие вещества /
 Поделиться

Винпоцетин

Проверь Аналоги Сравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Передозировка
  15. Способ применения и дозы
  16. Меры предосторожности применения
  17. Особые указания
  18. Аналоги по действию
  19. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Vinpocetine.
Винпоцетин

Фармакологическая группа

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Латинское название

 Vinpocetinum ( Vinpocetini).

Химическое название

 Этил-(3альфа,16альфа)-эбурнаменин-14-карбоксилат.

Используется в лечении

Код CAS

 42971-09-5.

Фармакологическое действие

 Антиагрегационное, антигипоксическое, сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение.

Характеристика вещества

 Белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, растворим в спирте.

Фармакодинамика

 Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоснабжение ишемизированных участков. Ингибирует сa2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает содержание катехоламинов (дофамина и норадреналина), активность аденилатциклазы и содержание цГМФ и цАМФ в тканях мозга. Снижает функциональную активность клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, рецепторов NMDA и AMPA. Облегчает транспорт кислорода и энергетических субстратов к тканям. Усиливает поглощение и обмен глюкозы, переключает метаболизм на аэробное направление, улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга. Оказывает антиоксидантное действие, увеличивает деформируемость эритроцитов и тормозит агрегацию тромбоцитов, следствием чего является уменьшение вязкости крови. Обладает нейропротекторной активностью. Незначительно понижает системное АД.
 Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 50-70%. Связывается с белками плазмы на 66%. maxCmax достигается через 1 Терапевтическая концентрация в плазме - 10-20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидроксивинпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит - аповинкаминовая кислота - обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 - 4,8-5.

Показания к применению

 Нарушение мозгового кровообращения (в тч инсульт. вертебро-базилярная недостаточность. мозговая травма. атеросклеротические изменения сосудов головного мозга. сосудистая деменция. гипертоническая и посттравматическая энцефалопатия). перемежающаяся недостаточность и спазм сосудов головного мозга. частичная окклюзия артерий. головная боль. головокружение (в тч лабиринтного происхождения). нарушение памяти. двигательные расстройства. в тч апраксия. афазия. артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза. артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза. дегенеративные изменения желтого пятна. вторичная глаукома вследствие обтурации сосудов. возрастные. сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха. болезнь Меньера. кохлеовестибулярный неврит. шум в ушах. вазовегетативные проявления климактерического синдрома (в сочетании с гормонотерапией).

Противопоказания

 Гиперчувствительность. тяжелые формы ИБС и аритмий. первые дни после церебрального геморрагического инсульта. повышенное внутричерепное давление. беременность. кормление грудью.

При беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности.
 Категория действия на плод по FDA. Не определена.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости. депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT. гипотензия. тахикардия. экстрасистолия. покраснение кожи. тромбофлебит в месте введения.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, тошнота, изжога.
 Со стороны кожных покровов. Потливость.
 Прочие. Аллергические реакции.

Взаимодействие

 Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Усиливает действие гипотензивных средств.

Передозировка

 Лечение. Промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

 Внутрь, после еды, по 5-10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза - по 5 мг 3 раза в сутки. Курс лечения в течение 2 мес.
 В/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии - 80 капель/мин), по 10-20 мг в 500-1000 мл изотонического раствора натрия хлорида. При необходимости в течение 3-4 дней дозу увеличивают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней. Затем переходят на прием препарата внутрь (по 10 мг 3 раза в сутки) с постепенным уменьшением дозы перед отменой.

Меры предосторожности применения

 Не рекомендуется назначать при лабильном АД и низком сосудистом тонусе.
 С осторожностью назначают больным, принимающим гипотензивные препараты или лекарства, увеличивающие интервал QT, а также пациентам с плохой переносимостью алкалоидов Барвинка малого (Vinca minor) и страдающим печеночной недостаточностью.
 Не допускается п/ в/м и струйное в/в введение.
 Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особые указания

 При парентеральном введении больным сахарным диабетом необходим контроль содержания глюкозы в крови (в растворе содержится сорбит). При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим контроль ЭКГ.
 При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5-7 дней).
 Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.