⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Active ingredients /
 Share

Cinnarizine

Check Analogs Compare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Method of drug use and dosage
  17. Application precautions
  18. Analogs by action
  19. Included in the composition
Cinnarizine

Pharmacological Group

Correctors of cerebral circulation disorders || Calcium Channel Blockers || Medications to eliminate dizziness

Latin name

 Cinnarizinum ( сinnarizini).

Chemical name

 1-(Дифенилметил)-4-(3-фенил-2-пропенил)пиперазин.

Used in the treatment of

CAS Code

 298-57-7.

Pharmacological action

 Сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, улучшающее периферическое кровообращение.

Characteristics of the substance

 Производное дифенилпиперазина.

Pharmacodynamics

 Блокирует кальциевые каналы L-типа. Ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо. Снижает тонус гладкомышечных элементов артериол, улучшает коронарное и периферическое кровообращение. Имеет высокую тропность к сосудам головного мозга, улучшает мозговое кровообращение, уменьшает головную боль, шум в ушах. Подавляет реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин). Повышает эластичность мембран эритроцитов и понижает вязкость крови. Повышает резистентность клеток к гипоксии. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, в тч подавляет нистагм. Обладает умеренной антигистаминной активностью. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение тканей и потенцирует постишемическую гиперемию.
 При приеме внутрь быстро всасывается. С белками плазмы связывается на 91%. maxCmax определяется через 1-3 Полностью метаболизируется в печени. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с фекалиями. T1/2 - 4 Не обладает тератогенностью.

Indications for use

 Нарушения мозгового кровообращения: атеросклероз сосудов мозга. ишемический инсульт. период после геморрагического инсульта и черепно-мозговых травм. дисциркуляторная энцефалопатия. головокружение. шум в ушах. подавленность и раздражительность. быстрая психическая утомляемость. мигрень. сенильная деменция. снижение и потеря памяти. нарушение мышления и невозможность концентрации внимания. лечение и профилактика нарушений периферического кровообращения (болезнь Рейно. облитерирующий атеросклероз. облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера). диабетическая ангиопатия. акроцианоз. перемежающаяся хромота. трофические и варикозные язвы. парестезии. холодные конечности). поддерживающая терапия при симптомах лабиринтных нарушений. включая головокружение. шум в ушах (тинитус). нистагм. тошноту и рвоту. профилактика кинетозов.

Contraindications

 Гиперчувствительность, кормление грудью.

Restrictions on use

 Беременность, болезнь Паркинсона.

Use during pregnancy and lactation

 При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Сонливость, утомляемость, головная боль.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, диспептические явления, боль в эпигастральной области, холестатическая желтуха.
 Со стороны кожных покровов. Повышенное потоотделение, проявления красной волчанки или красного плоского лишая.
 Прочие. Аллергические кожные реакции, увеличение массы тела; очень редко - тремор конечностей, повышенный мышечный тонус.

Interaction

 Химическая несовместимость не известна.
 Усиливает действие алкоголя, седативных средств, антигипертензивных и сосудорасширяющих препаратов. Усиливает эффект ноотропных средств. Уменьшает эффект средств для лечения артериальной гипотензии.

Overdose

 Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, желательно после еды. Нарушение мозгового кровообращения: по 25-50 мг 3 раза в сутки, нарушение периферического кровообращения: по 50-75 мг 3 раза в сутки, нарушение равновесия: по 25 мг 3 раза в сутки, профилактика кинетозов: взрослым - 25 мг за 30 мин до поездки, при необходимости повторно через 6 ч до максимальной рекомендуемой дозы - 225 мг. Детям назначают половину дозы для взрослых. При высокой чувствительности к циннаризину лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.

Application precautions

 С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (возможна сонливость, особенно в начале лечения). Пациентам с болезнью Паркинсона может назначаться только если ожидаемый эффект терапии превышает риск ухудшения основного заболевания. При длительном применении рекомендуется контроль функции печени, почек и картины периферической крови.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.