.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Увеличенное изображение
Главная / Действующие вещества Вещество / Моксонидин Поделиться:

Моксонидин Вещество (Moxonidine)

Аналоги по действию

Похож Цены
Вещество 20%
Вещество 20%
Вещество 20%

Входит в состав: (цены в аптеках)

Торговая марка 63-283ք
Торговая марка 89-355ք
Торговая марка 107-373ք
Торговая марка 154-389ք
Торговая марка 172-642ք
Торговая марка 243-785ք
Торговая марка
Торговая марка

Фармакологическая группа Фарм. группа:

Агонисты i1-имидазолиновых рецепторов.

Содержание

Моксонидин

Названия

      Русское название: Моксонидин.
      Английское название: Moxonidine.

Латинское название

      Moxonidinum ( Moxonidini).

Химическое название

      4-Хлор-5-(2-имидазолин-2-иламино)-6-метокси-2-метилпиримидин.

Фарм Группа

      Агонисты I1-имидазолиновых рецепторов.

Увеличить Нозологии

      I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия.
      I15 Вторичная гипертензия.

Код CAS

      75438-57-2.

Фармакодинамика

      Фармакологическое действие - антигипертензивное.
      Селективно связывает центральные имидазолиновые рецепторы (I1), отвечающие за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентролатеральном отделе продолговатого мозга). Является агонистом пре- и постсинаптических альфа2-адренорецепторов.
      Быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Абсолютная биодоступность — 88%. Cmax (1,3–2,0 мг/л) достигается в течение 1 Связывание с белками плазмы — 5,8–7,9%, средний объем распределения — 1,4–3 л/кг. Проникает через ГЭБ. Около 10% превращается в 2 метаболита с низкой специфической активностью. Среднее Т1/2 плазмы 2–3 Общий Cl составляет 0,77 л/кг, почечный — 67%. Почками выводится на 90% (70% — в неизмененном виде, 20% — в виде метаболитов).
      Интервал между достижением Cmax и выраженным снижением АД составляет 2–4 Однократный прием внутрь приводит к падению АД в покое в среднем на 10%, при нагрузке — на 7,7%. Продолжительность действия — более 12 ч (медленно выводится из ЦНС и на длительное время уменьшает концентрацию адреналина в плазме). При курсовом приеме в дозе 0,2 мг 1–2 раза/день снижает сАД на 27–29 мм ртст, дАД — на 15–19 мм ртст Уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда. Снижает ОПСС, легочное сосудистое сопротивление, содержание в крови ренина и ангиотензина II, адреналина и норадреналина в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического фактора (при нагрузке), альдостерона. Уменьшает резистентность тканей к инсулину, стимулирует высвобождение гормона роста.

Показания к применению

      Артериальная гипертензия.

Противопоказания

      Гиперчувствительность, синдром слабости синусного узла, нарушение синоатриальной и AV проводимости II–III степени, выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд. /мин). Тяжелые нарушения ритма сердца. Сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по NYHA). Ангионевротический отек в анамнезе. Нестабильная стенокардия. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Нарушения периферического кровообращения (облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей с синдромом перемежающейся хромоты. Болезнь Рейно). Болезнь Паркинсона. Депрессивные состояния. Эпилепсия. Глаукома. Беременность. Кормление грудью. Возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует соблюдать осторожность, назначая моксонидин беременным женщинам. В период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

Побочные эффекты

      Сухость во рту, повышенная утомляемость, астения, головная боль, головокружение, нарушение сна, сонливость, ортостатическая гипотензия, периферические отеки.

Взаимодействие

      Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных ЛС, депримирующих средств (алкоголь, анксиолитики, барбитураты, нейролептики). Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия.

Передозировка

      Симптомы. Чрезмерно выраженное снижение АД, сухость во рту, сердцебиение, слабость, сонливость.
      Лечение. Симптоматическое. В качестве специфического антидота вводят идазоксан (антагонист имидазолинов). Актуализация информации.
      Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг.
      Симптомы: головная боль. Седативный эффект. Сонливость. Выраженное снижение АД. Головокружение. Астения. Брадикардия. Сухость во рту. Рвота. Усталость. Боль в эпигастральной области. Угнетение дыхания и нарушение сознания.
      Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.
      Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно).
      Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение). В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания.
      Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином.
      Источник информации.
      Grls rosminzdrav ru[Обновлено 30,10,2013].

Способ применения и дозы

      Внутрь.

Меры предосторожности вещества

      При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и только через несколько дней — моксонидин. Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и БКК. Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином.
      Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ. Прекращать прием моксонидина следует постепенно.
      Пациентам с редкой наследственной патологией — непереносимость галактозы, дефицит лактозы или мальабсорбция глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.
      Во время лечения исключается употребление алкоголя, не рекомендуется (особенно в начале лечения) работа с механизмами, требующая повышенного внимания и быстроты реакции. 42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв к неспециалистам самостоятельно использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.