Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Резерпин

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Передозировка
  15. Способ применения и дозы
  16. Аналоги по действию
  17. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Reserpine.
Резерпин

Фармакологическая группа

Симпатолитики

Латинское название

 Reserpinum ( Reserpini).

Химическое название

 Метиловый эфир (3бета,16бета,17альфа,18бета,20альфа)-11,17-диметокси-18- [(3,4,5-триметоксибензоил)окси]йохимбан-16-карбоновой кислоты.

Используется в лечении

Код CAS

 50-55-5.

Фармакологическое действие

 Гипотензивное, нейролептическое.

Характеристика вещества

 Алкалоид раувольфии змеиной. Белый или белый с желтым оттенком мелкокристаллический порошок. Легко растворим в ледяной уксусной кислоте и хлороформе, очень мало растворим в воде, этаноле, эфире.

Фармакодинамика

 Вызывает стойкое снижение АД. Симпатолитик: в пресинаптических окончаниях постганглионарных волокон симпатического отдела вегетативной нервной системы стимулирует высвобождение из везикул норадреналина с одновременным нарушением его транспорта, что быстро истощает запасы медиатора. Оказывает аналогичное действие в нейронах головного мозга, способствуя снижению содержания в них дофамина, серотонина и других нейромедиаторов и обусловливая развитие нейролептического эффекта.
 Хорошо всасывается из ЖКТ. С белками плазмы крови связывается слабо. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. 1/2T1/2 в начальной фазе составляет 4,5 в терминальной - 48-168 В течение 4 дней 60% выводится с фекалиями, в основном в неизмененном виде и 8% - почками (менее 1% в неизмененном виде).
 Эффект развивается через несколько дней и достигает максимума через 3-6 нед. Продолжительность действия 1-6 нед.

Показания к применению

 Артериальная гипертензия.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. эпилепсия. болезнь Паркинсона. депрессия (в тч в анамнезе). язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. эрозивный гастрит. язвенный колит. дыхательная недостаточность. бронхиальная астма. феохромоцитома. желчно-каменная болезнь. закрытоугольная глаукома. брадикардия. AV-блокада. хроническая сердечная недостаточность. атеросклероз сосудов головного мозга. нефросклероз. сопутствующее лечение ингибиторами МАО. беременность. кормление грудью.

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. с.

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Экстрапирамидные расстройства. головная боль. головокружение. слабость. сонливость. бессонница. депрессивное состояние. тревожность. повышенная утомляемость. гипорефлексия. нарушение концентрации внимания. гиперемия слизистой оболочки глаз.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. рвота. диарея. боль в животе. желудочно-кишечные кровотечения. анорексия. ксеростомия.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, аритмия, боль в груди, периферические отеки.
 Прочие. Отечность и сухость слизистых оболочек носа, затрудненное и учащенное мочеиспускание, увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции, аллергические реакции.

Взаимодействие

 Усиливает эффекты алкоголя, средств, угнетающих ЦНС, бета-адреноблокаторов, антидепрессантов (ингибиторов МАО), гипотензивных препаратов, учащает побочные реакции при назначении сердечных гликозидов и хинидина. Снижает эффективность противопаркинсонических средств и симпатомиметиков.

Передозировка

 Симптомы. Падение АД. брадикардия. угнетение ЦНС. кошмарные сновидения. кома. гипотермия. миоз. тремор. паркинсонизм. диарея. рвота. при длительном применении в высоких дозах - нарушение функции печени.
 Лечение. Симптоматическое - в/в инфузия жидкости, придание положения с приподнятыми ногами, при необходимости в/в инфузия прессорных аминов.

Способ применения и дозы

 Внутрь; взрослым. По 0,1-0,25 мг 1 раз в сутки. Детям - в зависимости от возраста, 1 раз в сутки или разделив на 2 равные части. Высшая суточная доза для взрослых - 10 мг.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.