Брилид

• Рокситромицин (0.15 г)

Макролиды и азалиды

 J01FA06 Рокситромицин.

• R78.8.0* Бактериемия
• N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N34.1 Неспецифический уретрит
• M86 Остеомиелит
• J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
• J44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
• J20 Острый бронхит
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• I33 Острый и подострый эндокардит
• H65 Негнойный средний отит
• H60 Наружный отит
• A56.2 Хламидийная инфекция мочеполового тракта неуточненная
• A56.1 Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
• A39.0 Менингококковый менингит
• A37 Коклюш
• A36.9 Дифтерия неуточненная
• Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика

 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит рокситромицина 0,15 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 упаковка.

 Фармакологическое действие -.
 Антибактериальное широкого спектра.

 Активен в отношении стрептококков группы А и В, устойчив к действию бета-лактамаз.

 Быстро всасывается из ЖКТ и обнаруживается в плазме через 15 мин (наличие пищи замедляет скорость всасывания, но не влияет на его полноту). maxC_max достигается через 1,5-2 ч и при дозе 0,15 г составляет 6,6 мг/л. Связывание с белками плазмы - до 96%, быстро распределяется в тканях дыхательных путей (особенно легких), миндалин, предстательной железы, яичников, почек, печени. При приеме в дозе 0,15 г 2 раза в сутки равновесная концентрация достигается через 2-4 дня. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов в основном через ЖКТ, частично легкими (15%), почками (до 10%) и с грудным молоком (менее 0,05%). Среднее T₁/2 - 10,5 Не кумулирует.

 Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов: тонзиллит. Фарингит. Синусит. Дифтерия. Коклюш. Средний отит. Атипичная пневмония. Хронические обструктивные заболевания легких. Бронхит (острый и обострение хронического). Панбронхит. Бронхоэктаз. Инфекции мочеполовой системы (уретрит негонококковый. Хламидийные гинекологические инфекции). Остеомиелит. Профилактика менингококкового менингита.

 Внутрь, до еды, взрослым по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 г однократно, при тяжелой почечной недостаточности - 0,15 г/сут. Длительность курса определяется индивидуально в зависимости от тяжести инфекционного процесса (от 5-12 дней при острых заболеваниях дыхательных путей и ЛОР-органов и до 2-2,5 мес при хроническом остеомиелите). Детям - 0,005-0,008 мг/кг/сут в 2 приема в течение не более 10 дней.

 Несовместим с эрготаминоподобными препаратами (вероятно развитие эрготизма и некроза тканей конечностей). Увеличивает абсорбцию дигоксина, биодоступность омепразола (взаимно), вероятность токсических эффектов теофиллина, мидазолама, триазолама. Вытесняет дизопирамид из комплексов с белками плазмы, увеличивает концентрацию в сыворотке астемизола и пимозида (сопровождается удлинением интервала QT ЭКГ или тяжелыми аритмиями).

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.