Description
Действие аденозинергических средств обусловлено как непосредственным взаимодействием с аденозиновыми (пуриновыми) рецепторами, так и опосредованным влиянием на распад и накопление аденозина (один из пуриновых нейромодуляторов). Специализированные пуриновые рецепторы (пост- и пресинаптические) подразделяются: на Р1-рецепторы (высоко чувствительные к аденозину) и Р2-рецепторы (более чувствительные к АТФ). Оба типа найдены в ЦНС, сердечно-сосудистой и бронхолегочной системе, лимфо- и тромбоцитах,.
Известно, что аденозин в основном обладает сердечно-сосудистыми эффектами, проявляющими вазодилатацией (с улучшением микроциркуляции и снижением агрегации тромбоцитов) и отрицательным ино-, хроно- и дромотропным влиянием на сердце, сопряженным с торможением внутриклеточного транспорта ионов кальция. Ряд препаратов (дипиридамол, папаверин ) влияют на метаболизм аденозина, способствуют его накоплению в миокарде или потенцируют эффект; применяют их в качестве коронаролитиков при ИБС.
Антагонисты Р1-рецепторов - метилксантины (кофеин, теофиллин ) - стимулируют ЦНС.
Известно, что аденозин в основном обладает сердечно-сосудистыми эффектами, проявляющими вазодилатацией (с улучшением микроциркуляции и снижением агрегации тромбоцитов) и отрицательным ино-, хроно- и дромотропным влиянием на сердце, сопряженным с торможением внутриклеточного транспорта ионов кальция. Ряд препаратов (дипиридамол, папаверин ) влияют на метаболизм аденозина, способствуют его накоплению в миокарде или потенцируют эффект; применяют их в качестве коронаролитиков при ИБС.
Антагонисты Р1-рецепторов - метилксантины (кофеин, теофиллин ) - стимулируют ЦНС.