Триптофан (Tryptophan)

Белки и аминокислоты

 Tryptophanum ( Tryptophani).

 L-Триптофан.

 73-22-3.

 L04AX Другие иммунодепрессанты.

 • L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул.

 Фармакологическое действие — иммуномодулирующее.
 Фармакологическое действие:
 Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L - аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
 Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
 В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток-предшественников хемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

 Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана. Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+-лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
 В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток-предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитированных и полипотентных клеток-предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

 При парентеральном введении препарата Cmax в крови достигается через 5 мин; в костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах — через 30–40 мин после введения. При интраназальном введении препарат быстро всасывается, Cmax в крови достигается через 10–15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Cmax наблюдается через 30–40 мин после введения.
 T1/2 препарата составляет 24 полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой — до 60%, до 20% — с калом.
 При интраназальном введении препарат быстро всасывается, максимальная концентрация (С max ) в крови достигается через 10-15 минут. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах С max наблюдается через 30-40 минут после введения.
 Период полувыведения препарата составляет 24 часа, полностью выводится из организма в течение 72 часов с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.

 Лечение и профилактика хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых. Применение у детей не изучено.
 Стемокин применяется для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.

 Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.
 Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.

 Данные о передозировке отсутствуют.
 Данные о передозировке отсутствуют.

 Особенности медицинского применения пациентами с хроническими заболеваниями.
 Не рекомендуется применение Стемокина детьми и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у этих групп пациентов.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
 Особенности медицинского применения детьми, взрослыми с хроническими заболеваниями.
 Не рекомендуется применение препарата детьми и подростками до 18 лет и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек, в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения препарата у данных категорий больных.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Стемокин», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.

• 20-65 ₽ Мориамин форте (2 фирмы)
• 80-95 ₽ Гепасол-Нео (2 фирмы)
• 339 ₽ Аминосол-Нео (2 фирмы)
• 423 ₽ Магне позитив (Ponroy Vitarmonyl Industrie)
• 249-777 ₽ Формула спокойствия Триптофан (Эвалар)
• 632-779 ₽ Панкраген (2 фирмы)
• 706 ₽ Кинетоп (Артлайф)
• 760-1585 ₽ НейроДоз (5 фирм)
• 2553-2872 ₽ Кетостерил (4 фирмы)
• 3050-3250 ₽ Кетоаминол (2 фирмы)
• 4060 ₽ Аминоплазмаль Гепа (ЗАО «Ланс»)
• 4117-4128 ₽ Нефротект (2 фирмы)
• 4197 ₽ Аминостерил Н-Гепа (2 фирмы)
• 4000-4525 ₽ Аминовен Инфант (2 фирмы)
• 6190 ₽ Оликлиномель N7-1000E (Baxter S.A.)
• — Амид фенилгексаноилглицил триптофана (Московский эндокринный завод ФГУП)
• — Аминовеноз ПЕД (Fresenius)
• — Аминостерил КЕ (2 фирмы)
• — Аминостерил КЕ Нефро безуглеводный (2 фирмы)
• — Вамин 14 (Fresenius Kabi France)
• — Вамин 14 без электролитов (Fresenius Kabi France)
• — Вамин 18 без электролитов (Fresenius Kabi France)
• — Ваминолакт (Fresenius Kabi France)
• — Для волос АМИНОФАСТ (VitaPharm Canada)
• — Для волос АМИНОФАСТ (VitaPharm Canada)
• — Инфузамин (3 фирмы)
• — Кетоаналоги аминокислот (3 фирмы)
• — Ликвамин (Ликвор)
• — Нефрамин (Eczacibasi Baxter)
• — Нутринил ПД 4 с 1,1% содержанием аминокислот (Baxter Healthcare)
• — Пассновел
• — Стемокин (7 фирм)
• — Фреамин III (Eczacibasi Baxter)
• — Хаймикс (Красфарма ОАО)
• Показать ещё 29