|
|
Другие названия и синонимы
Tryptophan.
Фармакологическая группа
Латинское название
Tryptophanum ( Tryptophani)[[c.
L-Триптофан.
L-Триптофан.
Код CAS
73-22-3.
ATX код
L04AX Другие иммунодепрессанты.
Нозологии
• L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - иммуномодулирующее.
Фармакологическое действие:
Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L - аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, сD3+, сD8+, сD19+, сD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток-предшественников хемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.[[f.
Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана. Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, сD3+, сD8+, сD19+, сD16+-лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток-предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитированных и полипотентных клеток-предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.[[k.
При парентеральном введении препарата сmax в крови достигается через 5 мин; в костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах - через 30-40 мин после введения. При интраназальном введении препарат быстро всасывается, сmax в крови достигается через 10-15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах сmax наблюдается через 30-40 мин после введения.
T1/2 препарата составляет 24 полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.
При интраназальном введении препарат быстро всасывается, максимальная концентрация (С max ) в крови достигается через 10-15 минут. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах С max наблюдается через 30-40 минут после введения.
Период полувыведения препарата составляет 24 часа, полностью выводится из организма в течение 72 часов с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.[[p.
Лечение и профилактика хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых. Применение у детей не изучено.
Стемокин применяется для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.[[r.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Беременность.
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• беременность.[[b.
Женщинам в период кормления грудью Стемокин следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.
Женщинам в период кормления грудью Стемокин следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.[[e.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Возможны аллергические реакции.
В случае проявления побочного действия следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.[[v.
Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.
Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.[[a.
Данные о передозировке отсутствуют.
Данные о передозировке отсутствуют.[[o.
Особенности медицинского применения пациентами с хроническими заболеваниями.
Не рекомендуется применение Стемокина детьми и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у этих групп пациентов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Особенности медицинского применения детьми, взрослыми с хроническими заболеваниями.
Не рекомендуется применение препарата детьми и подростками до 18 лет и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек, в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения препарата у данных категорий больных.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).[[ф.
Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Стемокин», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
Фармакологическое действие:
Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L - аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, сD3+, сD8+, сD19+, сD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток-предшественников хемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.[[f.
Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана. Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, сD3+, сD8+, сD19+, сD16+-лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток-предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитированных и полипотентных клеток-предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.[[k.
При парентеральном введении препарата сmax в крови достигается через 5 мин; в костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах - через 30-40 мин после введения. При интраназальном введении препарат быстро всасывается, сmax в крови достигается через 10-15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах сmax наблюдается через 30-40 мин после введения.
T1/2 препарата составляет 24 полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.
При интраназальном введении препарат быстро всасывается, максимальная концентрация (С max ) в крови достигается через 10-15 минут. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах С max наблюдается через 30-40 минут после введения.
Период полувыведения препарата составляет 24 часа, полностью выводится из организма в течение 72 часов с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.[[p.
Лечение и профилактика хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых. Применение у детей не изучено.
Стемокин применяется для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.[[r.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Беременность.
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• беременность.[[b.
Женщинам в период кормления грудью Стемокин следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.
Женщинам в период кормления грудью Стемокин следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.[[e.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Возможны аллергические реакции.
В случае проявления побочного действия следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.[[v.
Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.
Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.[[a.
Данные о передозировке отсутствуют.
Данные о передозировке отсутствуют.[[o.
Особенности медицинского применения пациентами с хроническими заболеваниями.
Не рекомендуется применение Стемокина детьми и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у этих групп пациентов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Особенности медицинского применения детьми, взрослыми с хроническими заболеваниями.
Не рекомендуется применение препарата детьми и подростками до 18 лет и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек, в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения препарата у данных категорий больных.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).[[ф.
Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Стемокин», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
Входит в состав
- 80-95₽ Гепасол-Нео (Hemofarm )
- 298₽ Пассновел (Фарм-Про ПК ООО )
- 339₽ Аминосол-Нео (Hemofarm )
- 423₽ Магне позитив (Ponroy Vitarmonyl Industrie )
- 289-1034₽ Формула спокойствия Триптофан
- 706₽ Кинетоп (Артлайф )
- 708-781₽ Панкраген (2 фирмы)
- 809₽ Триптофан (2 фирмы)
- 760-1585₽ НейроДоз (3 фирмы)
- 2169-3029₽ Кетостерил (3 фирмы)
- 2217-3153₽ Кетоаминол (Nanjing Baijingyu Pharmaceutical Co. Ltd )
- 4117-4128₽ Нефротект (2 фирмы)
- 4197₽ Аминостерил Н-Гепа (2 фирмы)
- 4380₽ Аминовен Инфант (2 фирмы)
- 5977₽ Аминоплазмаль Гепа (B.Braun Melsungen )
- — Амид фенилгексаноилглицил триптофана (Московский эндокринный завод ФГУП )
- — Аминовеноз ПЕД
- — Аминостерил КЕ Нефро безуглеводный
- — Вамин 14
- — Вамин 14 без электролитов
- — Вамин 18 без электролитов
- — Ваминолакт
- — Вита-Триптофан (3 фирмы)
- — Для волос АМИНОФАСТ
- — Для волос АМИНОФАСТ (VitaPharm Canada )
- — Для волос ВИТАФАСТ (VitaPharm Canada )
- — Инфузамин
- — Кетоаналоги аминокислот (3 фирмы)
- — Ликвамин
- — Нефрамин
- — Нутринил ПД 4 с 1,1% содержанием аминокислот (Baxter Healthcare )
- — Стемокин (6 фирм)
- — Фреамин III
- — Хаймикс