- Фармакологическая группа
- Латинское название
- Химическое название
- Код CAS
- ATX код
- Нозологии
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- При беременности и кормлении грудью
- Побочные эффекты
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Дополнительные факты
- Аналоги по действию
- Входит в состав
Содержание инструкции
Фармакологическая группа
Латинское название
Tryptophanum ( Tryptophani).
Химическое название
L-Триптофан.
Код CAS
73-22-3.
ATX код
L04AX Другие иммунодепрессанты.
Нозологии
• L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — иммуномодулирующее.
Фармакологическое действие:
Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L - аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток-предшественников хемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Фармакологическое действие:
Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L - аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток-предшественников хемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Фармакодинамика
Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана. Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+-лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток-предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитированных и полипотентных клеток-предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток-предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитированных и полипотентных клеток-предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Фармакокинетика
При парентеральном введении препарата Cmax в крови достигается через 5 мин; в костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах — через 30–40 мин после введения. При интраназальном введении препарат быстро всасывается, Cmax в крови достигается через 10–15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Cmax наблюдается через 30–40 мин после введения.
T1/2 препарата составляет 24 полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой — до 60%, до 20% — с калом.
При интраназальном введении препарат быстро всасывается, максимальная концентрация (С max ) в крови достигается через 10-15 минут. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах С max наблюдается через 30-40 минут после введения.
Период полувыведения препарата составляет 24 часа, полностью выводится из организма в течение 72 часов с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.
T1/2 препарата составляет 24 полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой — до 60%, до 20% — с калом.
При интраназальном введении препарат быстро всасывается, максимальная концентрация (С max ) в крови достигается через 10-15 минут. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах С max наблюдается через 30-40 минут после введения.
Период полувыведения препарата составляет 24 часа, полностью выводится из организма в течение 72 часов с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.
Показания к применению
Лечение и профилактика хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых. Применение у детей не изучено.
Стемокин применяется для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.
Стемокин применяется для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность.
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.
• беременность.
Беременность.
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.
• беременность.
При беременности и кормлении грудью
Женщинам в период кормления грудью Стемокин следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.
Женщинам в период кормления грудью Стемокин следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.
Женщинам в период кормления грудью Стемокин следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.
Побочные эффекты
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Возможны аллергические реакции.
В случае проявления побочного действия следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Возможны аллергические реакции.
В случае проявления побочного действия следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.
Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.
Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.
Передозировка
Данные о передозировке отсутствуют.
Данные о передозировке отсутствуют.
Данные о передозировке отсутствуют.
Особые указания
Особенности медицинского применения пациентами с хроническими заболеваниями.
Не рекомендуется применение Стемокина детьми и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у этих групп пациентов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Особенности медицинского применения детьми, взрослыми с хроническими заболеваниями.
Не рекомендуется применение препарата детьми и подростками до 18 лет и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек, в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения препарата у данных категорий больных.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Не рекомендуется применение Стемокина детьми и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у этих групп пациентов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Особенности медицинского применения детьми, взрослыми с хроническими заболеваниями.
Не рекомендуется применение препарата детьми и подростками до 18 лет и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек, в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения препарата у данных категорий больных.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Дополнительные факты
Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Стемокин», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
Аналоги по действию
- 25% Клоксациллин
- 20% Этакридин
- 17% Флуцитозин
- 17% Позаконазол
- 15% Неомицин
- 15% Хиноксидин
- 15% Амфотерицин B + Меглюмин [Амфотерицин B и ещё 1Меглюмин]
- 15% Клостебол + Неомицин [Неомицин]
- 14% Диэтилбензимидазолия трийодид
- Ещё аналоги
Входит в состав
- 20-65 ₽ Мориамин форте (2 фирмы)
- 80-95 ₽ Гепасол-Нео (2 фирмы)
- 339 ₽ Аминосол-Нео (2 фирмы)
- 423 ₽ Магне позитив (Ponroy Vitarmonyl Industrie)
- 249-777 ₽ Формула спокойствия Триптофан (Эвалар)
- 632-779 ₽ Панкраген (2 фирмы)
- 706 ₽ Кинетоп (Артлайф)
- 760-1585 ₽ НейроДоз (5 фирм)
- 2553-2872 ₽ Кетостерил (4 фирмы)
- 3050-3250 ₽ Кетоаминол (2 фирмы)
- 4060 ₽ Аминоплазмаль Гепа (ЗАО «Ланс»)
- 4117-4128 ₽ Нефротект (2 фирмы)
- 4197 ₽ Аминостерил Н-Гепа (2 фирмы)
- 4000-4525 ₽ Аминовен Инфант (2 фирмы)
- 6190 ₽ Оликлиномель N7-1000E (Baxter S.A.)
- — Амид фенилгексаноилглицил триптофана (Московский эндокринный завод ФГУП)
- — Аминовеноз ПЕД (Fresenius)
- — Аминостерил КЕ (2 фирмы)
- — Аминостерил КЕ Нефро безуглеводный (2 фирмы)
- — Вамин 14 (Fresenius Kabi France)
- — Вамин 14 без электролитов (Fresenius Kabi France)
- — Вамин 18 без электролитов (Fresenius Kabi France)
- — Ваминолакт (Fresenius Kabi France)
- — Для волос АМИНОФАСТ (VitaPharm Canada)
- — Для волос АМИНОФАСТ (VitaPharm Canada)
- — Инфузамин (3 фирмы)
- — Кетоаналоги аминокислот (3 фирмы)
- — Ликвамин (Ликвор)
- — Нефрамин (Eczacibasi Baxter)
- — Нутринил ПД 4 с 1,1% содержанием аминокислот (Baxter Healthcare)
- — Пассновел
- — Стемокин (7 фирм)
- — Фреамин III (Eczacibasi Baxter)
- — Хаймикс (Красфарма ОАО)