Другие названия и синонимы
Nephrotect.Действующие вещества
- Аминокислоты для парентерального питания
- Глицин (5.305 г)
- Изолейцин (5.8 г)
- Лейцин (12.8 г)
- Лизин (16.925 г)
- Метионин (2 г)
- Фенилаланин (3.5 г)
- Треонин (8.2 г)
- Аргинин (8.2 г)
- Триптофан (3 г)
- Пролин (3 г)
- Валин (8.7 г)
- Гистидин (9.8 г)
- Аланин (6.2 г)
- Ацетилцистеин (0.54 г)
- Серин (7.6 г)
- Тирозин (0.6 г:3.155 г)
|
|
Фармакологическая группа
ATX код
B05BA01 Аминокислоты.
Используется в лечении
- N28.9 Болезнь почки и мочеточника неуточненная
- N18 Хроническая почечная недостаточность
- N17 Острая почечная недостаточность
- E61.7 Недостаточность многих элементов питания
- E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
- Z49 Помощь, включающая диализ
- Z49.1 Помощь, включающая экстракорпоральный диализ
Состав
| Раствор для инфузий | 1 л |
| активные вещества: | |
| L-изолейцин | 5,8 г |
| L-лейцин | 12,8 г |
| L-лизина моноацетат | 16,925 г |
| (соответствует 12 г L-лизина) | |
| L-метионин | 2 г |
| L-фенилаланин | 3,5 г |
| L-треонин | 8,2 г |
| L-триптофан | 3 г |
| L-валин | 8,7 г |
| L-аргинин | 8,2 г |
| L-гистидин | 9,8 г |
| L-аланин | 6,2 г |
| N-ацетил-L-цистеин | 0,54 г |
| (соответствует 0,4 г L-цистеина) | |
| глицин | 5,305 г |
| L-пролин | 3 г |
| L-серин | 7,6 г |
| L-тирозин | 0,6 г |
| глицил-L-тирозин (безводный) | 3,155 г |
| кислота уксусная ледяная | 2,5-4 г |
| кислота яблочная | 2,01 г |
| вода для инъекций | до 1 л |
| показатели: общее содержание аминокислот - 100 г/л; общее содержание азота - 16,3 г/л; теоретическая осмолярность - 935 мосмоль/л; pH 5,5-6,5 |
Фармакологическое действие
Восполняющее дефицит аминокислот.
Способ применения и дозы
В/в.
Доза должна быть подобрана в зависимости от индивидуальной потребности пациента. Если не предписано иначе:
- у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающих гемо- или перитонеальный диализ, - 0,6-0,8 г/кг/сут аминокислот (6-8 мл/кг/сут);
- у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, - 0,8-1,2 г/кг/сут аминокислот (8-12 мл/кг/сут);
- восполнение потерь аминокислот при гемо- и перитонеальном диализе - 0,5-0,8 г/кг/сут аминокислот (5-8 мл/кг/сут).
Максимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей - 0,8-1,2 г/кг/сут аминокислот (8-12 мл/кг/сут). Это соответствует примерно 560-840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг.
Максимальная рекомендуемая скорость введения для взрослых и детей:
- парентеральное питание - 0,1 г/кг/ч аминокислот (1 мл/кг/ч);
- восполнение потерь аминокислот при гемо- и перитонеальном диализе - 0,2 г/кг/ч аминокислот (2 мл/кг/ч).
Обычно при проведении парентерального питания любые аминокислотные растворы назначаются в комбинации с препаратами - источниками энергии: растворами глюкозы и/или жировыми эмульсиями. При проведении полного парентерального питания Нефротект используется вместе с источниками энергии, электролитами, водорастворимыми и жирорастворимыми витаминами и микроэлементами. Нефротект в сочетании с другими препаратами для парентерального питания можно вводить в центральные или периферические вены в зависимости от конечной осмолярности.
Нефротект может вводиться через отдельную инфузионную систему или быть смешан в асептических условиях с другими компонентами парентерального питания и введен в контейнер.
Для восполнения потерь аминокислот при диализе Нефротект может вводиться без растворов глюкозы и жировых эмульсий непосредственно в венозную ловушку диализного аппарата.
Нефротект может применяться до тех пор, пока больному требуется парентеральное питание или остается необходимость в восполнении потерь аминокислот.
Доза должна быть подобрана в зависимости от индивидуальной потребности пациента. Если не предписано иначе:
- у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающих гемо- или перитонеальный диализ, - 0,6-0,8 г/кг/сут аминокислот (6-8 мл/кг/сут);
- у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, - 0,8-1,2 г/кг/сут аминокислот (8-12 мл/кг/сут);
- восполнение потерь аминокислот при гемо- и перитонеальном диализе - 0,5-0,8 г/кг/сут аминокислот (5-8 мл/кг/сут).
Максимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей - 0,8-1,2 г/кг/сут аминокислот (8-12 мл/кг/сут). Это соответствует примерно 560-840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг.
Максимальная рекомендуемая скорость введения для взрослых и детей:
- парентеральное питание - 0,1 г/кг/ч аминокислот (1 мл/кг/ч);
- восполнение потерь аминокислот при гемо- и перитонеальном диализе - 0,2 г/кг/ч аминокислот (2 мл/кг/ч).
Обычно при проведении парентерального питания любые аминокислотные растворы назначаются в комбинации с препаратами - источниками энергии: растворами глюкозы и/или жировыми эмульсиями. При проведении полного парентерального питания Нефротект используется вместе с источниками энергии, электролитами, водорастворимыми и жирорастворимыми витаминами и микроэлементами. Нефротект в сочетании с другими препаратами для парентерального питания можно вводить в центральные или периферические вены в зависимости от конечной осмолярности.
Нефротект может вводиться через отдельную инфузионную систему или быть смешан в асептических условиях с другими компонентами парентерального питания и введен в контейнер.
Для восполнения потерь аминокислот при диализе Нефротект может вводиться без растворов глюкозы и жировых эмульсий непосредственно в венозную ловушку диализного аппарата.
Нефротект может применяться до тех пор, пока больному требуется парентеральное питание или остается необходимость в восполнении потерь аминокислот.
|
|
Описание лекарственной формы
Раствор для инфузий. Во флаконе из бесцветного стекла гидролитического, укупоренном резиновой (галобутиловой) пробкой и обкатанным колпачком алюминиевым с пластиковым колпачком-контролем первого вскрытия, 250 или 500 мл. 10 фл. вместе с пластиковыми держателями или без них в коробке картонной.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в коробке).
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Glycine.
Гиперчувствительность.Противопоказания Methionine.
Гиперчувствительность, вирусный гепатит.Противопоказания Histidine.
Гиперчувствительность, бронхиальная астма, артериальная гипотензия, органические заболевания ЦНС.Противопоказания Acetylcysteine.
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.Использование препарата Acetylcysteine при кормлении грудью.
При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.Категория действия на плод по FDA. в.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Glycine.
Возможны аллергические реакции.Побочные эффекты Methionine.
Аллергические реакции, тошнота, рвота (вследствие неприятного запаха и вкуса).Побочные эффекты Histidine.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Слабость, головная боль, головокружение, нарушение сознания.Со стороны органов ЖКТ. Диспепсия, тошнота, рвота.
Прочие. Снижение АД. Бронхоспазм. Тремор. Парестезия. Кожная сыпь. Гиперемия кожи. Жар. Аллергические реакции.
Побочные эффекты Acetylcysteine.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, изжога, ощущение переполнения желудка, стоматит.Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов).
Прочие. Сонливость. Лихорадка. Редко - шум в ушах. Рефлекторный кашель. Местное раздражение дыхательных путей. Ринорея (при ингаляционном применении). Жжение в месте инъекции (при парентеральном применении).