Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Винпоцетин

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 50-1346₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. ATX код
  5. Описание лекарственной формы
  6. Состав
  7. Фармакокинетика
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Способ применения и дозы
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Особые указания
  17. Условия отпуска из аптек
  18. Условия хранения
  19. Срок годности
  20. Используется в лечении
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Vinpocetine.
Винпоцетин

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Винпоцетин

Аналоги по действию

ATX код

 N06BX18 Винпоцетин.
Винпоцетин

Описание лекарственной формы

 Концентрат для приготовления раствора для инфузий.
 Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость.
 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл.
 По 2 мл, 4 мл или 5 мл в ампулы светозащитного стекла.
 По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку картонную.
 По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или бумаги с полиэтиленовым покрытием, или без фольги, или без бумаги.
 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Состав

 Действующее вещество:
 Винпоцетин 5 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Аскорбиновая кислота 0,5 мг, натрия метабисульфит (натрия пиросульфит, натрия дисульфит) 1 мг, винная кислота 2,6 мг, бензиловый спирт 10 мг, сорбитол (D‑сорбитол) 80 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Фармакокинетика

 Терапевтическая концентрация при парентеральном введении в плазме - 10-20 нг/мл, объем распределения - 5,3 л/кг. Связке белками - 66%, клиренс - 66,7 л/ превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Проникает в грудное молоко (0,25% в течение 1‑го часа), через плацентарный барьер. Период полувыведения - 3,54-6,12 Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2.

Фармакодинамика

 Винпоцетин селективно ингибирует потенциалзависимые натриевые каналы, вызывая дозозависимое снижение концентрации ионов кальция в окончаниях нейронов полосатого тела. Считается, что снижение тока ионов натрия оказывает нейропротективный эффект, обусловленный снижением эксайтотоксичности и ослаблением нейронального повреждения, вызванного ишемией головного мозга или реперфузией.
 Винпоцетин повышает концентрацию 3,4‑дигидроксифенилуксусной кислоты (метаболита дофамина) в нервных окончаниях полосатого тела. Такое действие сходно с фармакологическим действием резерпина (напоминающего по химической структуре винпоцетин), который истощает запасы катехоламинов в нервных окончаниях головного мозга, что обуславливает побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы и антипсихотический эффект.
 Он также ингибирует фосфодиэстеразу 1, что приводит к повышению концентрации внутриклеточного циклического гуанозинмонофосфата. Это приводит к расслаблению гладких мышц сосудов головного мозга.

Показания к применению

 Неврология: транзиторная ишемическая атака. Ишемический инсульт. Симптоматическая терапия последствий инсульта. Сосудистая деменция. Атеросклероз сосудов головного мозга. Посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия. Вертебробазилярная недостаточность. Уменьшение выраженности неврологических и психических нарушений, связанных с нарушениями кровоснабжения головного мозга.
 Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза (например, тромбоз или обструкция центральной артерии или вены сетчатки).
 Отология: снижение слуха при острой сосудистой патологии, токсическом (лекарственном) поражении или другого происхождения (идиопатического, вследствие шумового воздействия), болезни Меньера и шума в ушах.

Противопоказания

 - Острая фаза геморрагического инсульта.
 - Тяжелая форма ишемической болезни сердца.
 - Тяжелые нарушения ритма сердца.
 - Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата.
 - Беременность, период кормления грудью.
 - Непереносимость фруктозы или недостаточность фермента фруктозо-1,6-дифосфатазы.
 - Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).
 С осторожностью.
 Тяжелые нарушения ритма; при геморрагическом инсульте введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

 Внутривенно капельно (скорость инфузии не должна превышать 80 кап/мин). Начальная суточная доза - 20 мг (в 0,5-1 л 0,9% раствора натрия хлорида или растворах, содержащих декстрозу). Средняя суточная доза при массе тела 70 кг - 50 мг. При хорошей переносимости в течение 2-3 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней.
 После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь, при неэффективности препарата - лечение отменяют.

Побочные эффекты

 Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение Q‑T интервала); тахикардия, экстрасистолия (причинно-следственная связь не установлена), лабильность артериального давления (чаще снижение).
 Со стороны нервной системы. Нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость); головокружение, головная боль, общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания).
 Со стороны пищеварительной системы. Сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, изжога.
 Прочие. Кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение, гиперемия кожи, флебит при внутривенном введении.

Взаимодействие

 Раствор винпоцетина фармацевтически несовместим с гепарином, растворами, содержащими аминокислоты.
 Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль артериального давления).

Передозировка

 Симптомы. Не описаны.
 Лечение симптоматическое.

Особые указания

 При введении растворов винпоцетина, содержащих сорбитол, у пациентов с сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови.
 В случае исходного удлинения Q‑T интервала, а также при одновременном применении со средствами, удлиняющими Q‑T интервал, в период лечения винпоцетином необходим периодический ЭКГ‑контроль.
 Влияние лекарственного препарата на способность управлять, транспортными средствами и другими механизмами.
 Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Срок годности

 2 года.
 Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Vinpocetine.

 Гиперчувствительность. Тяжелые формы ИБС и аритмий. Первые дни после церебрального геморрагического инсульта. Повышенное внутричерепное давление. Беременность. Кормление грудью.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Vinpocetine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости. Депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT. Гипотензия. Тахикардия. Экстрасистолия. Покраснение кожи. Тромбофлебит в месте введения.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, тошнота, изжога.
 Со стороны кожных покровов. Потливость.
 Прочие. Аллергические реакции.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Алхем Интернешнл Лимитед
Атолл ООО
Биосинтез ПАО
Брайт Вэй ООО
Chedom Pharmaceutical Co., Ltd.
ДЕКО компания
Эллара МЦ ООО
Эллара ООО
Gedeon Richter
Интерфарма ООО
Изварино Фарма ООО
Kern Pharma S.L.
Кировская Фармацевтическая Компания ООО
Covex
Лекфарм СООО
Linnea
МАКИЗ-ФАРМА ООО
M.J.Biopharm
Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко
Озон ООО
Shreya Life Sciences
Велфарм-М ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.