Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
/ Инструкции лекарств /

Винпоцетин (Vinpocetine)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 43-169 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Описание лекарственной формы
  5. Состав
  6. Фармакокинетика
  7. Фармакодинамика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Способ применения и дозы
  11. Передозировка
  12. Побочные эффекты
  13. Особые указания
  14. Взаимодействие
  15. Условия отпуска из аптек
  16. Срок годности
  17. Условия хранения
  18. Используется в лечении
  19. Противопоказания компонентов
  20. Побочные эффекты компонентов
  21. Год актуализации информации
  22. Фирмы производители препарата
Винпоцетин

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Винпоцетин

Аналоги

Описание лекарственной формы

 Таблетки.
 Круглые таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской.
 Таблетки по 5 мг.
 По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
 По 2 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или по или 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Винпоцетин

Состав

 Состав на одну таблетку:
 Действующее вещество:
 Винпоцетин - 5,00 мг.
 Вспомогательные вещества:
 [Лактозы моногидрат - 96,5%, коллидон-30 - 3,5%] - 30,00 мг, лактозы моногидрат - 20,00 мг, магния стеарат - 1,00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 3,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 40,00 мг, кроскармеллоза натрия - 1,00 мг.
 Масса таблетки 100,00 мг.

Фармакокинетика

 Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, главным образом, его проксимальных отделов. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час.
 Терапевтическая концентрация в плазме - 10-20 нг/мл. Биодоступность при приеме натощак - 7%, при приеме после еды - около 60%. Легко проникает через гистогематические барьеры (в тч гематоэнцефалический, плацентарный) в ткани, материнское молоко. Связь с белками плазмы крови - 66%. При повторных приемах кинетика носит линейный характер.
 Метаболизируется, в основном, в печени. Некоторой фармакологической активностью обладает метаболит - аповинкаминовая кислота; метаболиты гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, дигидроксивинпоцетинглицинат - неактивные.
 Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. С мочой выделяется несколько процентов действующего вещества в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов. Период полувыведения - около 5 часов.

Фармакодинамика

 Действующее вещество препарата, винпоцетин, обладая комплексным механизмом лечебного действия, благоприятно влияет на мозговое кровообращение, а также реологические свойства крови.
 Улучшает процессы метаболизма, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканями мозга.
 Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; стимулирует транспорт глюкозы (универсального источника энергии для мозга) через гематоэнцефалический барьер.
 Переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь. Селективно блокирует Са2+‑зависимую фосфодиэстеразу.
 Повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), концентрацию аденозинтрифосфата (АТФ) и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге.
 Стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы. Оказывает антиоксидантное действие.
 Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови. Увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина.
 Способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.
 Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

Показания к применению

 ·.
 Уменьшение выраженности неврологических и/или психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе. Восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта. Последствия перенесенного инсульта.
 Транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).
 ·.
 Хронические сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза. Ангиоспазма. Тромбоза). Дегенеративные изменения желтого пятна. Вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом. Вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов).
 ·.
 Снижение слуха сосудистого или токсического (медикаментозного) происхождения, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

Противопоказания

 ·.
 Гиперчувствительность к основному или вспомогательным компонентам препарата.
 ·.
 Острая стадия геморрагического инсульта.
 ·.
 Ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма.
 ·.
 Беременность (возможны кровотечения и спонтанные аборты).
 ·.
 Период лактации (прекратить грудное вскармливание или прием препарата).
 ·.
 Возраст до 18 лет (недостаточно данных по безопасности препарата).
 ·.
 Лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции лактозы/изомальтозы (в связи с тем, что в состав препарата входит лактоза).

Способ применения и дозы

 Внутрь, после еды, по 5-10 мг 3 раза в сутки.
 Начальная суточная доза составляет 15 мг, максимальная суточная доза - 30 мг.
 Продолжительность курса лечения - до 3-х месяцев (курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом).
 Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозировку. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.
 Не требуется снижения дозы при заболеваниях почек или печени.

Передозировка

 Сообщения о случаях передозировки винпоцетина отсутствуют.

Побочные эффекты

 Обычно винпоцетин хорошо переносится, побочные эффекты на фоне применения препарата отмечаются редко.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение/лабильность артериального давления, тахикардия, экстрасистолия; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT на ЭКГ, ощущение «приливов».
 Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость, потливость (могут сопутствовать приему препарата, но чаще являются симптомами основного заболевания).
 Со стороны органов пищеварения:
 Сухость во рту, тошнота, изжога.
 Со стороны кожи: покраснение, аллергические кожные реакции - очень редко.

Особые указания

 При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим периодический контроль ЭКГ.
 Влияние на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами.
 Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций, нет.

Взаимодействие

 Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с b-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом, имипрамином.
 Возможно некоторое усиление гипотензивного эффекта при одновременном применении метилдопы.
 Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих наличие взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают по рецепту.

Срок годности

 3 года.
 Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С в потребительской упаковке.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Vinpocetine.

 Гиперчувствительность. Тяжелые формы ИБС и аритмий. Первые дни после церебрального геморрагического инсульта. Повышенное внутричерепное давление. Беременность. Кормление грудью.

Использование препарата Vinpocetine при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности.
 Категория действия на плод по FDA - не определена.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Vinpocetine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости. Депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT. Гипотензия. Тахикардия. Экстрасистолия. Покраснение кожи. Тромбофлебит в месте введения.
 Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.
 Со стороны кожных покровов: потливость.
 Прочие: аллергические реакции.

Год актуализации информации

 13.03.2019.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Chedom Pharmaceutical Co., Ltd., Gedeon Richter, Kern Pharma S.L., Linnea, M.J.Biopharm, Rivopharm, Shreya Life Sciences, Авексима ОАО, Алхем Интернешнл Лимитед, Атолл ООО, Биоком ЗАО, Биосинтез ПАО, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО 'БЗМП'), Валента Фармацевтика ОАО, ДЕКО компания, Изварино Фарма ООО, Ирбитский химфармзавод ОАО, Йодиллия-Фарм, Канонфарма продакшн ЗАО, Кировская Фармацевтическая Компания ООО, Лекфарм СООО, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО, МАКИЗ-ФАРМА ООО, Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко, НИЖФАРМ ОАО, Новосибхимфарм, Обновление ПФК, Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО, Уралбиофарм ОАО, Фармпроект АО, Фармпроект ЗАО, Эксклюзивный дистрибьютор в России:, Эллара МЦ ООО, Эллара ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.