Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Телектол

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 94₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Описание лекарственной формы
  8. Фармакологическое действие
  9. Фармакодинамика
  10. Фармакокинетика
  11. Показания к применению
  12. Противопоказания
  13. Способ применения и дозы
  14. Побочные эффекты
  15. Передозировка
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Условия хранения
  18. Срок годности
  19. Противопоказания компонентов
  20. Побочные эффекты компонентов

Другие названия и синонимы

Telectol.
Телектол

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 N06BX18 Винпоцетин.

Используется в лечении

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
активное вещество:
винпоцетин 5 мг
10 мг
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный; лактоза; кополивидон; МКЦ; магния стеарат; тальк; кремния диоксид коллоидный (аэросил); гипромеллоза; макрогол; титана диоксид; краситель голубой

Описание лекарственной формы

 Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, для 10 мг - с риской, покрытые оболочкой голубого цвета.
 Таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, 10 мг. В контурной ячейковой упаковке 10 или 20 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 10 упаковок.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Сосудорасширяющее, антигипоксическое, антиагрегантное.

Фармакодинамика

 Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие.
 Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.
 В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

Фармакокинетика

 После приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. maxCmax достигается через 1 Легко проникает через гистогематические барьеры (в тч через ГЭБ) и в ткани.
 T1/2 - около 5.

Показания к применению

 Острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина. А также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в тч острая и резидуальная стадии инсульта. Транзиторные ишемические атаки. Энцефалопатии. Мультиинфарктная деменция);
 Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);
 Дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;
 Вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
 Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;
 Болезнь Меньера;
 Головокружения лабиринтного происхождения;
 Вегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к препарату;
 Выраженные нарушения сердечного ритма;
 ИБС (тяжелое течение);
 Острая стадия геморрагического инсульта;
 Беременность;
 Период лактации (грудное вскармливание).

Способ применения и дозы

 Внутрь, по 5-10 мг 3 раза в сутки в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.
 Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

Побочные эффекты

 Снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Передозировка

 Симптомы. Интоксикация.
 Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг упаковка контурная ячейковая. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Список Б.
 Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг упаковка контурная ячейковая. В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Vinpocetine.

 Гиперчувствительность. тяжелые формы ИБС и аритмий. первые дни после церебрального геморрагического инсульта. повышенное внутричерепное давление. беременность. кормление грудью.

Использование препарата Vinpocetine при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности.
 Категория действия на плод по FDA. Не определена.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Vinpocetine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости. депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT. гипотензия. тахикардия. экстрасистолия. покраснение кожи. тромбофлебит в месте введения.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, тошнота, изжога.
 Со стороны кожных покровов. Потливость.
 Прочие. Аллергические реакции.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.