Содержание инструкции
Названия
Русское название: Дротаверин.
Английское название: Drotaverine.
Английское название: Drotaverine.
Латинское название
Drotaverinum ( Drotaverini).
Химическое название
1-[3,4-Диэтоксифенил)метилен]-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (в виде гидрохлорида).
Фарм Группа
• Спазмолитики миотропные.
Нозологии
• G44,1 Сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках.
• I20,1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом.
• I73 Другие болезни периферических сосудов.
• K25 Язва желудка.
• K26 Язва двенадцатиперстной кишки.
• K31,3 Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках.
• K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз].
• N20-N23 Мочекаменная болезнь.
• N23 Почечная колика неуточненная.
• O62,4 Гипертонические, некоординированные и затянувшиеся сокращения матки.
• R10,4 Другие и неуточненные боли в области живота.
• I20,1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом.
• I73 Другие болезни периферических сосудов.
• K25 Язва желудка.
• K26 Язва двенадцатиперстной кишки.
• K31,3 Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках.
• K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз].
• N20-N23 Мочекаменная болезнь.
• N23 Почечная колика неуточненная.
• O62,4 Гипертонические, некоординированные и затянувшиеся сокращения матки.
• R10,4 Другие и неуточненные боли в области живота.
Код CAS
14009-24-6.
Характеристика вещества
Кристаллический порошок светло-желтого цвета, без запаха. Растворим в воде и спирте.
Фармакодинамика
Фармакологическое действие - сосудорасширяющее, спазмолитическое, миотропное, гипотензивное.
Снижает поступление ионизированного активного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ. Быстро и полно всасывается в ЖКТ. При приеме внутрь биодоступность близка к 100%, а период полуабсорбции — 12 мин. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Экскретируется почками.
Выраженно и длительно расширяет гладкую мускулатуру внутренних органов и сосудов, снижает АД, повышает минутный объем сердца. Практически не влияет на вегетативную нервную систему и не проникает в ЦНС.
Снижает поступление ионизированного активного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ. Быстро и полно всасывается в ЖКТ. При приеме внутрь биодоступность близка к 100%, а период полуабсорбции — 12 мин. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Экскретируется почками.
Выраженно и длительно расширяет гладкую мускулатуру внутренних органов и сосудов, снижает АД, повышает минутный объем сердца. Практически не влияет на вегетативную нервную систему и не проникает в ЦНС.
Показания к применению
Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (кардио- и пилороспазм). Хронический гастродуоденит. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Желчнокаменная болезнь (печеночная колика). Хронический холецистит. Постхолецистэктомический синдром. Гипермоторная дискинезия желчных путей. Спастическая дискинезия кишечника. Кишечная колика вследствие задержки газов после операции. Колит. Проктит. Тенезмы. Метеоризм. Мочекаменная болезнь (почечная колика). Пиелит. Спазм сосудов головного мозга. Коронарных и периферических артерий. Необходимость ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах. Спазм гладкой мускулатуры во время проведения инструментальных вмешательств.
Противопоказания
Гиперчувствительность, глаукома.
Ограничения к использованию
Аденома предстательной железы, выраженный атеросклероз коронарных артерий.
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA. Не определена.
Побочные эффекты
Чувство жара, головокружение, аритмии, гипотензия, сердцебиение, потливость (чаще при парентеральном введении), аллергический дерматит.
Взаимодействие
Усиливает (особенно при в/в введении) эффект других спазмолитиков (в тч м-холиноблокаторов), гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом. Надежность устранения спазма повышает фенобарбитал. Уменьшает спазмогенную активность морфина, противопаркинсонические свойства леводопы.
Передозировка
AV-блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра.
Способ применения и дозы
Внутрь, в/м, п/.
Модератор контента: Васин А.С.