Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Дротаверин

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 19₽
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Способ применения и дозы
  17. Аналоги по действию
  18. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Drotaverine.
Дротаверин

Фармакологическая группа

Спазмолитики миотропные || Папаверин и его производные

Латинское название

 Drotaverinum ( Drotaverini).

Химическое название

 1-[3,4-Диэтоксифенил)метилен]-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (в виде гидрохлорида).

Используется в лечении

Код CAS

 14009-24-6.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Гипотензивное, миотропное, сосудорасширяющее, спазмолитическое.

Характеристика вещества

 Кристаллический порошок светло-желтого цвета, без запаха. Растворим в воде и спирте.

Фармакодинамика

 Снижает поступление ионизированного активного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ. Быстро и полно всасывается в ЖКТ. При приеме внутрь биодоступность близка к 100%, а период полуабсорбции - 12 мин. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Экскретируется почками.
 Выраженно и длительно расширяет гладкую мускулатуру внутренних органов и сосудов, снижает АД, повышает минутный объем сердца. Практически не влияет на вегетативную нервную систему и не проникает в ЦНС.

Показания к применению

 Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (кардио- и пилороспазм). хронический гастродуоденит. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. желчнокаменная болезнь (печеночная колика). хронический холецистит. постхолецистэктомический синдром. гипермоторная дискинезия желчных путей. спастическая дискинезия кишечника. кишечная колика вследствие задержки газов после операции. колит. проктит. тенезмы. метеоризм. мочекаменная болезнь (почечная колика). пиелит. спазм сосудов головного мозга. коронарных и периферических артерий. необходимость ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах. спазм гладкой мускулатуры во время проведения инструментальных вмешательств.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, глаукома.

Ограничения к использованию

 Аденома предстательной железы, выраженный атеросклероз коронарных артерий.

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. Не определена.

Побочные эффекты

 Чувство жара. головокружение. аритмии. гипотензия. сердцебиение. потливость (чаще при парентеральном введении). аллергический дерматит.

Взаимодействие

 Усиливает (особенно при в/в введении) эффект других спазмолитиков (в тч м-холиноблокаторов), гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом. Надежность устранения спазма повышает фенобарбитал. Уменьшает спазмогенную активность морфина, противопаркинсонические свойства леводопы.

Передозировка

 AV-блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра.

Способ применения и дозы

 Внутрь - по 0,04-0,08 г 2-3 раза в сутки. В/м, п/к - 2-4 мл 1-3 раза в день, для снятия колики - в/в медленно по 2-4 мл. Детям до 6 лет - по 0,01-0,02 г 1-2 раза в сутки, детям 6-12 лет - 0,02 г 1-2 раза в сутки.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.