By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Drotaverine

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 0.2€
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Method of drug use and dosage
  17. Analogs by action
  18. Included in the composition
Drotaverine

Pharmacological Group

Myotropic antispasmodics || Papaverine and its derivatives

Latin name

 Drotaverinum ( Drotaverini).

Chemical name

 1-[3,4-Диэтоксифенил)метилен]-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (в виде гидрохлорида).

Used in the treatment of

CAS Code

 14009-24-6.

Pharmacological action

 Гипотензивное, миотропное, сосудорасширяющее, спазмолитическое.

Characteristics of the substance

 Кристаллический порошок светло-желтого цвета, без запаха. Растворим в воде и спирте.

Pharmacodynamics

 Снижает поступление ионизированного активного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ. Быстро и полно всасывается в ЖКТ. При приеме внутрь биодоступность близка к 100%, а период полуабсорбции - 12 мин. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Экскретируется почками.
 Выраженно и длительно расширяет гладкую мускулатуру внутренних органов и сосудов, снижает АД, повышает минутный объем сердца. Практически не влияет на вегетативную нервную систему и не проникает в ЦНС.

Indications for use

 Спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (кардио- и пилороспазм). хронический гастродуоденит. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. желчнокаменная болезнь (печеночная колика). хронический холецистит. постхолецистэктомический синдром. гипермоторная дискинезия желчных путей. спастическая дискинезия кишечника. кишечная колика вследствие задержки газов после операции. колит. проктит. тенезмы. метеоризм. мочекаменная болезнь (почечная колика). пиелит. спазм сосудов головного мозга. коронарных и периферических артерий. необходимость ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах. спазм гладкой мускулатуры во время проведения инструментальных вмешательств.

Contraindications

 Гиперчувствительность, глаукома.

Restrictions on use

 Аденома предстательной железы, выраженный атеросклероз коронарных артерий.

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. Не определена.

Side effects

 Чувство жара. головокружение. аритмии. гипотензия. сердцебиение. потливость (чаще при парентеральном введении). аллергический дерматит.

Interaction

 Усиливает (особенно при в/в введении) эффект других спазмолитиков (в тч м-холиноблокаторов), гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом. Надежность устранения спазма повышает фенобарбитал. Уменьшает спазмогенную активность морфина, противопаркинсонические свойства леводопы.

Overdose

 AV-блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра.

Method of drug use and dosage

 Внутрь - по 0,04-0,08 г 2-3 раза в сутки. В/м, п/к - 2-4 мл 1-3 раза в день, для снятия колики - в/в медленно по 2-4 мл. Детям до 6 лет - по 0,01-0,02 г 1-2 раза в сутки, детям 6-12 лет - 0,02 г 1-2 раза в сутки.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.