Другие названия и синонимы
No-Spa forte.
Действующие вещества
|
|
Фармакологическая группа
ATX код
A03AD02 Дротаверин.
Описание
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА.
- тальк;
- повидон;
- крахмал кукурузный;
- лактозы моногидрат.
Перечень вспомогательных веществ.
- магния стеарат;- тальк;
- повидон;
- крахмал кукурузный;
- лактозы моногидрат.
Состав
Каждая таблетка содержит 80,0 мг дротаверина (в виде гидрохлорида).
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат 104,0 мг ( см раздел 4.4).
Полный перечень вспомогательных веществ см в разделе 6.1.
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат 104,0 мг ( см раздел 4.4).
Полный перечень вспомогательных веществ см в разделе 6.1.
Описание лекарственной формы
Таблетки.
Продолговатые двояковыпуклые таблетки желтого с зеленоватым или оранжевым оттенком цвета, с гравировкой «NOSPA» на одной стороне и линией разлома на другой стороне.
Линия разлома предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.
По 10 или по 24 таблетки в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.
По 1 блистеру вместе с листком-вкладышем в картонную пачку. Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Продолговатые двояковыпуклые таблетки желтого с зеленоватым или оранжевым оттенком цвета, с гравировкой «NOSPA» на одной стороне и линией разлома на другой стороне.
Линия разлома предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.
Характер и содержание первичной упаковки.
Таблетки 80 мг. По 10 таблеток в блистер из алюминиевой фольги/алюминиевой фольги, ламинированной полимером.По 10 или по 24 таблетки в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.
По 1 блистеру вместе с листком-вкладышем в картонную пачку. Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата или работы с ним.
Нет особых требований к утилизации.Показания к применению
Препарат Но-шпа форте показан к применению у взрослых при.
• спазмах гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз. Холангиолитиаз. Холецистит. Перихолецистит. Холангит. Папиллит;
• спазмах гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.
В качестве вспомогательной терапии при:
• спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Гастрит. Спазмы кардии и привратника. Энтерит. Колит. Спастический колит с запором. Синдром раздраженного кишечника с метеоризмом;
• головных болях напряжения;
• дисменорее (менструальных болях).
• спазмах гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз. Холангиолитиаз. Холецистит. Перихолецистит. Холангит. Папиллит;
• спазмах гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.
В качестве вспомогательной терапии при:
• спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Гастрит. Спазмы кардии и привратника. Энтерит. Колит. Спастический колит с запором. Синдром раздраженного кишечника с метеоризмом;
• головных болях напряжения;
• дисменорее (менструальных болях).
Способ применения и дозы
Режим дозирования.
По 1 таблетке 1-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки (что соответствует 240 мг). Максимальная разовая доза - 1 таблетка (что соответствует 80 мг).
При приеме препарата без консультации с врачом рекомендованная продолжительность приема препарата обычно составляет 1- 2 дня. В случаях, когда дротаверин применяется в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации с врачом может быть 2-3 дня. Если болевой синдром сохраняется, пациенту следует обратиться к врачу.
Метод оценки эффективности.
Если пациент может легко самостоятельно диагностировать симптомы своего заболевания, они являются для него хорошо известными, то эффективность лечения, а именно исчезновение болей, также легко поддается оценке пациентом. Если в течение нескольких часов после приема максимальной разовой дозы наблюдается умеренное уменьшение боли или отсутствие уменьшения боли, или если боль существенно не уменьшается после приема максимальной суточной дозы, рекомендуется обратиться к врачу.
Дети.
Препарат Но-шпа форте противопоказан детям ( см раздел 4.3).
Способ применения.
Препарат Но-шпа форте предназначен для приема внутрь.
По 1 таблетке 1-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки (что соответствует 240 мг). Максимальная разовая доза - 1 таблетка (что соответствует 80 мг).
При приеме препарата без консультации с врачом рекомендованная продолжительность приема препарата обычно составляет 1- 2 дня. В случаях, когда дротаверин применяется в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации с врачом может быть 2-3 дня. Если болевой синдром сохраняется, пациенту следует обратиться к врачу.
Метод оценки эффективности.
Если пациент может легко самостоятельно диагностировать симптомы своего заболевания, они являются для него хорошо известными, то эффективность лечения, а именно исчезновение болей, также легко поддается оценке пациентом. Если в течение нескольких часов после приема максимальной разовой дозы наблюдается умеренное уменьшение боли или отсутствие уменьшения боли, или если боль существенно не уменьшается после приема максимальной суточной дозы, рекомендуется обратиться к врачу.
Дети.
Препарат Но-шпа форте противопоказан детям ( см раздел 4.3).
Способ применения.
Препарат Но-шпа форте предназначен для приема внутрь.
Противопоказания
• гиперчувствительность к дротаверину или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6,1;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за присутствия в составе препарата лактозы моногидрата);
• тяжелая печеночная или почечная недостаточность;
• тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса);
• период грудного вскармливания (отсутствие клинических данных, см раздел 4,6);
• детский возраст до 18 лет.
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за присутствия в составе препарата лактозы моногидрата);
• тяжелая печеночная или почечная недостаточность;
• тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса);
• период грудного вскармливания (отсутствие клинических данных, см раздел 4,6);
• детский возраст до 18 лет.
Особые указания
С осторожностью. Препарат Но-шпа форте следует принимать с осторожностью при артериальной гипотензии и у беременных женщин ( см раздел 4.6).
Каждая таблетка препарата Но-шпа форте, 80 мг, содержит 104,00 мг лактозы моногидрата. Это может вызывать желудочно-кишечные жалобы у пациентов с непереносимостью лактозы. Данная форма неприемлема для пациентов с дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы ( см подраздел 4.3).
При проявлении каких-либо нежелательных реакций вопрос об управлении транспортным средством и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения.
В случае появления головокружения после приема препарата следует избегать управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Каждая таблетка препарата Но-шпа форте, 80 мг, содержит 104,00 мг лактозы моногидрата. Это может вызывать желудочно-кишечные жалобы у пациентов с непереносимостью лактозы. Данная форма неприемлема для пациентов с дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы ( см подраздел 4.3).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами.При проявлении каких-либо нежелательных реакций вопрос об управлении транспортным средством и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения.
В случае появления головокружения после приема препарата следует избегать управления транспортными средствами и работы с механизмами.
|
|
Взаимодействие
С леводопой.
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы, то есть усилить ригидность и тремор.
С морфином.
Уменьшение спазмогенной активности морфина.
С фенобарбиталом.
Усиление спазмолитического действия дротаверина.
С папаверином, бендазолом и другими спазмолитиками (в тч с м-холиноблокаторами).
Усиление спазмолитического действия.
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы, то есть усилить ригидность и тремор.
С морфином.
Уменьшение спазмогенной активности морфина.
С фенобарбиталом.
Усиление спазмолитического действия дротаверина.
С папаверином, бендазолом и другими спазмолитиками (в тч с м-холиноблокаторами).
Усиление спазмолитического действия.
Несовместимость.
Не применимо.При беременности и кормлении грудью
Беременность.
В проведенных исследованиях не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия дротаверина, а также неблагоприятного воздействия на течение беременности. Однако, при необходимости применения препарата Но-шпа форте во время беременности, следует соблюдать осторожность и назначать препарат только после оценки соотношения потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода.
Лактация.
В связи с отсутствием исследований на животных и клинических данных, назначать дротаверин в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Фертильность.
Отсутствуют данные по влиянию дротаверина на фертильность человека.
В проведенных исследованиях не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия дротаверина, а также неблагоприятного воздействия на течение беременности. Однако, при необходимости применения препарата Но-шпа форте во время беременности, следует соблюдать осторожность и назначать препарат только после оценки соотношения потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода.
Лактация.
В связи с отсутствием исследований на животных и клинических данных, назначать дротаверин в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Фертильность.
Отсутствуют данные по влиянию дротаверина на фертильность человека.
Побочные эффекты
Табличное резюме нежелательных реакций.
Ниже представлены нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях, разделенные по системам органов с указанием частоты их возникновения в соответствии со следующими градациям, рекомендованными Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях.
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.
Республика Армения. Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО. 0051, Ереван, пр. Комитаса, 49/4.
Тел. +374 60-83-00-73.
E-mail. Info@ampra.am.
TEGb https://pharm.am.
Республика Беларусь. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.
Тел. 375-17-242-00-29; факс: +375-17-252-53-58.
E-mail. Rcpl@rceth.by.
TEGb https://www.rceth.by.
Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13.
Тел. +7 7172-235-135.
E-mail. Pdlc@dari.kz.
TEGb https://www.ndda.kz.
Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25.
Тел. 0800-800-26-26; +996 312-21-92-78; факс: +996 312-21-05-08.
E-mail. Dlsmi@pharm.kg.
TEGb https://pharm.kg.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел. +7 (800) 550-99-03.
E-mail. Pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
TEGb https://roszdravnadzor.gov.ru.
Ниже представлены нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях, разделенные по системам органов с указанием частоты их возникновения в соответствии со следующими градациям, рекомендованными Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
| Системно-органный класс | Частота | Нежелательные реакции |
| Нарушение со стороны имунной системы | Редко | Аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд) |
| Нарушение со стороны нервной системы | Редко | Головная боль, вертиго, бессонница |
| Частота неизвестна | Головокружение | |
| Нарушение со стороны сердца | Редко | Ощущение сердцебиения, снижение АД |
| Желудочно-кишечные нарушения | Редко | Тошнота, запор |
Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях.
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.
Республика Армения. Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО. 0051, Ереван, пр. Комитаса, 49/4.
Тел. +374 60-83-00-73.
E-mail. Info@ampra.am.
TEGb https://pharm.am.
Республика Беларусь. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.
Тел. 375-17-242-00-29; факс: +375-17-252-53-58.
E-mail. Rcpl@rceth.by.
TEGb https://www.rceth.by.
Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13.
Тел. +7 7172-235-135.
E-mail. Pdlc@dari.kz.
TEGb https://www.ndda.kz.
Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25.
Тел. 0800-800-26-26; +996 312-21-92-78; факс: +996 312-21-05-08.
E-mail. Dlsmi@pharm.kg.
TEGb https://pharm.kg.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел. +7 (800) 550-99-03.
E-mail. Pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
TEGb https://roszdravnadzor.gov.ru.
Передозировка
Симптомы.
Передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.
Лечение.
В случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением. И при необходимости им должно проводиться симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение. Включая искусственное вызывание рвоты или промывание желудка.
Передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.
Лечение.
В случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением. И при необходимости им должно проводиться симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение. Включая искусственное вызывание рвоты или промывание желудка.
Фармакодинамика
Фармакотерапевтическая группа. Спазмолитическое средство.
Код АТХ. A03AD02.
Механизм действия.
Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы IV типа (ФДЭ IV). Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ, инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры.
Снижающий концентрацию ионов сa2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к ионам сa2+.
Фармакодинамические эффекты.
In vitro дротаверин ингибирует фермент ФДЭ IV без ингибирования ферментов ФДЭ III и ФДЭ V. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ IV в разных тканях. ФДЭ IV наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта.
Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным образом с помощью фермента ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.
Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.
Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли.
Код АТХ. A03AD02.
Механизм действия.
Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы IV типа (ФДЭ IV). Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ, инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры.
Снижающий концентрацию ионов сa2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к ионам сa2+.
Фармакодинамические эффекты.
In vitro дротаверин ингибирует фермент ФДЭ IV без ингибирования ферментов ФДЭ III и ФДЭ V. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ IV в разных тканях. ФДЭ IV наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта.
Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным образом с помощью фермента ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.
Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.
Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли.
|
|
Фармакокинетика
Абсорбция.
По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % принятой дозы дротаверина. Максимальная концентрация (Сmax) дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 минут.
Распределение.
In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95-98 %), особенно с альбумином, γ- и β- глобулинами.
Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.
Биотрансформация.
Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени.
Элиминация.
Период полувыведения дротаверина составляет 8-10 часов. В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50% дротаверина выводится почками и около 30% - через желудочно-кишечный тракт. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.
- дротаверин не вызывал задержку реполяризации желудочков на основании in vitro и in vivo исследований;
- в исследованиях генотоксичности in vitro и in vivo (например, тест Эймса, анализ мутаций на клетках лимфомы мыши и микроядерный тест у крыс) дротаверин не показал каких-либо признаков, свидетельствующих о генотоксичности;
- дротаверин не оказывал влияния на фертильность у крыс и на эмбриональное/внутриутробное развитие у крыс и кроликов.
По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % принятой дозы дротаверина. Максимальная концентрация (Сmax) дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 минут.
Распределение.
In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95-98 %), особенно с альбумином, γ- и β- глобулинами.
Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.
Биотрансформация.
Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени.
Элиминация.
Период полувыведения дротаверина составляет 8-10 часов. В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50% дротаверина выводится почками и около 30% - через желудочно-кишечный тракт. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.
Доклинические данные по безопасности.
В доклинических данных не было выявлено особой опасности для людей на основании следующих исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном введении, генотоксичности, канцерогенности и репродуктивной токсичности:- дротаверин не вызывал задержку реполяризации желудочков на основании in vitro и in vivo исследований;
- в исследованиях генотоксичности in vitro и in vivo (например, тест Эймса, анализ мутаций на клетках лимфомы мыши и микроядерный тест у крыс) дротаверин не показал каких-либо признаков, свидетельствующих о генотоксичности;
- дротаверин не оказывал влияния на фертильность у крыс и на эмбриональное/внутриутробное развитие у крыс и кроликов.
Срок годности
Для таблеток в блистерах из алюминиевой фольги/алюминиевой фольги, ламинированной полимером: 5 лет.
Для таблеток в блистерах из ПВХ/алюминиевой фольги: 3 года.
Для таблеток в блистерах из ПВХ/алюминиевой фольги: 3 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Используется в лечении
- R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
- O62.4 Гипертонические, некоординированные и затянувшиеся сокращения матки
- N23 Почечная колика неуточненная
- N20-N23 Мочекаменная болезнь
- K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз]
- K31.3 Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках
- K25 Язва желудка
- K26 Язва двенадцатиперстной кишки
- I73 Другие болезни периферических сосудов
- I20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом
- G44.1 Сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках
- R30.1 Тенезмы мочевого пузыря
- O63 Затяжные роды
- O62.3 Стремительные роды
- N35 Стриктура уретры
- K82.8 Другие уточненные болезни желчного пузыря
- K59.0.1* Запор спастический
- K22.0 Ахалазия кардиальной части
- N21 Камни нижних отделов мочевых путей