Генодиагностика синдрома Айкарди-Гутьерреса связана с секвенированием генов, связанных с заболеванием. Всего известно 6 генов, мутации которых сопровождаются развитием синдрома. Из них наиболее распространенными в клинической практике являются мутации TREX1 (ген экзонуклеазы, локус 3p21), RNASEH2B (ген субъединицы в рибонуклеазы H, локус 13q14), ADAR (ген фермента, катализирующего гидролитическое дезаминирование аденозина, локус 1q21. 3).
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.