Генодиагностика синдрома Ретта включает выявление точечных мутаций и делеций гена MECP2. Ген расположен на Х-хромосоме в локусе Xq28 и кодирует метил-связывающий белок, влияющий на развитие нервной ткани. Классический синдром Ретта характеризуется нарушением психомоторного развития и речи, судорогами и респираторными расстройствами, которые проявляются в возрасте 6-18 месяцев.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.