Генодиагностика болезни Шарко-Мари-Тута направлена на обнаружение аберраций в генах, связанных с развитием патологии. В настоящее время известно более 50 генов, участвующих в механизмах возникновения наследственной прогрессирующей полинейропатии. Болезнь ШМТ 1-го типа чаще всего вызывается мутациями генов PMP22, MPZ, EGR2, GJB1. Дефекты MFN2 и DNM2 сопровождаются развитием болезни Шарко-Мари-Тута 2 типа.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.