Active ingredients
- Piracetam (200 мг)
Pharmacological Group
ATX code
N06BX03 Пирацетам.
Description of the dosage form
Таблетки, покрытые оболочкой.
Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-желтого до желто-оранжевого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: внутренний - белого цвета, наружный - от светло-желтого до желто-оранжевого цвета.
Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг.
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
60 таблеток в банку из стекломассы типа БВ или в банку оранжевого стекла типа БДС, или в банку полимерную типа БП.
Каждую банку или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-желтого до желто-оранжевого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: внутренний - белого цвета, наружный - от светло-желтого до желто-оранжевого цвета.
Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг.
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
60 таблеток в банку из стекломассы типа БВ или в банку оранжевого стекла типа БДС, или в банку полимерную типа БП.
Каждую банку или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Composition
Состав на одну таблетку.
Активное вещество:
Пирацетам - 200 мг.
Вспомогательные вещества:
Крахмал картофельный - 17,11мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700 (повидон) - 9,28 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 21,29 мг, кальция стеарат - 2,48 мг,.
Состав оболочки таблетки: сахароза (сахар) - 193,96 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700 (повидон) - 2,05 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 29,08 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,9 мг, титана диоксид (титана двуокись пигментная) - 1,45 мг, воск пчелиный - 0,3 мг, тропеолин О - 0,1 мг.
Активное вещество:
Пирацетам - 200 мг.
Вспомогательные вещества:
Крахмал картофельный - 17,11мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700 (повидон) - 9,28 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 21,29 мг, кальция стеарат - 2,48 мг,.
Состав оболочки таблетки: сахароза (сахар) - 193,96 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700 (повидон) - 2,05 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 29,08 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,9 мг, титана диоксид (титана двуокись пигментная) - 1,45 мг, воск пчелиный - 0,3 мг, тропеолин О - 0,1 мг.
Pharmacokinetics
Абсорбция. После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 100%. После однократного приема препарата в дозе 3,2 г максимальная концентрация (Сmax) составляет 84 мкг/мл, после многократного приема 3,2 г 3 раза в день - 115 мкг/мл и достигается через час в сыворотке крови и через 5 часов в спинномозговой жидкости. Прием пищи снижает Сmax на 17% и увеличивает время ее достижения (Тmax) до 1,5 часов. У женщин при приеме пирацетама в дозе 2,4 г Сmax и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) на 30% больше, чем у мужчин.
Распределение. Объем распределения (V d ) составляет около 0,6 л/кг.
Не связывается с белками плазмы. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны. В исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.
Метаболизм. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме.
Выведение. Период полувыведения из крови (Т1/2) составляет 4-5 ч и 8,5 ч - из спинномозговой жидкости. 80-100% пирацетама выводится почками в неизменном виде путем клубочковой фильтрации. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 80-90 мл/мин. Экскреция почками почти полная (>95%) в течение 30 Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности (при терминальной почечной недостаточности - до 59 часов). Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью.
Распределение. Объем распределения (V d ) составляет около 0,6 л/кг.
Не связывается с белками плазмы. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны. В исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.
Метаболизм. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме.
Выведение. Период полувыведения из крови (Т1/2) составляет 4-5 ч и 8,5 ч - из спинномозговой жидкости. 80-100% пирацетама выводится почками в неизменном виде путем клубочковой фильтрации. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 80-90 мл/мин. Экскреция почками почти полная (>95%) в течение 30 Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности (при терминальной почечной недостаточности - до 59 часов). Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью.
Pharmacodynamics
Пирацетам - ноотропное средство, оказывает действие на центральную нервную систему различными путями: модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге; улучшает условия, способствующие нейрональной пластичности; улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая вазодилятацию. Применение пирацетама у пациентов с церебральной дисфункцией повышает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, что сопровождается изменениями на электроэнцефалограмме (повышение α и β активности, снижение δ активности). Способствует восстановлению когнитивных функций вследствие различных нарушений, таких как гипоксия, интоксикация или электросудорожная терапия. Уменьшает продолжительность вызванного вестибулярного нейронита. Пирацетам ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и, в случае патологической ригидности эритроцитов, улучшает их деформированность и способность к фильтрации.
Indications for use
• Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции.
• Уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии. В целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения.
• Уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии. В целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения.
Contraindications
• Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также другим компонентам препарата;
• Терминальная стадия хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
• Геморрагический инсульт;
• Хорея Гентингтона;
• Дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
• Терминальная стадия хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
• Геморрагический инсульт;
• Хорея Гентингтона;
• Дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Use during pregnancy and lactation
Беременность. Достаточные данные о применении пирацетама во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Пирацетам проникает через плацентарный барьер. Плазменная концентрация пирацетама у новорожденных достигает 70-90% от таковой у матери. Пирацетам следует назначать во время беременности лишь в исключительных случаях, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода, а клиническое состояние беременной требует лечения пирацетамом.
Кормление грудью. Пирацетам проникает в грудное молоко. Пирацетам не следует применять в период кормления грудью или следует прекратить грудное вскармливание при лечении пирацетамом. При решении об отмене грудного вскармливания или отказа от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.
Кормление грудью. Пирацетам проникает в грудное молоко. Пирацетам не следует применять в период кормления грудью или следует прекратить грудное вскармливание при лечении пирацетамом. При решении об отмене грудного вскармливания или отказа от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.
Method of drug use and dosage
Внутрь.
Таблетки, покрытые оболочкой проглатывают, не разжевывая, запивая водой. Во время приема пищи или натощак.
При расстройствах памяти, интеллектуальных нарушениях по 2,4 - 4,8 г/сут в несколько приемов в течение первых нескольких недель, затем переходят на поддерживающую терапию 2,4 г/сут в 2-3 приема, возможен прием 1,2 г/сут.
Лечение начинают с 7,2 г в сутки, повышая ее на 4,8 г каждые 3-4 дня вплоть до 24 г, разделенных на 2-3 введения. Дозу остальных препаратов для лечения миоклонии не изменяют. В дальнейшем по результатам лечения, необходимо, по возможности, снизить дозу других лекарственных препаратов для лечения миоклонии. После начала лечения пирацетамом лечение продолжают, пока сохраняются симптомы заболевания. Тем не каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки по снижению дозы или отмене препарата. Во избежание внезапного рецидива дозу снижают на 1,2 г каждые 2 дня.
При невозможности перорального приема препарат вводят внутривенно в той же дозе. Внутривенное введение осуществляют в течение нескольких минут; при внутривенном инфузионном введении суточную дозу вводят на протяжении 24 ч через катетер с постоянной скоростью. Пожилым пациентам с почечной недостаточностью следует проводить коррекцию дозы ( см ниже «Почечная недостаточность»). При длительном лечении в целях определения необходимости коррекции дозы следует регулярно проводить оценку клиренса креатинина.
Пирацетам выводится почти исключительно почками, при лечении пациентов с почечной недостаточностью или требующих контроля функции почек следует соблюдать осторожность. Период полувыведения увеличивается прямо пропорционально ухудшению функции почек и клиренса креатинина; это также справедливо в отношении пожилых, у которых экскреция креатинина зависит от возраста. Дозу следует корректировать в зависимости от клиренса креатинина (КК). Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина (Ксыворот), по следующей формуле:
Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.
Таблетки, покрытые оболочкой проглатывают, не разжевывая, запивая водой. Во время приема пищи или натощак.
При расстройствах памяти, интеллектуальных нарушениях по 2,4 - 4,8 г/сут в несколько приемов в течение первых нескольких недель, затем переходят на поддерживающую терапию 2,4 г/сут в 2-3 приема, возможен прием 1,2 г/сут.
Лечение начинают с 7,2 г в сутки, повышая ее на 4,8 г каждые 3-4 дня вплоть до 24 г, разделенных на 2-3 введения. Дозу остальных препаратов для лечения миоклонии не изменяют. В дальнейшем по результатам лечения, необходимо, по возможности, снизить дозу других лекарственных препаратов для лечения миоклонии. После начала лечения пирацетамом лечение продолжают, пока сохраняются симптомы заболевания. Тем не каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки по снижению дозы или отмене препарата. Во избежание внезапного рецидива дозу снижают на 1,2 г каждые 2 дня.
При невозможности перорального приема препарат вводят внутривенно в той же дозе. Внутривенное введение осуществляют в течение нескольких минут; при внутривенном инфузионном введении суточную дозу вводят на протяжении 24 ч через катетер с постоянной скоростью. Пожилым пациентам с почечной недостаточностью следует проводить коррекцию дозы ( см ниже «Почечная недостаточность»). При длительном лечении в целях определения необходимости коррекции дозы следует регулярно проводить оценку клиренса креатинина.
Пирацетам выводится почти исключительно почками, при лечении пациентов с почечной недостаточностью или требующих контроля функции почек следует соблюдать осторожность. Период полувыведения увеличивается прямо пропорционально ухудшению функции почек и клиренса креатинина; это также справедливо в отношении пожилых, у которых экскреция креатинина зависит от возраста. Дозу следует корректировать в зависимости от клиренса креатинина (КК). Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина (Ксыворот), по следующей формуле:
Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.
| Функция почек | КК (мл/мин) | Режим дозирования |
| Норма | >80 | Стандартная доза в 2-4 приема |
| Легкая почечная недостаточность | 50-79 | 2/3 стандартной дозы в 2-3 приема |
| Средняя почечная недостаточность | 30-49 | 1/3 стандартной дозы в 2 приема |
| Тяжелая почечная недостаточность | <30 | 1/6 стандартной дозы однократно |
| Терминальная почечная недостаточность | - | Противопоказано |
Side effects
Перечисленные ниже нежелательные лекарственные реакции выявлены в клинических исследованиях и по результатам пострегистрационного наблюдения и сгруппированы по системно-органным классам. Градация частоты определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (до <1/10 000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных клинических исследований).
Данные пострегистрационных наблюдений недостаточны для определения частоты нежелательных реакций.
Со стороны крови и лимфатической системы:
Частота неизвестна: кровоточивость.
Со стороны иммунной системы:
Частота неизвестна: анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.
Со стороны психики:
Часто: нервозность;
Нечасто: депрессия;
Частота неизвестна: ажитация, тревога, спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны нервной системы:
Часто: гиперактивность;
Нечасто: сонливость;
Частота неизвестна: нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.
Со стороны органа слуха и лабиринта:
Частота неизвестна: вертиго.
Со стороны сосудов:
Редко: тромбофлебит, артериальная гипотензия (только при парентеральном введении).
Со стороны пищеварительной системы:
Частота неизвестна: абдоминальная боль ( в верхних отделах), диарея, тошнота, рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
Частота неизвестна: ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница.
Со стороны репродуктивной системы:
Частота неизвестна: усиление сексуального влечения.
Общие нарушения и расстройства в месте введения:
Нечасто: астения;
Редко: боль в месте введения, лихорадка (только при парентеральном введении).
Лабораторно-инструментальные данные:
Часто: увеличение массы тела.
Данные пострегистрационных наблюдений недостаточны для определения частоты нежелательных реакций.
Со стороны крови и лимфатической системы:
Частота неизвестна: кровоточивость.
Со стороны иммунной системы:
Частота неизвестна: анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.
Со стороны психики:
Часто: нервозность;
Нечасто: депрессия;
Частота неизвестна: ажитация, тревога, спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны нервной системы:
Часто: гиперактивность;
Нечасто: сонливость;
Частота неизвестна: нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.
Со стороны органа слуха и лабиринта:
Частота неизвестна: вертиго.
Со стороны сосудов:
Редко: тромбофлебит, артериальная гипотензия (только при парентеральном введении).
Со стороны пищеварительной системы:
Частота неизвестна: абдоминальная боль ( в верхних отделах), диарея, тошнота, рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
Частота неизвестна: ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница.
Со стороны репродуктивной системы:
Частота неизвестна: усиление сексуального влечения.
Общие нарушения и расстройства в месте введения:
Нечасто: астения;
Редко: боль в месте введения, лихорадка (только при парентеральном введении).
Лабораторно-инструментальные данные:
Часто: увеличение массы тела.
Interaction
Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низкая, 90% препарата выводится в неизменном виде с мочой.
Гормоны щитовидной железы. При одновременном применении пирацетама и экстракта щитовидной железы (трийодтиронин + тироксин) отмечались спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна.
Аценокумарол. Согласно опубликованному слепому клиническому исследованию у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сут не влияет на дозу аценокумарола, необходимую для достижения международного нормализованного отношения, равного 2,5-3,5, но по сравнению с эффектами одного лишь аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сут значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение β-тромбоглобина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда (VIII: С; VIII: vW: Ag; VIII: vW: RCo), а также вязкость цельной крови и плазмы.
Фармакокинетические взаимодействия.
В концентрациях 142, 426 и 1422 мг/мл пирацетам не ингибирует изоферменты цитохрома Р450 (CYP 1А2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 4А9/11) in vitro >in vitro. В концентрации 1422 мг/мл наблюдалось минимальное ингибирование изофермента сYP 2А6 (21%) и 3А4/5 (11%). Однако значения константы ингибирования (K i ), вероятно, выходят далеко за пределы концентрации 1422 мг/мл.
Таким образом, метаболические взаимодействия пирацетама с другими препаратами маловероятны. Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под влиянием других лекарственных препаратов низкая, поскольку 90% пирацетама выводится в неизменном виде с мочой.
Противосудорожные средства. Прием пирацетама в дозе 20 г/сут на протяжении 4 недель у пациентов с эпилепсией, принимавших постоянные дозы противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и вальпроевая кислота), не изменял их максимальную и минимальную концентрацию.
Алкоголь. Одновременный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в плазме; при приеме 1,6 г пирацетама концентрация этанола в плазме не изменялась.
Фармацевтическая совместимость. Сведения о фармацевтической несовместимости отсутствуют.
Гормоны щитовидной железы. При одновременном применении пирацетама и экстракта щитовидной железы (трийодтиронин + тироксин) отмечались спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна.
Аценокумарол. Согласно опубликованному слепому клиническому исследованию у пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сут не влияет на дозу аценокумарола, необходимую для достижения международного нормализованного отношения, равного 2,5-3,5, но по сравнению с эффектами одного лишь аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сут значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение β-тромбоглобина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда (VIII: С; VIII: vW: Ag; VIII: vW: RCo), а также вязкость цельной крови и плазмы.
Фармакокинетические взаимодействия.
В концентрациях 142, 426 и 1422 мг/мл пирацетам не ингибирует изоферменты цитохрома Р450 (CYP 1А2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 4А9/11) in vitro >in vitro. В концентрации 1422 мг/мл наблюдалось минимальное ингибирование изофермента сYP 2А6 (21%) и 3А4/5 (11%). Однако значения константы ингибирования (K i ), вероятно, выходят далеко за пределы концентрации 1422 мг/мл.
Таким образом, метаболические взаимодействия пирацетама с другими препаратами маловероятны. Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под влиянием других лекарственных препаратов низкая, поскольку 90% пирацетама выводится в неизменном виде с мочой.
Противосудорожные средства. Прием пирацетама в дозе 20 г/сут на протяжении 4 недель у пациентов с эпилепсией, принимавших постоянные дозы противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и вальпроевая кислота), не изменял их максимальную и минимальную концентрацию.
Алкоголь. Одновременный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в плазме; при приеме 1,6 г пирацетама концентрация этанола в плазме не изменялась.
Фармацевтическая совместимость. Сведения о фармацевтической несовместимости отсутствуют.
Overdose
Зарегистрирован единичный случай развития диспептических явлений в виде диареи с кровью и абдоминальной болью при приеме пирацетама внутрь в суточной дозе 75 г. По-видимому, это было связано с поступлением большой суммарной дозы сорбитола, который ранее входил в состав раствора для приема внутрь. Прочие симптомы передозировки не зарегистрированы. При значительной передозировке следует промыть желудок или вызвать рвоту. Специфического антидота нет. Рекомендуется проведение симптоматической терапии, которая может включать гемодиализ. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.
Special instructions
При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прекращения лечения, так как это может вызвать возобновление приступов.
При длительной терапии у пациентов пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль функции почек, при необходимости проводят коррекцию дозы в зависимости от клиренса креатинина. Пирацетам проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
Влияние на агрегацию тромбоцитов. Вследствие антиагрегатного эффекта ( см раздел «Фармакодинамика»), пирацетам следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском кровотечений (например, при язве желудка), нарушениями гемостаза, у пациентов с хирургическими вмешательствами, включая стоматологические вмешательства, у пациентов, принимающих антикоагулянты и антиагреганты, низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.
Почечная недостаточность. Поскольку пирацетам выводится почками, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью ( см раздел «Способ применения и дозы»).
Отмена терапии. При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, поскольку это может вызвать возобновление приступов. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При длительной терапии у пациентов пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль функции почек, при необходимости проводят коррекцию дозы в зависимости от клиренса креатинина. Пирацетам проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
Влияние на агрегацию тромбоцитов. Вследствие антиагрегатного эффекта ( см раздел «Фармакодинамика»), пирацетам следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском кровотечений (например, при язве желудка), нарушениями гемостаза, у пациентов с хирургическими вмешательствами, включая стоматологические вмешательства, у пациентов, принимающих антикоагулянты и антиагреганты, низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.
Почечная недостаточность. Поскольку пирацетам выводится почками, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью ( см раздел «Способ применения и дозы»).
Отмена терапии. При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, поскольку это может вызвать возобновление приступов. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Не использовать после истечения срока годности.
Used in the treatment
- T42.3 Poisoning, barbiturates
- T40 Poisoning by narcotics and psychodysleptics [hallucinogens]
- S06 Intracranial injury
- R54 Senility
- R53 Malaise and fatigue
- R51 Headache
- R47.0 Dysphasia and aphasia
- R46.4 Slowness and poor responsiveness
- R45.1 Restlessness and agitation
- R42 Dizziness and giddiness
- R41.8.0* Intellectual and mnestic disorders
- R41.3.0* Memory reduction
- R41.0 Disorientation, unspecified
- R40.2 Coma, unspecified
- R26.8 Other and unspecified abnormalities of gait and mobility
- P91 Other disturbances of cerebral status of newborn
- P15 Other birth injuries
- I69 Sequelae of cerebrovascular disease
- I67.2 Cerebral atherosclerosis
- I63 Cerebral infarction
- I61 Intracerebral haemorrhage
- H55 Nystagmus and other irregular eye movements
- T51 Toxic effect of alcohol
- G93.4 Encephalopathy, unspecified
- G80 Cerebral palsy
- G46 Vascular syndromes of brain in cerebrovascular diseases (I60-I67+)
- G40.9 Epilepsy, unspecified
- G30 Alzheimer's disease
- G25.3 Myoclonus
- G21.4 Vascular parkinsonism
- F90.0 Disturbance of activity and attention
- F91 Conduct disorders
- F80 Specific developmental disorders of speech and language
- F79 Unspecified mental retardation
- F63 Habit and impulse disorders
- F60.3 Emotionally unstable personality disorder
- F48.0 Neurasthenia
- F41.2 Mixed anxiety and depressive disorder
- F34.1 Dysthymia
- F32 Depressive episode
- F29 Unspecified nonorganic psychosis
- F13 Mental and behavioural disorders due to use of sedatives or hypnotics
- F11.2 Mental and behavioural disorders due to use of opioids, dependence syndrome
- F10.5 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, psychotic disorder
- F10.4 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, withdrawal state with delirium
- F10.2 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, dependence syndrome
- F10.3 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, withdrawal state
- F09 Unspecified organic or symptomatic mental disorder
- F07.9 Unspecified organic personality and behavioural disorder due to brain disease, damage and dysfunction
- F07.2 Postconcussional syndrome
- F07.1 Postencephalitic syndrome
- F06.7 Mild cognitive disorder
- F05 Delirium, not induced by alcohol and other psychoactive substances
- F04 Organic amnesic syndrome, not induced by alcohol and other psychoactive substances
- F03 Unspecified dementia
- F01 Vascular dementia
- F00 Dementia in Alzheimer's disease (G30.-+)
- D57 Sickle-cell disorders
- A89 Unspecified viral infection of central nervous system
- Z55 Problems related to education and literacy
- G21.8 Other secondary parkinsonism
- F11 Mental and behavioural disorders due to use of opioids
- R26 Abnormalities of gait and mobility
- P91.9 Disturbance of cerebral status of newborn, unspecified
- G93 Other disorders of brain
- F70-F79 Mental retardation
- F07.8 Other organic personality and behavioural disorders due to brain disease, damage and dysfunction
- F07.0 Organic personality disorder
- D57.1 Sickle-cell anaemia without crisis
- T90 Sequelae of injuries of head
- F17.0 Mental and behavioural disorders due to use of tobacco, acute intoxication
- P11.2 Unspecified brain damage due to birth injury
- T43.5 Poisoning, other and unspecified antipsychotics and neuroleptics
- T43.6 Poisoning, psychostimulants with abuse potential
- T43.9 Poisoning, psychotropic drug, unspecified
- D57.8 Other sickle-cell disorders
- D57.0 Sickle-cell anaemia with crisis
Contraindications of the components
Противопоказания Piracetam.
Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона. болезнь Гентингтона. геморрагический инсульт. психомоторное возбуждение на момент назначения (для парентерального введения). терминальная стадия хронической почечной недостаточности (Cl креатинина <20 мл/мин). детский возраст до 3 лет.Side effects of the components
Побочные эффекты Piracetam.
Нежелательные реакции перечислены ниже по системам и органам и частоте возникновения: очень часто (>1/10). часто (>1/100. <1/10). нечасто (>1/1000. <1/100). редко (>1/10000. <1/1000). очень редко (<1/10000). частота неизвестна (не может быть оценена из доступных источников).Со стороны крови и лимфатической системы. Частота неизвестна - кровоточивость.
Со стороны иммунной системы. Частота неизвестна - анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.
Нарушения психики. Часто - нервозность. нечасто - депрессия. частота неизвестна - возбуждение. тревога. галлюцинации. спутанность сознания.
Со стороны нервной системы. Часто - гиперактивность. раздражительность. нечасто - астения. сонливость. частота неизвестна - атаксия. нарушения равновесия. обострение течения эпилепсии. головная боль. бессонница. тремор.
Со стороны пищеварительной системы. Частота неизвестна - тошнота, рвота, диарея, боль в животе (в тч гастралгия).
Со стороны органов слуха. Частота неизвестна - вертиго.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Частота неизвестна - дерматит, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны репродуктивной системы. Частота неизвестна - усиление сексуального влечения.
Лабораторно-инструментальные данные. Часто - увеличение массы тела.
Прочие нарушения. Редко - боль в области инъекции, тромбофлебит, гипертермия, гипотензия (после в/в введения).
Year of updating the information
Особые отметки: