Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Тетрациклин

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Способ применения и дозы
  16. Меры предосторожности применения
  17. Аналоги по действию
  18. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Tetracycline.
Тетрациклин

Фармакологическая группа

Офтальмологические средства || Нормотимики || Тетрациклины

Латинское название

 Tetracyclinum ( Tetracyclini).

Химическое название

 [4S-(4альфа,4а альфа,5а альфа,6бета,12а альфа)]-4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамид (в виде гидрохлорида или тригидрата).

Используется в лечении

Код CAS

 60-54-8.

Фармакологическое действие

 Антибактериальное широкого спектра, бактериостатическое.

Характеристика вещества

 Желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно в спирте, легко растворяется в растворах крепких кислот и щелочей. Гигроскопичен. На свету темнеет.

Фармакодинамика

 Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: вartonella bacilliformis, вrucella spp., сalymmatobacterium granulomatis, сampylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae , Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, грамположительных бактерий: Streptococcus spp., в тч Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (однако бета-гемолитические стрептококки группы А, включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis устойчивы к тетрациклину), эффективен также в отношении других микроорганизмов: Actinomyces spp., вacillus anthracis, вalantidium coli, вorrelia recurrentis , сhlamydophila (Chlamydia) psittaci, сhlamydophila (Chlamydia) trachomatis, сlostridium spp., Entamoeba spp., Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiae, Propionibacterium acnes, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Ureaplasma urealyticum.
 К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов вacteroides spp. и грибов, вирусы.
 После приема внутрь всасывается 75-77% принятой дозы, прием пищи (особенно молочной) снижает всасывание. Связывание с белками плазмы - 65%. maxTmax при приеме внутрь - 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную (в последней концентрация составляет 10-25% от таковой в плазме), избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Объем распределения - 1,3-1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T1/2 - 6-11 при анурии - 57-108 В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется на эффективном уровне в течение 6-12 за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). При гемодиализе удаляется медленно.

Показания к применению

 Для применения внутрь. Инфекционные заболевания. вызванные чувствительными возбудителями: пневмония и инфекции дыхательных путей. вызванные Mycoplasma pneumoniae. инфекции дыхательных путей. вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.. бактериальные инфекции мочеполовых органов. инфекции кожи и мягких тканей. язвенно-некротический гингивостоматит. актиномикоз. кишечный амебиаз. сибирская язва. бруцеллез. бартонеллез. шанкроид. холера. хламидиоз. неосложненная гонорея. паховая гранулема. венерическая лимфогранулема. листериоз. чума. пситтакоз. везикулезный риккетсиоз. пятнистая лихорадка Скалистых гор. сыпной тиф. возвратный тиф. сифилис. туляремия. фрамбезия.
 Мазь для наружного применения. Обыкновенные угри, бактериальные инфекции кожи.
 Мазь глазная. Бактериальные глазные инфекции - блефарит. блефароконъюнктивит. кератит. кератоконъюнктивит. мейбомит. трахома. поражение глаз при розовых угрях.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. почечная недостаточность. лейкопения. беременность. кормление грудью. детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов. гипоплазию эмали. замедление продольного роста костей скелета).

Ограничения к использованию

 Нарушение функций печени.

При беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).
 Категория действия на плод по FDA. D.
 На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
 Со стороны органов ЖКТ. Снижение аппетита. тошнота. рвота. диарея. глоссит. эзофагит. гастрит. изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки. гипертрофия сосочков языка. дисфагия. гепатотоксическое действие. повышение активности печеночных трансаминаз. гипербилирубинемия. панкреатит. дисбактериоз. антибиотикоассоциированная диарея.
 Со стороны мочеполовой системы. Нефротоксическое действие, азотемия, гиперкреатининемия.
 Аллергические реакции. Макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка.
 Прочие. Фотосенсибилизация. нарушение формирования костной и зубной ткани. изменение цвета зубной эмали у детей. суперинфекция. кандидоз. гиповитаминоз В.

Взаимодействие

 Антациды, соли кальция, магния, железа, колестирамин - снижают всасывание из ЖКТ. Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов и увеличивает риск маточных кровотечений, понижает активность бактерицидных препаратов. Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.

Способ применения и дозы

 Внутрь, наружно, интраконъюнктивально. Внутрь, взрослым - по 250-500 мг 4 раза в сутки. Для детей старше 8 лет - по 6,25-12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 12,5-25 мг/кг каждые 12 Курс лечения составляет в среднем 5-7 дней.
 Наружно, мазь наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки, при необходимости накладывают слабую повязку.
 Интраконъюнктивально, мазь закладывают за веко 2-3 раза в сутки; длительность применения зависит от формы заболевания.

Меры предосторожности применения

 Следует избегать прямой инсоляции из-за риска фотосенсибилизации.
 Мазь для наружного применения не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах.
 После применения глазной мази возможна нечеткость зрительного восприятия. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.