Другие названия и синонимы
Tetracycline Renewal.Действующие вещества
- Тетрациклин (100000 мг)
Фармакологическая группа
Аналоги
Полные аналоги по веществу
- 38-134₽ ≈100% Тетрациклин
- 46₽ ≈100% Тетрациклиновая глазная мазь
- 46-115₽ ≈100% Тетрациклиновая мазь
- 77-91₽ ≈100% Тетрациклин-ЛекТ
- 78-97₽ ≈100% Тетрациклин-АКОС
- 63% 68-157₽ Тетрациклин с нистатином [Тетрациклин + Нистатин и ещё 2Нистатин, Тетрациклин]
- 59% — Тетрациклина и нистатина по 100000 ЕД таблетки, покрытые оболочкой [Тетрациклин + Нистатин и ещё 2Нистатин, Тетрациклин]
- 54% 209₽ Олететрин [Олеандомицин + Тетрациклин и ещё 2Олеандомицин, Тетрациклин]
- 53% — Моноклин [Доксициклин]
- Показать все
Аналоги по действию
ATX код
J01AA07 Тетрациклин.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро желтого цвета.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
2, 4 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро желтого цвета.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
2, 4 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Состав
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество:
Тетрациклина гидрохлорид в пересчете на действующее вещество - 100000 мг;
Вспомогательные вещества:
Крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая тип 101, повидон K30, кальция стеарат, натрия лаурилсульфат;
Состав оболочки:
Опадрай* 13F240000 розовый [гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 6000, полисорбат 80 (твин 80), краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124), краситель хинолиновый желтый].
Действующее вещество:
Тетрациклина гидрохлорид в пересчете на действующее вещество - 100000 мг;
Вспомогательные вещества:
Крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая тип 101, повидон K30, кальция стеарат, натрия лаурилсульфат;
Состав оболочки:
Опадрай* 13F240000 розовый [гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 6000, полисорбат 80 (твин 80), краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124), краситель хинолиновый желтый].
Фармакокинетика
Всасывание.
Абсорбция - 75-77%, при приеме пищи снижается; связь с белками плазмы - 55-65%. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при пероральном приеме - 2-3 часа (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 часов концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация (TCmax) - 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
Распределение.
В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой - селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин - 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме). У пациентов с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения - 1,3-1,6 л/кг.
Метаболизм.
Незначительно метаболизируется в печени.
Выведение.
Период полувыведения - 6-11 часов, при анурии - 57-108 часов. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 часа после приема и сохраняется в течение 6-12 часов; за первые 12 часов почками выводится до 10-20% дозы.
В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции действующего вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник - 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.
Абсорбция - 75-77%, при приеме пищи снижается; связь с белками плазмы - 55-65%. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при пероральном приеме - 2-3 часа (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 часов концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация (TCmax) - 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
Распределение.
В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой - селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин - 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме). У пациентов с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения - 1,3-1,6 л/кг.
Метаболизм.
Незначительно метаболизируется в печени.
Выведение.
Период полувыведения - 6-11 часов, при анурии - 57-108 часов. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 часа после приема и сохраняется в течение 6-12 часов; за первые 12 часов почками выводится до 10-20% дозы.
В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции действующего вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник - 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.
Активен в отношении:
Грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes spp., вacillus anthracis, сlostridium spp., Actinomyces israelii.
Грамотрицательных микроорганизмов - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, вordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, вartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., вrucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению лекарственных препаратов группы пенициллинов - Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.
Активен также в отношении сalymmatobacterium granulomatis, сhlamydia trachomatis, сhlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.
К тетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов вacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.
Активен в отношении:
Грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes spp., вacillus anthracis, сlostridium spp., Actinomyces israelii.
Грамотрицательных микроорганизмов - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, вordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, вartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., вrucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению лекарственных препаратов группы пенициллинов - Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.
Активен также в отношении сalymmatobacterium granulomatis, сhlamydia trachomatis, сhlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.
К тетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов вacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания. Вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей. Вызванные Mycoplasma pneumoniae. Инфекции дыхательных путей. Вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp. Бактериальные инфекции мочеполовых органов. Инфекции кожи и мягких тканей. Язвенно-некротический гингивостоматит. Конъюнктивит. Угревая сыпь. Актиномикоз. Кишечный амебиаз. Сибирская язва. Бруцеллез. Бартонеллез. Шанкроид. Холера. Хламидиоз. Неосложненная гонорея. Паховая гранулема. Венерическая лимфогранулема. Листериоз. Чума. Пситтакоз. Везикулезный риккетсиоз. Пятнистая лихорадка Скалистых гор. Сыпной тиф. Сифилис. Трахома. Туляремия. Фрамбезия.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к тетрациклину, другим компонентам препарата:
- лейкопения;
- почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин);
- нарушение функции печени;
- острая порфирия;
- системная красная волчанка;
- одновременное применение с витамином A и ретиноидами;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 8 лет.
С осторожностью.
Почечная недостаточность (клиренс креатинина более 50 мл/мин), пациентам с указанием на аллергические реакции в анамнезе, одновременное применение с гепатотоксическими препаратами.
- лейкопения;
- почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин);
- нарушение функции печени;
- острая порфирия;
- системная красная волчанка;
- одновременное применение с витамином A и ретиноидами;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 8 лет.
С осторожностью.
Почечная недостаточность (клиренс креатинина более 50 мл/мин), пациентам с указанием на аллергические реакции в анамнезе, одновременное применение с гепатотоксическими препаратами.
При беременности и кормлении грудью
Беременность.
Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).
Период грудного вскармливания.
Противопоказано при грудном вскармливании (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).
Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).
Период грудного вскармливания.
Противопоказано при грудном вскармливании (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым. По 0,3-0,5 г (3-5 таблеток) каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5-1 г (5-10 таблеток) каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза - 2 г (20 таблеток). Курс лечения 5-10 дней.
При угревой сыпи: 0,5-2 г/сутки (5-20 таблеток) в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей - 0,1-1 г (1-10 таблеток). Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез. По 0,5 г (5 таблеток) каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея. Начальная разовая доза - 1,5 г (15 таблеток), затем по 0,5 г (5 таблеток) каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г - 90 таблеток).
Сифилис. По 0,5 г (5 таблеток) каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные сhlamydia trachomatis: - по 0,5 г (5 таблеток) каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.
Детям старше 8 лет назначают в дозе из расчета по 20-25 мг/кг массы тела каждые 6 часов.
При почечной недостаточности. Разовая доза 0,3-0,5 г, в зависимости от функции почек при клиренсе креатинина 80-50 мл/мин, интервал дозирования - 6 часов, при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин лекарственный препарат противопоказан.
Взрослым. По 0,3-0,5 г (3-5 таблеток) каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5-1 г (5-10 таблеток) каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза - 2 г (20 таблеток). Курс лечения 5-10 дней.
При угревой сыпи: 0,5-2 г/сутки (5-20 таблеток) в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей - 0,1-1 г (1-10 таблеток). Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез. По 0,5 г (5 таблеток) каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея. Начальная разовая доза - 1,5 г (15 таблеток), затем по 0,5 г (5 таблеток) каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г - 90 таблеток).
Сифилис. По 0,5 г (5 таблеток) каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные сhlamydia trachomatis: - по 0,5 г (5 таблеток) каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.
Детям старше 8 лет назначают в дозе из расчета по 20-25 мг/кг массы тела каждые 6 часов.
При почечной недостаточности. Разовая доза 0,3-0,5 г, в зависимости от функции почек при клиренсе креатинина 80-50 мл/мин, интервал дозирования - 6 часов, при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин лекарственный препарат противопоказан.
Побочные эффекты
Инфекционные и паразитарные заболевания.
Суперинфекция, кандидоз, кишечный дисбактериоз.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.
Гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
Нарушения со стороны иммунной системы.
Крапивница, перикардит, ангионевротический отек, лекарственная системная красная волчанка, эксфолиативный дерматит, анафилактоидные реакции.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания.
Снижение аппетита, гиповитаминоз витаминов группы в.
Нарушения со стороны нервной системы.
Повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение или неустойчивость.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
Рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, панкреатит, стоматит, энтероколит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей.
Гепатотоксическое действие, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.
Макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, фотосенсибилизация.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.
Азотемия, гиперкреатининемия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения.
Изменение цвета зубной эмали у детей, лихорадка, артралгия.
Суперинфекция, кандидоз, кишечный дисбактериоз.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.
Гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
Нарушения со стороны иммунной системы.
Крапивница, перикардит, ангионевротический отек, лекарственная системная красная волчанка, эксфолиативный дерматит, анафилактоидные реакции.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания.
Снижение аппетита, гиповитаминоз витаминов группы в.
Нарушения со стороны нервной системы.
Повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение или неустойчивость.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
Рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, панкреатит, стоматит, энтероколит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей.
Гепатотоксическое действие, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.
Макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, фотосенсибилизация.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.
Азотемия, гиперкреатининемия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения.
Изменение цвета зубной эмали у детей, лихорадка, артралгия.
Взаимодействие
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов).
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск кровотечений «прорыва»; ретинол - риск развития повышения внутричерепного давления.
Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли алюминия, магния и кальция, препараты железа и колестирамин.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск кровотечений «прорыва»; ретинол - риск развития повышения внутричерепного давления.
Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли алюминия, магния и кальция, препараты железа и колестирамин.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Передозировка
Симптомы.
Усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диарея.
Лечение.
Лечение симптоматическое.
Усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диарея.
Лечение.
Лечение симптоматическое.
Особые указания
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявление сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы в и K, пивные дрожжи.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявление сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы в и K, пивные дрожжи.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Условия хранения
В оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке) при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Не применять по истечении срока годности.
Используется в лечении
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- L71 Розацеа
- L70.0 Угри обыкновенные
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- K12 Стоматит и родственные поражения
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- H16.2 Кератоконъюнктивит
- H16 Кератит
- H10.5 Блефароконъюнктивит
- H01.0 Блефарит
- H00.0 Гордеолум и другие глубокие воспаления век
- A79.8 Другие уточненные риккетсиозы
- A75 Сыпной тиф
- A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
- A70 Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci
- A71 Трахома
- A66 Фрамбезия
- A57 Шанкроид
- A58 Паховая гранулема
- A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
- A55 Хламидийная лимфогранулема (венерическая)
- A53.9 Сифилис неуточненный
- A44 Бартонеллез
- A42 Актиномикоз
- A32.9 Листериоз неуточненный
- A23.9 Бруцеллез неуточненный
- A21 Туляремия
- A22 Сибирская язва
- A06.0 Острая амебная дизентерия
- A00.9 Холера неуточненная
- A20.9 Чума неуточненная
- A68.1 Эпидемический возвратный тиф
- A77.0 Пятнистая лихорадка, вызываемая Rickettsia rickettsii
Противопоказания компонентов
Противопоказания Tetracycline.
Гиперчувствительность. почечная недостаточность. лейкопения. беременность. кормление грудью. детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов. гипоплазию эмали. замедление продольного роста костей скелета).Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Tetracycline.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
Со стороны органов ЖКТ. Снижение аппетита. тошнота. рвота. диарея. глоссит. эзофагит. гастрит. изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки. гипертрофия сосочков языка. дисфагия. гепатотоксическое действие. повышение активности печеночных трансаминаз. гипербилирубинемия. панкреатит. дисбактериоз. антибиотикоассоциированная диарея.
Со стороны мочеполовой системы. Нефротоксическое действие, азотемия, гиперкреатининемия.
Аллергические реакции. Макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка.
Прочие. Фотосенсибилизация. нарушение формирования костной и зубной ткани. изменение цвета зубной эмали у детей. суперинфекция. кандидоз. гиповитаминоз В.
Год актуализации информации
Особые отметки: