.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Кетоконазол

Кетоконазол (Ketoconazole)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Используется в лечении

Входит в состав: (цены в аптеках)

126-463ք
222-433ք
184-533ք
242-631ք
425-765ք
510-829ք
471-899ք

по действию

Похож Цены
80%
75%
73%

Фармакологическая группа :

Противогрибковые средства.

Содержание инструкции


Кетоконазол

Названия

 Русское название: Кетоконазол.
 Английское название: Ketoconazole.

Латинское название

 Ketoconazolum ( Ketoconazoli).

Химическое название

 Цис-1-Ацетил-4-[4[[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(1H-имидазол-1-илметил)-1,3- диоксолан-4-ил]метокси]фенил]пиперазин.

Фарм Группа

 • Противогрибковые средства.

Увеличить Нозологии

 • A41,9 Септицемия неуточненная.
 • B35 Дерматофития.
 • B35,0 Микоз бороды и головы.
 • B35,1 Микоз ногтей.
 • B36,0 Разноцветный лишай.
 • B37 Кандидоз.
 • B37,2 Кандидоз кожи и ногтей.
 • B37,3 Кандидоз вульвы и вагины (N77,1*).
 • B38 Кокцидиоидомикоз.
 • B39 Гистоплазмоз.
 • B40 Бластомикоз.
 • B41,9 Паракокцидиоидомикоз неуточненный.
 • B49 Микоз неуточненный.
 • B55,1 Кожный лейшманиоз.
 • L21 Себорейный дерматит.
 • L73,8,1* Фолликулит.

Код CAS

 65277-42-1.

Характеристика вещества

 Белый порошок без запаха, растворим в в кислотах. Молекулярная масса 531,44.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - антиандрогенное, противогрибковое, фунгицидное, фунгистатическое.
 Тормозит синтез эргостерола, триглицеридов и фосфолипидов, необходимых для синтеза клеточной стенки грибков (грибки теряют способность к образованию нитей и колоний), нарушает проницаемость клеточной стенки.
 Активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных грибков рода Candida и плесневых грибков, возбудителей системных микозов. Ингибирует образование андрогенов, имеются данные об эффективности кетоконазола при лечении некоторых гормонозависимых форм рака предстательной железы.
 При приеме внутрь хорошо всасывается (особенно в кислой среде желудка). Биодоступность находится в прямой зависимости от величины принятой дозы. Cmax достигается через 2 Связывается с белками, эритроцитами. Динамика концентрации в крови описывается биэкспоненциальной кривой. Способен проникать в спинномозговую жидкость. Подвергается окислительному О-дезоксилированию, окислительной деградации и ароматическому гидроксилированию. T1/2 составляет 2–4 Выделяется в неизмененном виде и в виде неактивных метаболитов, за 4 суток выводится 70% принятого количества (57% — с фекалиями, 13% — с мочой).
 При наружном и интравагинальном применении практически не всасывается.

Показания к применению

 Поражения кожи. Волос и ногтей. Вызванные дерматофитами и/или дрожжами (дерматофитоз. Онихомикоз. Кандидозная паронихия. Разноцветный лишай. Фолликулит. Трихофитии). Микозы ЖКТ. Микозы глаз. Кожный лейшманиоз. Себорейный дерматит. Вызванный Pityrosporum ovale системные микозы (кандидоз. Паракокцидиомикоз. Гистоплазмоз. Кокцидиомикоз. Бластомикоз). Грибковый сепсис. Вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий); микозы у больных с иммунодефицитом (профилактика).

Противопоказания

 Гиперчувствительность, острые заболевания печени, беременность, кормление грудью.

Ограничения к использованию

 Снижение функции коры надпочечников и гипофиза, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, одновременный прием потенциально гепатотоксичных ЛС, детский возраст (до 2 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. C.
 Актуализация информации.
 Применение кетоконазола в период беременности допускается только в случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
 Тератогенные эффекты. При введении кетоконазола с пищей в дозах 80 мг/кг/сут (в 10 раз превышает МРДЧ) у крыс наблюдались тератогенные эффекты (синдактилия и олигодактилия).
 Нетератогенные эффекты. Отмечена эмбриотоксичность кетоконазола у крыс при введении его с пищей в дозах свыше 80-160 мг/кг/сут в I триместре беременности.
 Кроме того, у крыс наблюдались затрудненные роды при пероральном введении кетоконазола в дозах 10 мг/кг/сут (в 1,25 раза выше МРДЧ) в III триместре беременности.
 Вероятно, и мальформации, и эмбриотоксичность при пероральном введении кетоконазола в период беременности обусловлены повышенной чувствительностью самок крыс к кетоконазолу, поскольку ЛД50 для самок крыс - 166 мг/кг, тогда как для самцов - 287 мг/кг.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (возможно, кетоконазол при пероральном применении экскретируется в грудное молоко; проникает ли кетоконазол в грудное молоко при местном применении - неизвестно).
 Источник информации.
 Rxlistcom[Обновлено. 05,08,2013].

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, головокружение, сонливость, парестезии.
 Со стороны органов ЖКТ. Снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, повышение уровня печеночных трансаминаз в крови, желтуха, гепатит (высокая летальность, риск возрастает при применении более 14 суток).
 Со стороны мочеполовой системы. Гинекомастия, снижение либидо, импотенция, олигоспермия, нарушение менструального цикла.
 Аллергические реакции. Крапивница, кожный зуд.
 Прочие. Фотофобия. Алопеция. Артралгия. Лихорадка. Тромбоцитопения; местные реакции — гиперемия и раздражение слизистой оболочки влагалища. Зуд влагалища (суппозитории); местное раздражение кожи. Жжение. Сыпь. Контактный дерматит (крем. Мазь); раздражение. Зуд и жжение кожи. Повышенная жирность или сухость волос (шампунь).

Взаимодействие

 Ослабляет эффект амфотерицина B. Несовместим с терфенадином, астемизолом, алкоголем. Антациды, холинолитики, H2-блокаторы значительно снижают всасывание, рифампицин и изониазид — концентрацию в крови. Ингибирует микросомальное окисление одновременно назначаемых препаратов и повышает их концентрацию, усиливает токсичность фенитоина. Снижает стимулирующее действие кортикотропина на надпочечники. Одновременное назначение пероральных контрацептивов с низким содержанием гормонов вызывает прорывные кровотечения.
 Актуализация информации.
 Взаимодействие с алпразоламом, мидазоламом, триазоламом.
 Сочетанное применение кетоконазола в виде таблеток с алпразоламом, мидазоламом или триазоламом приводит к увеличению плазменного уровня этих ЛС. Это может потенцировать и пролонгировать их снотворный и седативный эффект, особенно при многократном применении. Одновременное применение кетоконазола с таблетированными формами алпразолама, мидазолама или триазолама противопоказано. Применение парентеральной формы мидазолама одновременно с кетоконазолом требует особой осторожности в связи с пролонгацией седативного эффекта.
 [Обновлено. 09,08,2013].
 Взаимодействие с ингибиторами ГМГ. КоА - редуктазы.
 Сочетанное применение кетоконазола с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, метаболизирующимися при участии CYP3A4, такими как симвастатин, ловастатин, может увеличивать риск токсического действия на мышцы, включая рабдомиолиз. Одновременное применение кетоконазола с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы противопоказано.
 Источник информации.
 Fdagov.
 [Обновлено. 09,08,2013].
 Взаимодействие с эплереноном.
 Кетоконазол (мощный ингибитор CYP3А4 ) вызывает увеличение AUC эплеренона (субстрат CYP3А4) примерно в 5 раз. Одновременное применение эплеренона с кетоконазолом противопоказано.
 [Обновлено. 15,08,2013].

Способ применения и дозы

 Внутрь.

Меры предосторожности применения

 При лечении кетоконазолом (таблетки) возможно головокружение, рекомендуется воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности.
 Крем и мазь нельзя применять в офтальмологической практике. Следует избегать пропадания в глаза.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.