Другие названия и синонимы
Proline.
Фармакологическая группа
Латинское название
Prolinum ( Prolini)[[c.
L-Пролин.
L-Пролин.
Код CAS
147-85-3.
Фармакодинамика
Селанк - синтетический аналог эндогенного пептида тафтцина, обладает оригинальным механизмом нейроспецифического действия на центральную нервную систему, связывается со специфическими рецепторами на мембранах нервных клеток.
Оказывает влияние на обмен моноаминов в эмоциогенных структурах мозга (гипоталамус, диэнцефалон, кора полушарий) и активность мозговых ферментов тирозин - и триптофангидроксилазы. Проявляет тропность к серотонинергической системе, нормализуя уровень серотонина мозга в условиях экспериментально вызванного его снижения. Селанк стабилизирует процессы возбуждения и торможения в головном мозге и повышает устойчивость нейронов коры полушарий к функциональным нагрузкам высокой интенсивности.
В спектре фармакологического действия препарата преобладает анксиолитический (противотревожный) эффект со стимулирующим (активирующим) компонентом. Препарат не обладает гипноседативными и миорелаксантными свойствами. Положительно влияет на мнестические и когнитивные функции мозга, в том числе при их нарушении. Активирует процессы обучения, памяти, анализа и воспроизведения информации, улучшает параметры внимания и краткосрочной памяти. Повышает мотивационную устойчивость и адекватность адаптивного поведения. Селанк обладает вегетотропным действием, улучшает вегетативное обеспечение деятельности в условиях эмоционального напряжения, оказывает оптимизирующее влияние на адаптационный резерв организма. Селанк не выявляет нежелательного побочного и токсического действия при 200 - 300 - кратном увеличении дозы по сравнению с ED 50 . Не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, аллергизирующим, местнораздражающим действием, не обнаруживает мутагенных свойств. У препарата отсутствуют нежелательные отдаленные эффекты.
Селанк не вызывает явлений лекарственной зависимости.[[k.
Абсолютная биодоступность Селанка при интраназальном введении составляет 92,8 %. Препарат быстро всасывается со слизистой носа и через 30 секунд обнаруживается в плазме крови. Концентрация в плазме крови прогрессивно снижается в течение 5 - 5,5 минут. Метаболитов при интраназальном способе введения не выявляется. Проникает в ткани головного мозга. Препарат быстро распределяется по органам и тканям, обнаруживается в неизмененном виде в хорошо васкуляризированных органах (печень, почки, сердце). В суточной моче не определяется ни неизмененного препарата, ни метаболитов, что обусловлено быстрой деградацией Селанка под влиянием тканевых пептидаз.[[p.
Применяется у взрослых при тревожных и тревожно-астенических расстройствах, соответствующих диагностическим критериям генерализованных тревожных расстройств, неврастении, расстройств адаптации.[[r.
Беременность, период лактации. Индивидуальная непереносимость препарата.[[e.
При повышенной чувствительности к восприятию запаха и вкуса при попадании препарата из полости носа на слизистую оболочку глотки могут появляться неприятные вкусовые ощущения. Возможно развитие аллергических реакций при индивидуальной непереносимости.[[a.
При применении Селанка в связи с быстрой деградацией препарата явлений передозировки и интоксикации не наблюдается.[[v.
Селанк не оказывает влияния на эффекты препаратов, угнетающих и стимулирующих центральную нервную систему - галоперидола, пентобарбитала, гексобарбитала, аналептиков.[[o.
Отсутствие у препарата гипноседативных и миорелаксантных свойств и наличие положительного влияния на когнитивные функции позволяют применять Селанк у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспортных средств, операторы ).[[ф.
Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Селанк», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
Оказывает влияние на обмен моноаминов в эмоциогенных структурах мозга (гипоталамус, диэнцефалон, кора полушарий) и активность мозговых ферментов тирозин - и триптофангидроксилазы. Проявляет тропность к серотонинергической системе, нормализуя уровень серотонина мозга в условиях экспериментально вызванного его снижения. Селанк стабилизирует процессы возбуждения и торможения в головном мозге и повышает устойчивость нейронов коры полушарий к функциональным нагрузкам высокой интенсивности.
В спектре фармакологического действия препарата преобладает анксиолитический (противотревожный) эффект со стимулирующим (активирующим) компонентом. Препарат не обладает гипноседативными и миорелаксантными свойствами. Положительно влияет на мнестические и когнитивные функции мозга, в том числе при их нарушении. Активирует процессы обучения, памяти, анализа и воспроизведения информации, улучшает параметры внимания и краткосрочной памяти. Повышает мотивационную устойчивость и адекватность адаптивного поведения. Селанк обладает вегетотропным действием, улучшает вегетативное обеспечение деятельности в условиях эмоционального напряжения, оказывает оптимизирующее влияние на адаптационный резерв организма. Селанк не выявляет нежелательного побочного и токсического действия при 200 - 300 - кратном увеличении дозы по сравнению с ED 50 . Не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, аллергизирующим, местнораздражающим действием, не обнаруживает мутагенных свойств. У препарата отсутствуют нежелательные отдаленные эффекты.
Селанк не вызывает явлений лекарственной зависимости.[[k.
Абсолютная биодоступность Селанка при интраназальном введении составляет 92,8 %. Препарат быстро всасывается со слизистой носа и через 30 секунд обнаруживается в плазме крови. Концентрация в плазме крови прогрессивно снижается в течение 5 - 5,5 минут. Метаболитов при интраназальном способе введения не выявляется. Проникает в ткани головного мозга. Препарат быстро распределяется по органам и тканям, обнаруживается в неизмененном виде в хорошо васкуляризированных органах (печень, почки, сердце). В суточной моче не определяется ни неизмененного препарата, ни метаболитов, что обусловлено быстрой деградацией Селанка под влиянием тканевых пептидаз.[[p.
Применяется у взрослых при тревожных и тревожно-астенических расстройствах, соответствующих диагностическим критериям генерализованных тревожных расстройств, неврастении, расстройств адаптации.[[r.
Беременность, период лактации. Индивидуальная непереносимость препарата.[[e.
При повышенной чувствительности к восприятию запаха и вкуса при попадании препарата из полости носа на слизистую оболочку глотки могут появляться неприятные вкусовые ощущения. Возможно развитие аллергических реакций при индивидуальной непереносимости.[[a.
При применении Селанка в связи с быстрой деградацией препарата явлений передозировки и интоксикации не наблюдается.[[v.
Селанк не оказывает влияния на эффекты препаратов, угнетающих и стимулирующих центральную нервную систему - галоперидола, пентобарбитала, гексобарбитала, аналептиков.[[o.
Отсутствие у препарата гипноседативных и миорелаксантных свойств и наличие положительного влияния на когнитивные функции позволяют применять Селанк у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспортных средств, операторы ).[[ф.
Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Селанк», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
Входит в состав
- 80-95₽ Гепасол-Нео (Hemofarm )
- 339₽ Аминосол-Нео (Hemofarm )
- 743₽ Пролин 1000 (2 фирмы)
- 2255-2547₽ Суглат (4 фирмы)
- 4117-4128₽ Нефротект (2 фирмы)
- 4197₽ Аминостерил Н-Гепа (2 фирмы)
- 4380₽ Аминовен Инфант (2 фирмы)
- 5977₽ Аминоплазмаль Гепа (B.Braun Melsungen )
- — Аминовеноз ПЕД
- — Аминоголд L-Пролин (РичВэй )
- — Вамин 14
- — Вамин 14 без электролитов
- — Вамин 18 без электролитов
- — Ваминолакт
- — Для волос АМИНОФАСТ
- — Для волос АМИНОФАСТ (VitaPharm Canada )
- — Для волос ВИТАФАСТ (VitaPharm Canada )
- — Ликвамин
- — Нутринил ПД 4 с 1,1% содержанием аминокислот (Baxter Healthcare )
- — ОртоКор Плюс
- — Пролин (3 фирмы)
- — Пролинат
- — Фреамин III
- — Хаймикс