Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Фузидин-натрия

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 237-496₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Описание лекарственной формы
  7. Состав
  8. Фармакокинетика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Способ применения и дозы
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Особые указания
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Условия хранения
  18. Срок годности
  19. Противопоказания компонентов
  20. Побочные эффекты компонентов
  21. Год актуализации информации
  22. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Fusidin-Sodium.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Другие антибиотики || Антибиотики стероидной структуры

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 J01XC01 Фузидиевая кислота.

Используется в лечении

Описание лекарственной формы

 Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
 Таблетки, покрытые оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.
 Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 125 мг и 250 мг.
 По 20 таблеток в банки оранжевого стекла или в банки полимерные.
 По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полимерным покрытием.
 Одну банку или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Состав

 1 таблетка содержит.
 Активное вещество:
 Фузидат-натрия (Фузидин-натрия) (в пересчете на активное вещество) - 125 мг или 250 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Кальция стеарат, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700), лактоза (сахар молочный).
 Состав оболочки: целлацефат (ацетилфталилцеллюлоза), титана диоксид, полисорбат-80 (твин-80), парафин жидкий, краситель азорубин.
 Фузидин-натрия обладает высокой антибактериальной активностью в отношении стафилококков, особенно в отношении Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Nocardia asteroides, сlostridia spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, менее активен в отношении Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae. Эффективен в отношении Staphylococcus (устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, хлорамфениколу, эритромицину); Neisseria spp., Haemophilus spp., Moraxella spp. и сorynebacterium spp. Препарат неактивен в отношении кишечной палочки, сальмонелл, протея и других грамотрицательных бактерий, а также грибов и простейших. Препарат оказывает бактериостатическое действие.

Фармакокинетика

 При введении внутрь препарат хорошо всасывается и достигает в крови высоких концентраций. Фузидин-натрия проникает в кожу, подкожную клетчатку, легкие, печеночную ткань, кости, плевральный экссудат, хрящевую и соединительные ткани, проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Из организма выводится в основном с желчью и, в меньшей степени, почками.

Показания к применению

 Септицемия. Пневмония. Отит. Абсцесс легких. Флегмоны. Фурункулез. Инфицированные ожоги и раны. Инфекции мягких тканей. Остеомиелит. Гонорея. Вызванная устойчивыми к бензилпенициллину штаммами гонококка. Повышенная чувствительность больного к пенициллинам.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к препарату, гиперпротромбинемия, детский возраст до 3-х лет.
 С осторожностью.
 Хроническая почечная недостаточность.

При беременности и кормлении грудью

 Фузидин-натрия вытесняет билирубин из связи с белками плазмы крови, тем самым увеличивает риск развития ядерной желтухи. Поэтому при необходимости применения при беременности следует оценивать предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

Способ применения и дозы

 Внутрь после еды.
 Взрослым: разовая доза составляет обычно 0,5 г, суточная - 1,5 г (в 3 приема с интервалами 8 часов). При тяжелых инфекциях назначают в первые 2 дня до 2-3 г в сутки, затем дозу уменьшают (до 1,5 г в сутки). Средняя продолжительность курса лечения - 7-14 дней, при остеомиелите - 2-3 недели и более.
 Детям: от 3 до 4 лет - 40-60 мг/кг/сут, 4 года и старше - 20-40 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 3 приема. Длительность лечения - 7-10 дней, при лечении остеомиелита - 2-3 недели и более.

Побочные эффекты

 Боль в животе, тошнота, отрыжка, рвота, диарея, аллергические явления (покраснение слизистой оболочки ротовой полости и глотки, боль при глотании и кожная сыпь), эозинофилия.

Взаимодействие

 Взаимодействие изучено недостаточно и данные неоднозначны.
 Антациды замедляют всасывание.
 Колестирамин снижает концентрацию в плазме.
 Снижает (взаимно) или не изменяет эффект рифампицина, некоторых бета-лактамов в отношении ряда штаммов.
 Гликопептиды, фторхинолоны снижают (взаимно) эффект.
 С бензилпенициллином дает синергидный эффект в отношении пенициллиназообразующих стафилококков и аддитивный - в отношении чувствительных к бензилпенициллину.
 При комбинированном применении с макролидами также наблюдается выраженное синергидное действие; с тетрациклином, стрептомицином и хлорамфениколом чаще всего - аддитивный эффект.

Особые указания

 При тяжелом течении болезни и необходимости длительного лечения рекомендуется сочетание Фузидин-натрия с полусинтетическими пенициллинами или тетрациклинами, что повышает эффективность и предупреждает появление устойчивых микроорганизмов.
 Диспептические явления обусловлены местным раздражающим действием препарата на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Для их предупреждения и уменьшения препарат принимают с жидкой пищей.
 При развитии аллергических явлений препарат отменяют и проводят десенсибилизирующую терапию.
 Антибиотик резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
 В недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Fusidic acid.

 Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, повышенное содержание протромбина в крови (при в/в введении диэтаноламина фузидата).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Fusidic acid.

 При приеме внутрь. Тошнота. рвота. диарея. боль в животе (у детей грудного возраста - срыгивание). аллергические реакции (покраснение слизистой оболочки ротовой полости и глотки. боль при глотании. кожная сыпь ).
 При в/в введении диэтаноламина фузидата. Флебит и перифлебит, аллергические реакции (кожные высыпания, гиперемия слизистых оболочек), расстройства ЖКТ (тошнота, рвота).
 Местно. Местнораздражающее действие (покраснение и зуд кожи), аллергические реакции.
 Конъюнктивально. Кратковременное ощущение жжения, аллергические реакции.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Биосинтез ПАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.