By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Fusidin-Sodium

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 2.4-5€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Description of the dosage form
  7. Composition
  8. Pharmacokinetics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Special instructions
  16. Conditions of vacation from pharmacies
  17. Storage conditions
  18. Expiration date
  19. Contraindications of the components
  20. Side effects of the components
  21. Year of updating the information
  22. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Other antibiotics || Steroid Structure Antibiotics

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 J01XC01 Фузидиевая кислота.

Used in the treatment of

Description of the dosage form

 Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
 Таблетки, покрытые оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.
 Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 125 мг и 250 мг.
 По 20 таблеток в банки оранжевого стекла или в банки полимерные.
 По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полимерным покрытием.
 Одну банку или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Composition

 1 таблетка содержит.
 Активное вещество:
 Фузидат-натрия (Фузидин-натрия) (в пересчете на активное вещество) - 125 мг или 250 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Кальция стеарат, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700), лактоза (сахар молочный).
 Состав оболочки: целлацефат (ацетилфталилцеллюлоза), титана диоксид, полисорбат-80 (твин-80), парафин жидкий, краситель азорубин.
 Фузидин-натрия обладает высокой антибактериальной активностью в отношении стафилококков, особенно в отношении Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Nocardia asteroides, сlostridia spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, менее активен в отношении Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae. Эффективен в отношении Staphylococcus (устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, хлорамфениколу, эритромицину); Neisseria spp., Haemophilus spp., Moraxella spp. и сorynebacterium spp. Препарат неактивен в отношении кишечной палочки, сальмонелл, протея и других грамотрицательных бактерий, а также грибов и простейших. Препарат оказывает бактериостатическое действие.

Pharmacokinetics

 При введении внутрь препарат хорошо всасывается и достигает в крови высоких концентраций. Фузидин-натрия проникает в кожу, подкожную клетчатку, легкие, печеночную ткань, кости, плевральный экссудат, хрящевую и соединительные ткани, проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Из организма выводится в основном с желчью и, в меньшей степени, почками.

Indications for use

 Септицемия. Пневмония. Отит. Абсцесс легких. Флегмоны. Фурункулез. Инфицированные ожоги и раны. Инфекции мягких тканей. Остеомиелит. Гонорея. Вызванная устойчивыми к бензилпенициллину штаммами гонококка. Повышенная чувствительность больного к пенициллинам.

Contraindications

 Повышенная чувствительность к препарату, гиперпротромбинемия, детский возраст до 3-х лет.
 С осторожностью.
 Хроническая почечная недостаточность.

Use during pregnancy and lactation

 Фузидин-натрия вытесняет билирубин из связи с белками плазмы крови, тем самым увеличивает риск развития ядерной желтухи. Поэтому при необходимости применения при беременности следует оценивать предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

Method of drug use and dosage

 Внутрь после еды.
 Взрослым: разовая доза составляет обычно 0,5 г, суточная - 1,5 г (в 3 приема с интервалами 8 часов). При тяжелых инфекциях назначают в первые 2 дня до 2-3 г в сутки, затем дозу уменьшают (до 1,5 г в сутки). Средняя продолжительность курса лечения - 7-14 дней, при остеомиелите - 2-3 недели и более.
 Детям: от 3 до 4 лет - 40-60 мг/кг/сут, 4 года и старше - 20-40 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 3 приема. Длительность лечения - 7-10 дней, при лечении остеомиелита - 2-3 недели и более.

Side effects

 Боль в животе, тошнота, отрыжка, рвота, диарея, аллергические явления (покраснение слизистой оболочки ротовой полости и глотки, боль при глотании и кожная сыпь), эозинофилия.

Interaction

 Взаимодействие изучено недостаточно и данные неоднозначны.
 Антациды замедляют всасывание.
 Колестирамин снижает концентрацию в плазме.
 Снижает (взаимно) или не изменяет эффект рифампицина, некоторых бета-лактамов в отношении ряда штаммов.
 Гликопептиды, фторхинолоны снижают (взаимно) эффект.
 С бензилпенициллином дает синергидный эффект в отношении пенициллиназообразующих стафилококков и аддитивный - в отношении чувствительных к бензилпенициллину.
 При комбинированном применении с макролидами также наблюдается выраженное синергидное действие; с тетрациклином, стрептомицином и хлорамфениколом чаще всего - аддитивный эффект.

Special instructions

 При тяжелом течении болезни и необходимости длительного лечения рекомендуется сочетание Фузидин-натрия с полусинтетическими пенициллинами или тетрациклинами, что повышает эффективность и предупреждает появление устойчивых микроорганизмов.
 Диспептические явления обусловлены местным раздражающим действием препарата на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Для их предупреждения и уменьшения препарат принимают с жидкой пищей.
 При развитии аллергических явлений препарат отменяют и проводят десенсибилизирующую терапию.
 Антибиотик резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
 В недоступном для детей месте.

Expiration date

 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Fusidic acid.

 Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, повышенное содержание протромбина в крови (при в/в введении диэтаноламина фузидата).

Side effects of the components

Побочные эффекты Fusidic acid.

 При приеме внутрь. Тошнота. рвота. диарея. боль в животе (у детей грудного возраста - срыгивание). аллергические реакции (покраснение слизистой оболочки ротовой полости и глотки. боль при глотании. кожная сыпь ).
 При в/в введении диэтаноламина фузидата. Флебит и перифлебит, аллергические реакции (кожные высыпания, гиперемия слизистых оболочек), расстройства ЖКТ (тошнота, рвота).
 Местно. Местнораздражающее действие (покраснение и зуд кожи), аллергические реакции.
 Конъюнктивально. Кратковременное ощущение жжения, аллергические реакции.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Биосинтез ПАО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.