|
Другие названия и синонимы
Genodiagnostics of Refsum disease (PHYH gene).Описание
Генодиагностика болезни Рефсума основана на выявлении мутаций в гене PHYH, реже. Ген PEX7. Ген PHYH кодирует синтез гидроксилазы фитаноил-кофермента А, фермента, который участвует в метаболизме фитановой кислоты. Недостаток ферментов приводит к накоплению фитановой кислоты в клеточных мембранах сетчатки глаза, кожи, сердца, миелиновой оболочке нервов. На этом фоне у пациентов с болезнью Рефсума развивается пигментный ретинит, аносмия, ихтиоз, аритмия.