Genodiagnostics of primary progressive aphasia (GRN gene)

 Генодиагностика первичной прогрессирующей афазии основана на обнаружении дефектов в гене GRN, расположенном в области 17q21.32. Заболевание сопровождается атрофией лобно-височной коры левого полушария, что проявляется речевыми и когнитивными нарушениями. Ген GRN отвечает за экспрессию белка гранулина, который регулирует рост и пролиферацию нервных клеток (пирамидных нейронов, клеток Пуркинье).