Active ingredients
Pharmacological Group
Used in the treatment
- T42.3 Poisoning, barbiturates
- N17 Acute renal failure
- K72.9 Hepatic failure, unspecified
- H40.0 Glaucoma suspect
- H40 Glaucoma
- G93.6 Cerebral oedema
- G93.2 Benign intracranial hypertension
- G41 Status epilepticus
- T80.3 ABO incompatibility reaction
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
- Y65.0 Mismatched blood used in transfusion
- R34 Anuria and oliguria
Contraindications of the components
Противопоказания Mannitol.
Гиперчувствительность. органические поражения почек. нарушение фильтрационной функции почек. застойная сердечная недостаточность. геморрагический инсульт. субарахноидальное кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа). тяжелые формы дегидратации. гипонатриемия. гипохлоремия. гипокалиемия. острый канальцевый некроз.Противопоказания Maprotiline.
Гиперчувствительность. эпилепсия (или подозрение на эпилепсию). состояния. характеризующиеся повышенной судорожной активностью. острая стадия инфаркта миокарда. нарушения проводимости миокарда. аритмия. закрытоугольная глаукома. аденома предстательной железы. острая алкогольная интоксикация. отравления снотворными препаратами. центральными анальгетиками. психотропными средствами. выраженные нарушения функции почек и/или печени.Использование препарата Maprotiline при кормлении грудью.
Назначение препарата у беременных возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; требуется отмена лечения по крайней мере за 7 нед до родов.Категория действия на плод по FDA. в.
Во время лактации не рекомендуется.