⬆
✘
 
Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Фарм. группы /
 Поделиться

Агонисты дофаминовых рецепторов

Препараты фармгруппы

Вещество Препараты
Бромокриптин | | | | | | | | |
Пирибедил | |
Прамипексол | | | | | | |
Ропинирол |
Ротиготин

Дерево фармакологических групп

  1. Описание
  2. ATX код
  3. Фармакологическое действие
  4. Фармакокинетика
  5. Показания к применению
  6. Противопоказания
  7. Побочные эффекты
  8. Меры предосторожности применения
  9. Взаимодействие
  10. Используется в лечении

Другие названия и синонимы

Dopamine Receptor Agonists.

Описание

 Агонисты -дофаминовых рецепторов селективные - это препараты, не являющиеся алкалоидами спорыньи, которые избирательно стимулируют D 2 -дофаминовые рецепторы головного мозга, оказывая противопаркинсоническое действие.

ATX код

 N04BC.

Фармакологическое действие

 D 2 -дофаминовые рецепторы локализуются постсинаптически - на стриатных нейронах и пресинаптически - на аксонах черной субстанции, которые принадлежат нейронам базальных ганглиев. В настоящее время идентифицировано несколько подтипов D 2 -дофаминовых рецепторов (D 1 ,D 2 , D 3 , D 4 , D 5 ).
 Прамипексол высокоселективно стимулирует D 2 -дофаминовые рецепторы в полосатом теле, преимущественно D 3 -подтипа. Обладает меньшей аффинностью к D 2 - и D 4 -подтипу семейства D 2 - дофаминовых рецепторов.
 Прамипексол и ропинирол оказывают противопаркинсоническое действие.
 Хинаголид стимулирует D 2 - дофаминовые рецепторы и подавляет секрецию пролактина. В связи с этим хинаголид оказывает терапевтическое действие при гиперпролактинемии, эффективно уменьшая выраженность таких ее проявлений как галакторея, олигоменорея, аменорея, бесплодие, снижение либидо.

Фармакокинетика

 Прамипексол быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается примерно через 2 Прием пищи увеличивает время достижения максимальной концентрации на 1 но не влияет на полноту абсорбции. Абсолютная биодоступность - более 90%, объем распределения - около 500 л, связывание с белками плазмы - 15%. Накапливается в эритроцитах (соотношение концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме равно 2). Равновесная концентрация в крови достигается в течение 2 дней после начала приема. Период выведения у молодых здоровых добровольцев составляет 8 у пожилых добровольцев -12 Экскретируется преимущественно почками (90% введенной дозы), практически полностью в неизмененном виде.
 Связывание хинаголида с белками плазмы составляет 90%. Объем распределения составляет около 100 л. Биотрансформируется в печени путем дезэтилирования с образованием неактивных метаболитов. 95% дозы экскретируется (в основном в виде метаболитов) почками и кишечником. Период выведения хинаголида - 11-12.

Показания к применению

 Селективные агонисты D 2 -дофаминовых рецепторов применяются для лечения болезни Паркинсона (в том числе в комбинации с леводопой).
 Показанием для назначения хинаголида является гиперпролактинемия (идиопатическая или развившаяся на фоне аденомы гипофиза), сопровождающаяся:
 * Олигоменореей.
 * Аменореей.
 * Бесплодием.
 * Снижением полового влечения.

Противопоказания

 Селективные агонисты D 2 -дофаминовых рецепторов не назначаются при повышенной чувствительности к ним, нарушениях функции печени и почек.
 Применение при беременности и кормлении грудью возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Побочные эффекты

 Сонливость.
 Дискинезии.
 Галлюцинации.
 Бессонница.
 Тошнота.
 Периферические отеки.
 Ортостатическая гипотензия (в некоторых случаях, в начале лечения, особенно при постепенном увеличении дозы в течение слишком короткого времени).

Меры предосторожности применения

 В первые дни применения препаратов этой группы рекомендуется регулярный контроль АД (возможен ортостатический коллапс).
 На фоне лечения селективными агонистами D 2 -дофаминовых рецепторов необходимо соблюдать осторожность пациентам, профессиональная деятельность которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

 Нейролептики (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены) и метоклопрамид, могут уменьшать эффективность селективных агонистов D 2 -дофаминовых рецепторов.
 При одновременном применении прамипексола с леводопой возможно развитие дискинезии; с циметидином - уменьшение клиренса прамипексола и увеличение его концентрации в плазме крови.
 При одновременном применении ропинирола и препаратов леводопы, концентрация в крови леводопы повышается, ропинирола - снижается.
 Эстрогены и ципрофлоксацин увеличивают концентрацию ропинирола в крови.

Используется в лечении

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.