- Действующие вещества
- Фармакологическая группа
- Аналоги
- Условия хранения
- Срок годности
- Характеристика вещества
- Фармакодинамика
- Показания к применению
- Противопоказания
- Ограничения к использованию
- При беременности и кормлении грудью
- Побочные эффекты
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности применения
- Используется в лечении
- Противопоказания компонентов
- Побочные эффекты компонентов
Содержание инструкции
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Аналоги
- 270-319 ₽ ≈100% Бромокриптин-Рихтер
- 349 ₽ ≈100% Бромокриптин-КВ
- — ≈100% Парлодел
- — ≈100% Серокриптин
- — ≈100% Бромокриптин Поли
Полные аналоги по веществу
- 47% 795-2535 ₽ Достинекс [Каберголин]
- 45% 218-1399 ₽ ПК-Мерц [Амантадин]
- 44% 372 ₽ Пронокогнил [Пирибедил]
- 44% 504-1538 ₽ Агалатес [Каберголин]
- Ещё аналоги
Похож Аналоги по действию
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Бромокриптин (таблетки).
Дата последней актуализации 19.01.2017.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Бромокриптин (таблетки).
Дата последней актуализации 19.01.2017.
Характеристика вещества
Полусинтетическое производное алкалоида спорыньи эргокриптина (2-бром-альфа-эргокриптин). Кристаллический порошок, очень мало растворим в воде, умеренно растворим в этаноле.
Фармакодинамика
Стимулирует дофаминовые D2-рецепторы в головном мозге. Ингибирует инкрецию пролактина и подавляет физиологическую лактацию, нормализует менструальную функцию; облегчая дофаминергическую передачу в нигростриарной системе, снижает выраженность симптомов паркинсонизма; снижает концентрацию соматотропина в крови у больных акромегалией, уменьшает депрессивную симптоматику.
После приема внутрь всасывается 30%. Большое значение имеет эффект «первого прохождения» через печень. max >Cmax в крови определяется через 2-3 Связь с альбуминами плазмы - 90-96%. Выводится в основном с желчью (86%), с мочой - лишь 2,5-5,5%.
После приема внутрь всасывается 30%. Большое значение имеет эффект «первого прохождения» через печень. max >Cmax в крови определяется через 2-3 Связь с альбуминами плазмы - 90-96%. Выводится в основном с желчью (86%), с мочой - лишь 2,5-5,5%.
Показания к применению
Бесплодие и дисменорея на фоне гиперпродукции пролактина. Недостаточность лютеиновой фазы. Гиперпролактинемия (в тч вследствие приема психотропных и антигипертензивных средств). Пролактиномы (с синдромом персистирующей галактореи-аменореи у женщин и гипогонадизмом у мужчин). Необходимость подавления послеродовой лактации. Предменструальный синдром. Акромегалия. Доброкачественные заболевания молочных желез. Доброкачественные узловые и/или кистозные изменения молочных желез. В тч фиброзно-кистозная мастопатия. Болезнь Паркинсона. Паркинсонизм.
Противопоказания
Гиперчувствительность. Гестоз. Заболевания сердечно-сосудистой системы. Артериальная гипо- или гипертензия. Недавно перенесенный инфаркт миокарда. Заболевания клапанного аппарата сердца в анамнезе. Выраженное нарушение ритма. Эндогенный психоз. Печеночная недостаточность.
Ограничения к использованию
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, беременность (I триместр).
При беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA - B.
Побочные эффекты
Тошнота, рвота, сухость во рту, запор, снижение АД, побеление пальцев рук и ног при охлаждении, головная боль, головокружение, сонливость, возбуждение, снижение остроты зрения, набухание слизистых оболочек, заложенность носа, аллергические реакции, судороги в икроножных мышцах; редко - ортостатическая гипотензия, коллапс.
Взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО и алкоголем. Снижает эффект нейролептиков, пероральных контрацептивов, уменьшает акинезию, вызванную резерпином.
Передозировка
Симптомы: головная боль, галлюцинации, снижение АД.
Лечение: парентеральное введение метоклопрамида.
Лечение: парентеральное введение метоклопрамида.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний. Обычно начальная разовая доза составляет 1,25-2,5 мг 1-3 раза в сутки. Средние терапевтические дозы при моно- и комбинированной терапии составляют 10-30 мг/сут.
Меры предосторожности применения
Рекомендуется периодический контроль АД, функции печени и почек.
Перед началом лечения доброкачественных заболеваний молочных желез необходимо исключить наличие злокачественной опухоли той же локализации.
С осторожностью назначают лицам, работа которых требует повышенного внимания и быстроты принятия решений.
Перед началом лечения доброкачественных заболеваний молочных желез необходимо исключить наличие злокачественной опухоли той же локализации.
С осторожностью назначают лицам, работа которых требует повышенного внимания и быстроты принятия решений.
Используется в лечении
- N97 Женское бесплодие
- N94.6 Дисменорея неуточненная
- N94.3 Синдром предменструального напряжения
- N60.1 Диффузная кистозная мастопатия
- G21 Вторичный паркинсонизм
- G20 Болезнь Паркинсона
- E22.1 Гиперпролактинемия
- E22.0 Акромегалия и гипофизарный гигантизм
- D44.3 Новообразование неопределенного или неизвестного характера гипофиза
- D35.2 Доброкачественное новообразование гипофиза
- D24 Доброкачественное новообразование молочной железы
- O92.7.0* Лактостаз
- N97.8 Другие формы женского бесплодия