|
|
Другие названия и синонимы
Oprimea.Действующие вещества
Фармакологическая группа
ATX код
N04BC05 Прамипексол.
Фармакодинамика
Прамипексол - агонист дофаминовых рецепторов, с высокой селективностью и селективностью связывается с дофаминовыми рецепторами подгруппы D2, из которых обладает наиболее выраженным сродством к D3-рецепторам. Уменьшает дефицит двигательной активности при болезни Паркинсона за счет стимулирования дофаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм дофамина. Прамипексол invitro защищает дофаминэргические нейроны от нейротоксичности леводопы.
Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).
Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).
Фармакокинетика
Прамипексол быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступностъ составляет более 90%, а сmax в плазме крови достигается через 1-3.
Скорость всасывания снижается при приеме пищи, однако на общий объем всасывания прием пищи не влияет. Для прамипексола характерна линейная кинетика и относительно небольшая вариабельность концентраций между отдельными пациентами.
Прамипексол связывается с белками плазмы в очень незначительной степени (менее 20%) и имеет большой Vd (400 л). Подвергается метаболизму в незначительной степени. Около 90% дозы выводится через почки (80% в неизмененном виде) и менее 2% выводится черезкишечник. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс составляет 400 мл/мин. Период полувыведения (T1/2) колеблется от 8 ч у молодых и до 12 ч у пожилых людей.
Скорость всасывания снижается при приеме пищи, однако на общий объем всасывания прием пищи не влияет. Для прамипексола характерна линейная кинетика и относительно небольшая вариабельность концентраций между отдельными пациентами.
Прамипексол связывается с белками плазмы в очень незначительной степени (менее 20%) и имеет большой Vd (400 л). Подвергается метаболизму в незначительной степени. Около 90% дозы выводится через почки (80% в неизмененном виде) и менее 2% выводится черезкишечник. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс составляет 400 мл/мин. Период полувыведения (T1/2) колеблется от 8 ч у молодых и до 12 ч у пожилых людей.
Показания к применению
- симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (монотерапия или в комбинации с леводопой) на позднее стадии заболевания, когда эффекты леводопы ослабляются или становятся непостоянными.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к прамипексолу или к одному из компонентов препарата;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены);
- одновременный прием с нейролептиками.
С осторожностью. Почечная недостаточность, артериальная гипотензия, психотические расстройства, нарушение зрения, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы.
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены);
- одновременный прием с нейролептиками.
С осторожностью. Почечная недостаточность, артериальная гипотензия, психотические расстройства, нарушение зрения, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы.
При беременности и кормлении грудью
Влияние препарата на беременноеть и лактацию у человека не исследовано.
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Препарат не следует применять в период кормления грудью. При необходимости терапии, грудное вскармливание нужно прекратить.
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Препарат не следует применять в период кормления грудью. При необходимости терапии, грудное вскармливание нужно прекратить.
Побочные эффекты
Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ):
Очень часто > 1/10%; часто от > 1/100 до < 1/10; нечасто от > 1/1000 до 1/100; редко от > 1/10000 до < 1/1000; очень редко от < 1/10000; включая отдельные сообщения.
Со стороны центральной (ЦНС) и периферической нервной систем. Очень часто - дискинезия, головокружение, сонливость; часто - бессонница, галлюцинации, головная боль, атипичные сновидения, беспокойство; нечасто - паранойя, гиперкинезия, внезапное засыпание, спутанность сознания, обморок; очень редко - гиперсексуальность, патологическая азартность.
Со стороны пищеварительной системы. Очень часто - тошнота; часто - запор, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы. Очень часто - снижение АД (в начале терапии, если дозу препарата увеличивают слишком быстро);
Со стороны мочеполовой системы. Нечасто - нарушения либидо (повышение (0.1%) или уменьшение (0.4%)).
Со стороны дыхательной системы. Нечасто - одышка.
Со стороны органов чувств. Расстройство зрения (снижение остроты зрения).
Аллергические реакции. Нечасто - кожный зуд, кожная сыпь.
Прочие. Часто - общая слабость, периферические отеки, снижение массы тела; нечасто - увеличение массы тела; очень редко - повышение аппетита.
Очень часто > 1/10%; часто от > 1/100 до < 1/10; нечасто от > 1/1000 до 1/100; редко от > 1/10000 до < 1/1000; очень редко от < 1/10000; включая отдельные сообщения.
Со стороны центральной (ЦНС) и периферической нервной систем. Очень часто - дискинезия, головокружение, сонливость; часто - бессонница, галлюцинации, головная боль, атипичные сновидения, беспокойство; нечасто - паранойя, гиперкинезия, внезапное засыпание, спутанность сознания, обморок; очень редко - гиперсексуальность, патологическая азартность.
Со стороны пищеварительной системы. Очень часто - тошнота; часто - запор, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы. Очень часто - снижение АД (в начале терапии, если дозу препарата увеличивают слишком быстро);
Со стороны мочеполовой системы. Нечасто - нарушения либидо (повышение (0.1%) или уменьшение (0.4%)).
Со стороны дыхательной системы. Нечасто - одышка.
Со стороны органов чувств. Расстройство зрения (снижение остроты зрения).
Аллергические реакции. Нечасто - кожный зуд, кожная сыпь.
Прочие. Часто - общая слабость, периферические отеки, снижение массы тела; нечасто - увеличение массы тела; очень редко - повышение аппетита.
Взаимодействие
|
|
Селегилин и леводопа не влияют на фармакокинетику прамипексола.
Циметидин уменьшает почечный клиренс прамипексола примерно на 34%, в основном, за счет угнетения катионной секреторной транспортной системы почечных канальцев. Препараты, которые ингибируют этот механизм выведения через почечные канальцы (например, циметидин и амантадин), или которые сами выводятся таким путем, могут взаимодействовать с прамипексолом, что выражается в снижении клиренса одного или обоих лекарственных средств. В случае одновременного применения таких препаратов необходимо снизить дозу прамипексола.
При комбинации препарата Опримея с леводопой рекомендуется уменьшить дозу леводопы, а дозу других противопаркинсонических лекарственных средств необходимо поддерживать на постоянном уровне при увеличении дозы промипексола.
Необходимо с осторожностью применять другие седативные препараты или алкоголь в комбинации с прамипексолом, тк возможен аддитивный эффект.
Следует избегать одновременного применения нейролептиков и прамипексола (возможно антагонистическое действие).
Блокаторы дофаминовых рецепторов (производные фенотиазина, бутирофенона, тиоксантена, метоклопрамид) снижают эффективность лечения.
Описание лекарственной формы
Таблетки | 1 таб.
Прамипексола дигидрохлорида моногидрат | 1 мг |.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
Прамипексола дигидрохлорида моногидрат | 1 мг |.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
Способ применения и дозы
Внутрь, вне зависимости от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
Суточную дозу равномерно разделить на 3 приема.
Начальная терапия.
Дозу препарата увеличивать постепенно, каждые 5-7 дней, начиная с 0.375 мг в сут.
Для уменьшения риска развития побочных эффектов, дозу необходимо подбирать.
Постепенно до достижения максимального терапевтического эффекта.
Схема повышения дозы препарата Опримея |.
Неделя | Разовая доза (мг) | Общая суточная доза (мг) |.
1 | 3 х 0.125 | 0.375 |.
2 | 3 х 0.25 | 0.75 |.
3 | 3 х 0.5 | 1.5 |.
При необходимости дальнейшего увеличения суточной дозы, добавляют 0.75 мг в неделю до максимальной дозы 4.5 мг в сут.
Следует учитывать, что при приеме доз свыше 1.5 мг/сут увеличивается частота развития сонливости.
Поддерживающая терапия.
Индивидуальная доза должна находиться в пределах от 0.375 мг до 4.5 мг в сут. Как на ранней, так и на поздней стадии заболевания препарат эффективен, начиная с суточной дозы 1.5 мг. Дальнейшее изменение дозы должно зависеть от реакции пациента на лечение и от развития нежелательных эффектов. При этом не исключается, что у отдельных пациентов доза выше 1.5 мг в сут может дать дополнительный терапевтический эффект, особенно на поздней стадии заболевания, когда показано снижение дозы леводопы.
Прекращение терапии.
Внезапное прекращение терапии агонистами дофаминовых рецепторов может привести к развитию злокачественного нейролептического синдрома.
Прамипексол необходимо отменять постепенно, по 0.75 мг в сут до полной отмены препарата (см раздел «Особые указания»).
Пациенты с почечной недостаточностью.
Доза прамипексола зависит от клиренса креатинина (КК):
Начальная терапия.
- пациенты с КК более 50 мл/мин: снижение суточной позы препарата не требуется;
- пациенты с КК 20 - 50мл/мин; по 0.125 мг 2 раза в сут (0.25 мг в сут);
- пациенты с КК менее 20 мл/мин: по 0.125 мг 1 раз в сут.
Если во время поддерживающей терапии функция почек снижается, то суточную дозу препарата снижают на тот же процент, на который снижается КК, т,е. если КК.
Снижается на 30%, то суточную дозу препарата необходимо снизить на 30%. Суточную дозу можно делить на два приема, если КК находится в пределах 20 - 50 мл/мин или принимать один раз в сут, если КК менее 20 мл/млн.
Пациенты с печеночной недостаточностью.
У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости изменять дозу препарата.
Пациенты, получающие одновременно терапию леводопой.
При одновременной терапии с леводопой, рекомендуется по мере увеличения дозы, а также во время поддерживающей терапии прамипексолом снижать дозу леводопы. Это необходимо во избежание чрезмерной дофаминовой стимуляции.
Суточную дозу равномерно разделить на 3 приема.
Начальная терапия.
Дозу препарата увеличивать постепенно, каждые 5-7 дней, начиная с 0.375 мг в сут.
Для уменьшения риска развития побочных эффектов, дозу необходимо подбирать.
Постепенно до достижения максимального терапевтического эффекта.
Схема повышения дозы препарата Опримея |.
Неделя | Разовая доза (мг) | Общая суточная доза (мг) |.
1 | 3 х 0.125 | 0.375 |.
2 | 3 х 0.25 | 0.75 |.
3 | 3 х 0.5 | 1.5 |.
При необходимости дальнейшего увеличения суточной дозы, добавляют 0.75 мг в неделю до максимальной дозы 4.5 мг в сут.
Следует учитывать, что при приеме доз свыше 1.5 мг/сут увеличивается частота развития сонливости.
Поддерживающая терапия.
Индивидуальная доза должна находиться в пределах от 0.375 мг до 4.5 мг в сут. Как на ранней, так и на поздней стадии заболевания препарат эффективен, начиная с суточной дозы 1.5 мг. Дальнейшее изменение дозы должно зависеть от реакции пациента на лечение и от развития нежелательных эффектов. При этом не исключается, что у отдельных пациентов доза выше 1.5 мг в сут может дать дополнительный терапевтический эффект, особенно на поздней стадии заболевания, когда показано снижение дозы леводопы.
Прекращение терапии.
Внезапное прекращение терапии агонистами дофаминовых рецепторов может привести к развитию злокачественного нейролептического синдрома.
Прамипексол необходимо отменять постепенно, по 0.75 мг в сут до полной отмены препарата (см раздел «Особые указания»).
Пациенты с почечной недостаточностью.
Доза прамипексола зависит от клиренса креатинина (КК):
Начальная терапия.
- пациенты с КК более 50 мл/мин: снижение суточной позы препарата не требуется;
- пациенты с КК 20 - 50мл/мин; по 0.125 мг 2 раза в сут (0.25 мг в сут);
- пациенты с КК менее 20 мл/мин: по 0.125 мг 1 раз в сут.
Если во время поддерживающей терапии функция почек снижается, то суточную дозу препарата снижают на тот же процент, на который снижается КК, т,е. если КК.
Снижается на 30%, то суточную дозу препарата необходимо снизить на 30%. Суточную дозу можно делить на два приема, если КК находится в пределах 20 - 50 мл/мин или принимать один раз в сут, если КК менее 20 мл/млн.
Пациенты с печеночной недостаточностью.
У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости изменять дозу препарата.
Пациенты, получающие одновременно терапию леводопой.
При одновременной терапии с леводопой, рекомендуется по мере увеличения дозы, а также во время поддерживающей терапии прамипексолом снижать дозу леводопы. Это необходимо во избежание чрезмерной дофаминовой стимуляции.
Ограничения к использованию
Противопоказан в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).
С осторожностью применять данный препарат при почечной недостаточности. При нарушении функции почек рекомендуется снижать дозу в соответствии с рекомендациями (см раздел «Способ применения и дозы»).
У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости изменять дозу препарата.
С осторожностью применять данный препарат при почечной недостаточности. При нарушении функции почек рекомендуется снижать дозу в соответствии с рекомендациями (см раздел «Способ применения и дозы»).
У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости изменять дозу препарата.
Передозировка
Предполагаемые симптомы, свойственные фармакодинамическому профилю агонистов дофаминовых рецепторов. Тошнота, рвота, гиперкинезия, галлюцинации, ажитация, снижение АД.
Лечение. Специфического антидота не существует, симптоматическая терапия.
Также необходимо в/в введение 0.9% раствора натрия хлорида. При появлении признаков стимуляции ЦНС могут быть рекомендованы нейролептики.
Эффективность гемодиализа не установлена.
Лечение. Специфического антидота не существует, симптоматическая терапия.
Также необходимо в/в введение 0.9% раствора натрия хлорида. При появлении признаков стимуляции ЦНС могут быть рекомендованы нейролептики.
Эффективность гемодиализа не установлена.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Используется в лечении
Противопоказания компонентов
|
|
Противопоказания Prasterone+Estradiol.
Беременность. опухоли печени и тромбоэмболические процессы (в тч в анамнезе). установленные или подозреваемые гормонально зависимые опухоли матки. яичников или молочных желез. эндометриоз. врожденные нарушения жирового обмена. прогрессирующий отосклероз во время бывшей беременности.Противопоказания Pramipexole.
Гиперчувствительность.Противопоказания Pramocaine.
Гиперчувствительность к компонентам крема, трещины заднего прохода.Противопоказания Estradiol.
Гиперчувствительность. эстрогензависимые неопластические процессы или подозрение на них. опухоли печени (в тч в анамнезе). серповидно-клеточная анемия. герпес. отосклероз (в тч обострение во время беременности). ретинопатия или ангиопатия. холестатическая желтуха или постоянный зуд (в тч усиление их проявлений во время предшествующей беременности или на фоне приема стероидных препаратов). заболевания желчного пузыря в анамнезе (особенно холелитиаз). необычное или недиагносцированное генитальное или маточное кровотечение (использование эстрогенов может препятствовать установлению диагноза). тромбофлебит или тромбоэмболические состояния в активной фазе (за исключением лечения рака молочной или предстательной железы). тромбофлебит. тромбоз или тромбоэмболические состояния. ассоциированные с приемом эстрогенов (в анамнезе). воспалительные заболевания женских половых органов (сальпингоофорит. эндометрит). гиперкальциемия. ассоциированная с костными метастазами рака молочной железы.Только для лечения рака молочной и предстательной железы (дополнительно): заболевания коронарных или церебральных сосудов. активный тромбофлебит или тромбоэмболические заболевания (высокие дозы эстрогенов. применяющиеся для лечения. повышают риск развития инфаркта миокарда. тромбоэмболии легочных сосудов. тромбофлебита).
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Prasterone+Estradiol.
В редких случаях возможно повышение либидо, ощущение напряжения молочных желез, изменение массы тела, маточные кровотечения, явления вирилизации.Побочные эффекты Pramipexole.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Астения. сонливость/бессонница. галлюцинации. бред. амнезия. спутанность сознания. головокружение. тревожность. депрессия. дисфагия. дистония. акатизия. нарушения мышления. суицидальная настроенность. экстрапирамидный синдром. дискинезия. тремор. гипостезия. гипокинезия. миоклонус. атаксия. нарушение координации движений. диплопия. паралич аккомодации. конъюнктивит. ослабление слуха. в единичных случаях (при быстром уменьшении дозы или резкой отмене) - злокачественный нейролептический синдром (гипертермия. мышечная ригидность. нарушение сознания. вегетативная лабильность).Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, тахикардия, аритмия.
Со стороны респираторной системы. Одышка. ринит. фарингит. синусит. гриппоподобный синдром. усиление кашля.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. рвота. диспепсия. метеоризм. диарея. сухость во рту. анорексия. запор.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: гипертонус мышц. судороги в мышцах ног. мышечные подергивания. миастения. артрит. бурсит.
Прочие. Лихорадка. периферические отеки. потливость. повышение внутриглазного давления. понижение либидо. импотенция. уменьшение массы тела. учащение мочеиспускания. инфекции мочевыводящих путей. болевой синдром. в тч боль в грудной клетке. боль в животе. боль в пояснично-крестцовом отделе позвоночника. боль в шее. изменение голоса. повышение активности КФК. аллергические реакции.
Побочные эффекты Estradiol.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение. головная боль. мигрень. депрессия. хорея. нарушение зрения (изменение кривизны роговицы). дискомфорт при ношении контактных линз.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): повышение АД, тромбоэмболия.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. рвота (главным образом центрального генеза при использовании высоких доз). боль в эпигастральной области. метеоризм. диарея. анорексия. холестатическая желтуха. холелитиаз. гепатит. панкреатит. кишечная и желчная колика.
Со стороны мочеполовой системы. У женщин - кровотечения «прорыва». маточные кровотечения неясной этиологии. изменение характера маточных кровотечений и мажущие выделения. метроррагия (признак передозировки эстрадиола). предменструальный синдром. аменорея. дисменорея. увеличение размеров фибромиомы или лейомиомы матки. изменение цервикальной секреции. изменение характера вагинальных выделений. вагинальный кандидоз. гиперплазия эндометрия (при назначении без прогестагена). карцинома эндометрия (в менопаузе у женщин с интактной маткой). симптомы цистита (без бактериального заражения). при длительном применении - склероз яичников. болезненность. чувствительность и увеличение размеров молочных желез. повышение либидо. у мужчин - болезненность и чувствительность грудных желез. гинекомастия. снижение либидо.
Со стороны кожных покровов. Хлоазма или меланодермия. контактный дерматит. геморрагическая сыпь. узловатая эритема. многоформная эритема. алопеция. гирсутизм. зуд и гиперемия кожи (на месте аппликации пластыря-ТДТС).
Прочие. Изменение массы тела. снижение толерантности к углеводам. ухудшение течения порфирии. спазмы икроножных мышц. при длительном применении - нарушение обмена натрия. кальция и воды с образованием периферических отеков.