Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)) на парафиновых срезах (ГистоFISH, колич.)

Дерево медицинских услуг

  1. Оценка результатов
  2. Описание
  3. Список литературы
  4. Подготовка
  5. Показания к применению

Другие названия и синонимы

Analysis of BCL- 6 gene rearrangements (der(3)(q27)) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative).

Оценка результатов

 Форма выдачи результата: количественный анализ.
 Примеры результатов:
 Кариотип:
 Заключение: перестройка гена вCL6 (der(3)(q27)) выявлена в _% проанализированных интерфазных ядер.
 Заключение: перестройка гена вCL6 (der(3)(q27)) в проанализированных 200 интерфазных ядрах не выявлена.

Описание

 Метод определения FISH-исследование интерфазных ядер опухолевого материала.
 Исследуемый материал опухолевая ткань, прошедшая предварительную гистологическую обработку и заключенная в парафин.
 Диффузная В-крупноклеточная лимфома (ДВККЛ) - неходжкинская лимфома высокой степени злокачественности. ДВККЛ является одним из самых распространенных вариантов неходжкинских лимфом (НХЛ) и составляет примерно 30% всех случаев НХЛ. Данная нозология представляет собой совокупность опухолей, гетерогенных по генетическим аномалиям, молекулярно-биологическим, клиническим особенностям. ДВККЛ характеризуется агрессивным течением, заболевание проявляется быстро увеличивающимися опухолевыми массами, которые могут быть локализованы в лимфоузлах или экстранодально. Возникновение опухоли может быть как первичным, так и результатом трансформации зрелоклеточных лимфом. В 40% случаев у пациентов определяется перестройка локуса 3q27 и реаранжировка онкогена вCL6. Это приводит к нарушению функции белка, кодируемого геном вCL6, и нарушению пролиферации и дифференцировки клеток.
 Одним из молекулярных методов диагностики ДВККЛ, позволяющим прицельно исследовать очаг поражения, является флуоресцентная in situ гибридизация (Fluorescence In Situ Hibridization, FISH), выполняемая на гистологических срезах с парафинового блока опухоли (гистоFISH). Метод дает возможность выявить присутствие и точную локализацию определенной, заранее известной последовательности ДНК. Оценка связывания ДНК-пробы с хромосомным участком происходит в флуоресцентном микроскопе. Интерпретация результатов FISH-исследований производится в соответствии с Международной номенклатурой (International System for сytogenetic Nomenclature, ISCN, 2015).

Список литературы

 • Волкова М.А. Клиническая онкогематология: руководство для врачей. М. Изд. Медицина». 2007:555.
 • Карселадзе А.И. Архив патологии. Реакция флуоресцентной in situ гибридизации (FISH-реакция) в диагностике онкологических заболеваний. М. Изд. Медицина». 2009:40.
 • Клинические рекомендации: Неходжкинские лимфомы у детей. М. 2016.
 • Фиясь А.Т., Ерш И.Е. Основы клинической гематологии. Минск: Изд. Выш. шк. 2013:8.

Подготовка

 Специальной подготовки не требуется.

Показания к применению

 • диагностика перестройки локуса гена вCL6/3q27.
 Источник: Invitro.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.