By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Analysis of BCL- 6 gene rearrangements (der(3)(q27)) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)

Medical Services tree

  1. Evaluation of results
  2. Description
  3. References
  4. Preparation
  5. Indications for use

Evaluation of results

 Форма выдачи результата: количественный анализ.
 Примеры результатов:
 Кариотип:
 Заключение: перестройка гена вCL6 (der(3)(q27)) выявлена в _% проанализированных интерфазных ядер.
 Заключение: перестройка гена вCL6 (der(3)(q27)) в проанализированных 200 интерфазных ядрах не выявлена.

Description

 Метод определения FISH-исследование интерфазных ядер опухолевого материала.
 Исследуемый материал опухолевая ткань, прошедшая предварительную гистологическую обработку и заключенная в парафин.
 Диффузная В-крупноклеточная лимфома (ДВККЛ) - неходжкинская лимфома высокой степени злокачественности. ДВККЛ является одним из самых распространенных вариантов неходжкинских лимфом (НХЛ) и составляет примерно 30% всех случаев НХЛ. Данная нозология представляет собой совокупность опухолей, гетерогенных по генетическим аномалиям, молекулярно-биологическим, клиническим особенностям. ДВККЛ характеризуется агрессивным течением, заболевание проявляется быстро увеличивающимися опухолевыми массами, которые могут быть локализованы в лимфоузлах или экстранодально. Возникновение опухоли может быть как первичным, так и результатом трансформации зрелоклеточных лимфом. В 40% случаев у пациентов определяется перестройка локуса 3q27 и реаранжировка онкогена вCL6. Это приводит к нарушению функции белка, кодируемого геном вCL6, и нарушению пролиферации и дифференцировки клеток.
 Одним из молекулярных методов диагностики ДВККЛ, позволяющим прицельно исследовать очаг поражения, является флуоресцентная in situ гибридизация (Fluorescence In Situ Hibridization, FISH), выполняемая на гистологических срезах с парафинового блока опухоли (гистоFISH). Метод дает возможность выявить присутствие и точную локализацию определенной, заранее известной последовательности ДНК. Оценка связывания ДНК-пробы с хромосомным участком происходит в флуоресцентном микроскопе. Интерпретация результатов FISH-исследований производится в соответствии с Международной номенклатурой (International System for сytogenetic Nomenclature, ISCN, 2015).

References

 • Волкова М.А. Клиническая онкогематология: руководство для врачей. М. Изд. Медицина». 2007:555.
 • Карселадзе А.И. Архив патологии. Реакция флуоресцентной in situ гибридизации (FISH-реакция) в диагностике онкологических заболеваний. М. Изд. Медицина». 2009:40.
 • Клинические рекомендации: Неходжкинские лимфомы у детей. М. 2016.
 • Фиясь А.Т., Ерш И.Е. Основы клинической гематологии. Минск: Изд. Выш. шк. 2013:8.

Preparation

 Специальной подготовки не требуется.

Indications for use

 • диагностика перестройки локуса гена вCL6/3q27.
 Источник: Invitro.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.