.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин

Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин (Paracetamol+Phenylephrine+Chlorphenamine)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Фармакологическая группа :

Анилиды в комбинациях.

Содержание инструкции


Названия

 Русское название: Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин.
 Английское название: Paracetamol+Phenylephrine+Chlorphenamine.

Латинское название

 Paracetamolum + Phenylephrinum + Chlorphenaminum ( Paracetamoli + Phenylephrini + Chlorphenamini).

Фарм Группа

 • Анилиды в комбинациях.

Увеличить Нозологии

 • J00 Острый назофарингит [насморк].
 • J01,9 Острый синусит неуточненный.
 • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.
 • J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа.
 • J11 Грипп, вирус не идентифицирован.
 • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная.
 • J30,4 Аллергический ринит неуточненный.
 • J31,0 Хронический ринит.
 • J34,8 Другие уточненные болезни носа и носовых синусов.
 • R50 Лихорадка неясного происхождения.

Фармакодинамика

 Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами; оказывает жаропонижающее, альфа-адреностимулирующее, вазоконстрикторное и антигистаминное действие, устраняет симптомы «простуды». Парацетамол блокирует ЦОГ преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния парацетамола на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ. Фенилэфрин — альфа-адреномиметик, суживает сосуды, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа; уменьшает экссудативные проявлениях. Хлорфенамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов, подавляет симптомы аллергического ринита: чиханье, ринорею, зуд глаз, носа, горла. Начало действия — 20–30 мин, длительность — 4–4,5.

Показания к применению

 Лихорадочный синдром («простудные» и инфекционные заболевания). Синусит, ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Противопоказания

 Гиперчувствительность; беременность, период лактации; детский возраст (до 6 лет).

Меры предосторожности применения

 Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови. Печеночная и/или почечная недостаточность. Закрытоугольная глаукома. Гиперплазия предстательной железы; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера. Дубина-Джонсона и Ротора). Артериальная гипертензия. Тиреотоксикоз. Сахарный диабет. Бронхиальная астма. ХОБЛ (эмфизема легких. Хронический бронхит).

Способ применения и дозы

 Внутрь. Взрослым — по 2 таблетки с интервалом 4 Максимальная суточная доза — 12 таблеток. Детям старше 6 лет — 1 таблетка с интервалом 4 ч; максимальная суточная доза — 5 таблеток в течение не более 7 дней.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Повышенная возбудимость, головокружение, повышение АД, нарушение засыпания. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во рту; задержка мочи. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Передозировка

 Симптомы (обусловлены парацетамолом, проявляются после приема свыше 10–15 г): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз; повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени.
 Лечение: промывание желудка в первые 6 ч, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона –метионина через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12.

Взаимодействие

 Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных ЛС, этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных ЛС. Антидепрессанты, фенотиазиновые производные, противопаркинсонические и антипсихотические ЛС повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС. Хлорфенамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Особые указания

 При гипертермии, продолжающейся более 3 дней, и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.
 Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
 Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
 В случае длительного лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.

Дополнительно

 В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия). Вождения автотранспорта и занятий тд; потенциально опасными видами деятельности. Требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. [1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. - М. : Медицинский совет, 2009. - Т. 2, 1 - 568 с. ; 2 - 560 с.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.