Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Дифенгидрамин + Парацетамол

ПроверьАналогиСравни
  1. Компоненты комплексного вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Латинское название
  4. Используется в лечении
  5. Фармакологическое действие
  6. Фармакодинамика
  7. Показания к применению
  8. Противопоказания
  9. Ограничения к использованию
  10. Побочные эффекты
  11. Взаимодействие
  12. Передозировка
  13. Способ применения и дозы
  14. Меры предосторожности применения
  15. Список литературы
  16. Аналоги по действию
  17. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Diphenhydramine+Paracetamol.

Компоненты комплексного вещества

Фармакологическая группа

Анилиды в комбинациях || H1-антигистаминные средства в комбинациях

Латинское название

 Diphenhydraminum + Paracetamolum ( Diphenhydramini + Paracetamoli).

Используется в лечении

Фармакологическое действие

 Анальгезирующее.

Фармакодинамика

 Комбинированное ЛС. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Дифенгидрамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов I поколения - устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на ЦНС обусловлено блокадой Н1-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.

Показания к применению

 Болевой синдром легкой и умеренной выраженности (головная и зубная боль. боли при синуситах и кашле. миалгия. артралгия). дисальгоменорея. боли. сопровождающиеся бессонницей.

Противопоказания

 Гиперчувствительность; беременность; грудное вскармливание; детский возраст до 12 лет.

Ограничения к использованию

 Печеночная и/или почечная недостаточность; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); алкоголизм; закрытоугольная глаукома; задержка мочи (гиперплазия предстательной железы); стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; стеноз шейки мочевого пузыря; бронхиальная астма; хроническая обструктивная болезнь легких; эпилепсия.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции (кожная сыпь. зуд. крапивница. ангионевротический отек). тошнота. эпигастральная боль. анемия. тромбоцитопения. агранулоцитоз. Сонливость. сухость во рту. онемение слизистой оболочки полости рта. головокружение. тремор. тошнота. головная боль. астения. снижение скорости психомоторных реакций. фотосенсибилизация. парез аккомодации. нарушения координации движений. У детей возможно парадоксальное развитие бессонницы, раздражительности и эйфории. При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие. гемолитическая анемия. апластическая анемия. метгемоглобинемия. панцитопения. нефротоксичность (почечная колика. глюкозурия. интерстициальный нефрит. папиллярный некроз).

Взаимодействие

 Усиливает действие этанола и ЛС, угнетающих ЦНС. Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Снижает эффективность апоморфина, назначаемого в качестве рвотного ЛС для лечения отравлений. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Усиливает антихолинергические эффекты ЛС с м-холиноблокирующей активностью. Усиливает действие ингибиторов МАО. Снижает эффективность урикозурических ЛС. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При длительном приеме парацетамол может усилить действие непрямых антикоагулянтов. Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита. Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и другие стимуляторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности.

Передозировка

 Симптомы (обусловленные дифенгидрамином). Угнетение ЦНС, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость во рту, парез органов ЖКТ.
 Симптомы (обусловленные парацетамолом). Бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение ПВ (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
 Лечение. Промывание желудка. при необходимости - симптоматическая терапия. в тч оксигенотерапия. плазмозамещающие средства. донаторы SH-групп и предшественники синтеза глутатиона-метионина - до 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - до 12.
 Нельзя использовать эпинефрин.

Способ применения и дозы

 Внутрь, по 1-2 табл. каждые 6 ч до исчезновения болей (не более 8 табл./сут). Длительность приема без консультации с врачом - не более 10 дней.

Меры предосторожности применения

 Следует избегать УФ-излучения.
 В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).
 Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Список литературы

 Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2009-2016.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.