.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Дифенгидрамин + Парацетамол

Дифенгидрамин + Парацетамол (Diphenhydramine+Paracetamol)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Компоненты комплексного вещества

Дифенгидрамин
Парацетамол

Входит в состав: (цены в аптеках)

88-230ք

по действию

Похож Цены
58%
57%
56%

Содержание инструкции


Названия

 Русское название: Дифенгидрамин + Парацетамол.
 Английское название: Diphenhydramine+Paracetamol.

Латинское название

 Diphenhydraminum + Paracetamolum ( Diphenhydramini + Paracetamoli).

Фарм Группа

 • H1-антигистаминные средства в комбинациях.
 • Анилиды в комбинациях.

Увеличить Нозологии

 • G47,0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница].
 • J01 Острый синусит.
 • J32 Хронический синусит.
 • K08,8,0* Боль зубная.
 • M25,5 Боль в суставе.
 • M79,1 Миалгия.
 • N94,6 Дисменорея неуточненная.
 • R05 Кашель.
 • R51 Головная боль.
 • R52,9 Боль неуточненная.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - анальгезирующее, H1-антигистаминное.
 Комбинированное ЛС. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Дифенгидрамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов I поколения — устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на ЦНС обусловлено блокадой Н1-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.

Показания к применению

 Болевой синдром легкой и умеренной выраженности (головная и зубная боль, боли при синуситах и кашле, миалгия, артралгия); дисальгоменорея; боли, сопровождающиеся бессонницей.

Противопоказания

 Гиперчувствительность; беременность; грудное вскармливание; детский возраст до 12 лет.

Ограничения к использованию

 Печеночная и/или почечная недостаточность; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); алкоголизм; закрытоугольная глаукома; задержка мочи (гиперплазия предстательной железы); стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; стеноз шейки мочевого пузыря; бронхиальная астма; хроническая обструктивная болезнь легких; эпилепсия.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Сонливость. Сухость во рту. Онемение слизистой оболочки полости рта. Головокружение. Тремор. Тошнота. Головная боль. Астения. Снижение скорости психомоторных реакций. Фотосенсибилизация. Парез аккомодации. Нарушения координации движений. У детей возможно парадоксальное развитие бессонницы, раздражительности и эйфории. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Взаимодействие

 Усиливает действие этанола и ЛС, угнетающих ЦНС. Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Снижает эффективность апоморфина, назначаемого в качестве рвотного ЛС для лечения отравлений. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Усиливает антихолинергические эффекты ЛС с м-холиноблокирующей активностью. Усиливает действие ингибиторов МАО. Снижает эффективность урикозурических ЛС. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При длительном приеме парацетамол может усилить действие непрямых антикоагулянтов. Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита. Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и другие стимуляторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности.

Передозировка

 Симптомы (обусловленные дифенгидрамином). Угнетение ЦНС, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость во рту, парез органов ЖКТ.
 Симптомы (обусловленные парацетамолом). Бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение ПВ (через 12–48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1–6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
 Лечение. Промывание желудка, при необходимости - симптоматическая терапия, в тч оксигенотерапия, плазмозамещающие средства, донаторы SH - групп и предшественники синтеза глутатиона - метионина - до 8 - 9 ч после передозировки и N - ацетилцистеина - до 12.
 Нельзя использовать эпинефрин.

Способ применения и дозы

 Внутрь.

Меры предосторожности применения

 Следует избегать УФ-излучения.
 В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).
 Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.