⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Active ingredients /
 Share

Diphenhydramine+Paracetamol

Check Analogs Compare
  1. Components of a complex substance
  2. Pharmacological Group
  3. Latin name
  4. Used in the treatment of
  5. Pharmacological action
  6. Pharmacodynamics
  7. Indications for use
  8. Contraindications
  9. Restrictions on use
  10. Side effects
  11. Interaction
  12. Overdose
  13. Method of drug use and dosage
  14. Application precautions
  15. References
  16. Analogs by action
  17. Included in the composition

Components of a complex substance

Pharmacological Group

Anilides in combinations || H1-antihistamines in combinations

Latin name

 Diphenhydraminum + Paracetamolum ( Diphenhydramini + Paracetamoli).

Used in the treatment of

Pharmacological action

 Анальгезирующее.

Pharmacodynamics

 Комбинированное ЛС. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Дифенгидрамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов I поколения - устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на ЦНС обусловлено блокадой Н1-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.

Indications for use

 Болевой синдром легкой и умеренной выраженности (головная и зубная боль. боли при синуситах и кашле. миалгия. артралгия). дисальгоменорея. боли. сопровождающиеся бессонницей.

Contraindications

 Гиперчувствительность; беременность; грудное вскармливание; детский возраст до 12 лет.

Restrictions on use

 Печеночная и/или почечная недостаточность; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); алкоголизм; закрытоугольная глаукома; задержка мочи (гиперплазия предстательной железы); стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; стеноз шейки мочевого пузыря; бронхиальная астма; хроническая обструктивная болезнь легких; эпилепсия.

Side effects

 Аллергические реакции (кожная сыпь. зуд. крапивница. ангионевротический отек). тошнота. эпигастральная боль. анемия. тромбоцитопения. агранулоцитоз. Сонливость. сухость во рту. онемение слизистой оболочки полости рта. головокружение. тремор. тошнота. головная боль. астения. снижение скорости психомоторных реакций. фотосенсибилизация. парез аккомодации. нарушения координации движений. У детей возможно парадоксальное развитие бессонницы, раздражительности и эйфории. При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие. гемолитическая анемия. апластическая анемия. метгемоглобинемия. панцитопения. нефротоксичность (почечная колика. глюкозурия. интерстициальный нефрит. папиллярный некроз).

Interaction

 Усиливает действие этанола и ЛС, угнетающих ЦНС. Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Снижает эффективность апоморфина, назначаемого в качестве рвотного ЛС для лечения отравлений. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Усиливает антихолинергические эффекты ЛС с м-холиноблокирующей активностью. Усиливает действие ингибиторов МАО. Снижает эффективность урикозурических ЛС. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При длительном приеме парацетамол может усилить действие непрямых антикоагулянтов. Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита. Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и другие стимуляторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности.

Overdose

 Симптомы (обусловленные дифенгидрамином). Угнетение ЦНС, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость во рту, парез органов ЖКТ.
 Симптомы (обусловленные парацетамолом). Бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение ПВ (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
 Лечение. Промывание желудка. при необходимости - симптоматическая терапия. в тч оксигенотерапия. плазмозамещающие средства. донаторы SH-групп и предшественники синтеза глутатиона-метионина - до 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - до 12.
 Нельзя использовать эпинефрин.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, по 1-2 табл. каждые 6 ч до исчезновения болей (не более 8 табл./сут). Длительность приема без консультации с врачом - не более 10 дней.

Application precautions

 Следует избегать УФ-излучения.
 В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).
 Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

References

 Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2009-2016.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.